Lokko et al. 2005; Rabbi et al. 201

Lokko et al. 2005; Rabbi et al. 2014). Landraces have
been considered as a valuable source for useful genes
in breeding programmes, including resistance to
CMD, because they contain co-adapted gene complexes
with tolerance and adaptation to disease and
specific ecological conditions (Zeven 1998; Akano
et al. 2002; Okogbenin et al. 2007, 2012).
The conventional breeder has the challenge of
screening for large numbers of progenies and difficulty
in screening at the seedling stage where most genotypes
look vigorous and healthy until a later stage.
There are several cycles of selection (preliminary,
advanced and uniform yield trials) before the multilocation
yield trials, a process that takes not less than
8 years. The number of years required for the evaluation
of promising genotypes, approximately
10 years, is prohibitive and is a bottleneck to increased
productivity. Hence an effective means to speed up
identification of genotypes with high performance is
clearly required for effective breeding. Biotechnology
offers this opportunity with tools such as Marker
Assisted Selection (MAS).
In the past decade many research institutes and
breeding companies have started applying MAS to
increase the effectiveness of selection in breeding to
shorten the time required developing varieties (Ribaut
and Hoisington 1998; Goff and Salmeron 2004). In
cassava, the application of MAS has been developed
more recently compared to other major crops, with the
construction of genetic linkage maps (Akano et al.
2002).
Current resistance against CMD in Africa is of two
types, where the first is quantitative resistance derived
from Manihot glaziovii and the second is qualitative
resistance from a single gene (CMD2) which is a major
dominant gene (Rabbi et al. 2014). It was first
identified in landraces from Nigeria and other West
African countries (Akano et al. 2002). Genetic mapping
of the qualitative resistance found a locus on
linkage group 16 which explained 74 % of the
phenotypic variance in CMD, which was most likely
the CMD2 locus reported by Akano et al. (2002), but
with a higher mapping resolution of this locus (Rabbi
et al. 2014).
The objectives of this study were to use a marker
assisted breeding approach to evaluate progeny of
crosses of CIAT genotypes with CMD resistance with
locally adapted genotypes in Ghana with varying
degrees of resistance to CMD, and to search for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lokko et al. 2005 Rabbi et al. 2014) Landraces ได้ถือเป็นแหล่งมีคุณค่าสำหรับยีนที่มีประโยชน์ในโครงการ รวมทั้งความต้านทานต่อการผสมพันธุ์คำสั่ง เพราะพวกเขาประกอบด้วยสิ่งอำนวยความสะดวกร่วมดัดแปลงยีนยอมรับและปรับตัวโรค และสภาพระบบนิเวศเฉพาะ (Zeven 1998 Akanoร้อยเอ็ด al. 2002 Okogbenin et al. 2007, 2012)พันธุ์ดั้งเดิมมีความท้าทายในการตรวจคัดกรองสำหรับจำนวนขนาดใหญ่ progenies และความยากลำบากในการคัดกรองในขั้นแหล่งที่ศึกษาจีโนไทป์ส่วนใหญ่ดูคึกคัก และมีสุขภาพดีจนหลังมีอยู่หลายรอบของตัวเลือก (เบื้องต้นการทดลองผลผลิตขั้นสูง และสม่ำเสมอ) ก่อนที่ multilocationผลผลิตทดลอง กระบวนการที่ใช้เวลาไม่น้อยกว่า8 ปี จำนวนปีที่จำเป็นสำหรับการประเมินของสัญญาศึกษาจีโนไทป์ ประมาณ10 ปี เป็นห้ามปราม และเป็นคอขวดจะเพิ่มขึ้นผลผลิต ดังนั้นจึง มีประสิทธิภาพหมาย ถึงความเร็วคือรหัสของมีประสิทธิภาพสูงจำเป็นสำหรับการเพาะพันธุ์มีประสิทธิภาพชัดเจน เทคโนโลยีชีวภาพให้โอกาสนี้กับเครื่องมือเช่นเครื่องหมายช่วยเลือก (มาส)ในทศวรรษผ่านมา หลายงานวิจัยสถาบัน และบริษัทเพาะพันธุ์ได้เริ่มใช้มาสเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของตัวเลือกในการปรับปรุงพันธุ์เพื่อย่นเวลาที่ต้องการพัฒนาสายพันธุ์ (Ribautและ Hoisington ปี 1998 กอฟฟ์ก Salmeron 2004) ในได้รับการพัฒนามันสำปะหลัง การประยุกต์มาสเมื่อเร็ว ๆ นี้ เปรียบเทียบกับพืชอื่น ๆ สำคัญ มีการการก่อสร้างแผนผังความเชื่อมโยงทางพันธุกรรม (Akano et al2002)ต้านทานปัจจุบันกับ CMD ในแอฟริกาเป็นสองชนิด ความต้านทานเชิงปริมาณมาแรกจาก Manihot glaziovii ที่สองเป็นเชิงคุณภาพความต้านทานจากการเดี่ยวยีน (CMD2) ซึ่งเป็นหลักการตัวยีน (Rabbi et al. 2014) เป็นครั้งแรกระบุใน landraces จากประเทศไนจีเรียและตะวันตกอื่น ๆแอฟริกาประเทศ (Akano et al. 2002) แผนที่ทางพันธุกรรมของความต้านทานเชิงคุณภาพพบโลกัสโพลที่บนเชื่อมโยงกลุ่ม 16 ซึ่งอธิบาย 74% ของการผลต่างไทป์ใน CMD ซึ่งมักเป็นโลกัสโพล CMD2 รายงานโดย Akano et al. (2002), แต่มีความละเอียดการแม็ปสูงของโลกัสโพลนี้ (Rabbiร้อยเอ็ด al. 2014)วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้ใช้เครื่องหมายช่วยปรับปรุงพันธุ์วิธีประเมินลูกหลานของข้ามกับต่อต้านคำสั่งกับของ CIATเครื่องดัดแปลงศึกษาจีโนไทป์ในกานา มีแตกต่างกันองศาของความต้านทานคำสั่ง และ เพื่อค้นหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lokko และคณะ 2005; ครูบาและคณะ 2014) ข้าวพื้นเมืองได้
รับการพิจารณาเป็นแหล่งที่มีคุณค่าสำหรับยีนที่มีประโยชน์
ในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์รวมทั้งความต้านทานต่อ
CMD เพราะพวกเขามียีนคอมเพล็กซ์ร่วมดัดแปลง
ด้วยความอดทนและการปรับตัวต่อโรคและ
สภาพแวดล้อมเฉพาะ (เฟน 1998; Akano
, et al. 2002; Okogbenin และ al. 2007, 2012).
พ่อแม่พันธุ์เดิมมีความท้าทายของ
การตรวจคัดกรองจำนวนมากของลูกและความยากลำบาก
ในการตรวจคัดกรองในระยะต้นกล้าที่ยีนส่วนใหญ่
มีลักษณะแข็งแรงและมีสุขภาพดีจนถึงขั้นตอนต่อมา.
มีหลายรอบของการเลือกคือ (เบื้องต้น
ขั้นสูง และการทดลองให้ผลตอบแทนสม่ำเสมอ) ก่อน multilocation
ทดลองผลผลิตกระบวนการที่ต้องใช้เวลาไม่น้อยกว่า
8 ปี จำนวนปีที่ต้องใช้สำหรับการประเมินผล
ของยีนที่มีแนวโน้มประมาณ
10 ปีเป็นที่ต้องห้ามและเป็นคอขวดในการเพิ่ม
ประสิทธิภาพการผลิต ดังนั้นวิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มความเร็วใน
การจำแนกสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพสูงเป็น
ที่ต้องการอย่างชัดเจนสำหรับการเพาะพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพ เทคโนโลยีชีวภาพ
มีโอกาสด้วยเครื่องมือเช่น Marker
Assisted Selection (MAS).
ในทศวรรษที่ผ่านมาสถาบันการวิจัยจำนวนมากและ
บริษัท เพาะพันธุ์ได้เริ่มต้นใช้ MAS เพื่อ
เพิ่มประสิทธิภาพของการเลือกในการปรับปรุงพันธุ์เพื่อ
ลดระยะเวลาที่จำเป็นในการพัฒนาพันธุ์ (Ribaut
และ Hoisington 1998; กอฟฟ์และ Salmeron 2004) ใน
มันสำปะหลังประยุกต์ใช้ MAS ได้รับการพัฒนา
เมื่อเร็ว ๆ นี้เมื่อเทียบกับพืชผลสำคัญอื่น ๆ ที่มี
การก่อสร้างของแผนที่เชื่อมโยงทางพันธุกรรม (Akano et al.
2002).
ต้านทานปัจจุบันกับ CMD ในทวีปแอฟริกาเป็นสอง
ประเภทที่แรกคือความต้านทานเชิงปริมาณ ที่ได้มา
จาก glaziovii Manihot และสองคือคุณภาพ
การต่อต้านจากยีนเดียว (cmd2) ซึ่งเป็นที่สำคัญ
ยีนเด่น (ครูบา et al. 2014) มันเป็นครั้งแรก
ที่ระบุไว้ในข้าวพื้นเมืองจากไนจีเรียและอื่น ๆ ที่เวสต์
ประเทศแอฟริกา (Akano et al. 2002) การทำแผนที่พันธุกรรม
ของความต้านทานเชิงคุณภาพพบว่าความเชื่ออำนาจใน
การเชื่อมโยงกลุ่ม 16 ซึ่งอธิบาย 74% ของ
ความแปรปรวนฟีโนไทป์ใน CMD ซึ่งเป็นส่วนใหญ่มีแนวโน้ม
ที cmd2 รายงานโดย Akano และคณะ (2002) แต่
ด้วยความละเอียดที่สูงขึ้นของการทำแผนที่ทางเดินนี้ (ครูบา
et al. 2014).
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้มีการใช้เครื่องหมาย
ช่วยวิธีการปรับปรุงพันธุ์เพื่อประเมินลูกหลานของ
ไม้กางเขนของยีน CIAT มีความต้านทาน CMD กับ
ยีนในประเทศปรับตัวใน กานามีแตกต่างกัน
องศาของความต้านทานต่อ CMD และเพื่อค้นหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

lokko et al . 2005 ; หลวงพ่อ et al . 2014 )
landraces ได้ถูกถือว่าเป็นคุณค่าแหล่งยีนที่มีประโยชน์ในการปรับปรุงพันธุ์
รายการ รวมทั้งต่อต้าน
cmd , เพราะพวกเขามีดัดแปลงยีนเชิงซ้อน
กับ Co ความอดทนและการปรับตัวต่อโรคและสภาพนิเวศวิทยาที่เฉพาะเจาะจง ( เจ็ดปี

; akano et al . 2002 ; okogbenin et al . 2007 , 2012 )

มีความท้าทายของพันธุ์ธรรมดาการคัดกรองและตัวเลขขนาดใหญ่ที่มีความยากในการคัดกรองที่กล้า

ดูขั้นตอนที่ส่วนใหญ่น้ำหนักและมีสุขภาพแข็งแรง จนระยะหลัง .
มีหลายรอบของการคัดเลือกเบื้องต้น
ขั้นสูงและชุดแนวโน้ม ) ก่อนการทดลอง
ผลผลิต multilocation , กระบวนการที่ใช้เวลาไม่น้อยกว่า
8 ปี จำนวนปี ที่จำเป็นสำหรับการประเมิน
สัญญาเมื่อประมาณ
10 ปีเป็นสิ่งต้องห้ามและเป็นคอขวด เพื่อเพิ่มผลผลิต
. ดังนั้นที่มีประสิทธิภาพในการเพิ่มความเร็วในการเปรียบเทียบกับประสิทธิภาพสูง

อย่างชัดเจนคือ เป็นพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพ เทคโนโลยีชีวภาพ
เสนอโอกาสนี้ด้วยเครื่องมือ เช่น เครื่องหมาย

ช่วยเลือก ( MAS ) ในทศวรรษที่ผ่านมางานวิจัยหลายสถาบันและ
บริษัทเพาะพันธุ์ได้เริ่มใช้มาส

เพิ่มประสิทธิผลของการเลือกพันธุ์

ลดเวลาที่ต้องการพัฒนาสายพันธุ์ ( และ ribaut
ฮอยซิงเติ้น 1998 และ 2004 ; กอฟ salmeron ) ใน
มันสำปะหลัง , การประยุกต์ใช้ Mas ได้รับการพัฒนา
มากขึ้นเมื่อเร็ว ๆนี้เมื่อเทียบกับพืชหลักอื่น ๆด้วย
สร้างแผนที่เชื่อมโยงทางพันธุกรรม ( akano et al .

2002 )ปัจจุบันต้านทานกับ cmd ในแอฟริกาเป็น 2
ประเภทที่แรกคือต้านทานปริมาณน้ำได้มา
จาก glaziovii และสองคือคุณภาพ
ต้านทานจากยีนเดี่ยว ( cmd2 ) ซึ่งเป็นหลัก
เด่นยีน ( หลวงพ่อ et al . 2014 ) มันเป็นครั้งแรกที่
ระบุ landraces จากไนจีเรีย และอื่น ๆประเทศในแอฟริกาตะวันตก
( akano et al . 2002 ) แผนที่
พันธุกรรมของความต้านทานเชิงคุณภาพพบความเชื่อบน
เชื่อมโยงกลุ่ม 16 ซึ่งอธิบาย 74% ของ
( ฟีโนไทป์ใน CMD ซึ่งมีแนวโน้มมากที่สุด
cmd2 - รายงานโดย akano et al . ( 2002 ) แต่ด้วยแผนที่ความละเอียดสูง

รับความเชื่อนี้ ( et al . 2014 .
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือ ใช้เครื่องหมาย
ช่วยผสมพันธุ์ วิธีการประเมิน ทายาทของ
คู่ผสม เกี๊ยตพันธุ์กับ cmd ต้านทานกับ
ในท้องถิ่น ดัดแปลงพันธุ์ในกานาที่
องศาของความต้านทานที่ cmd , และการค้นหา