petal senescence. The senescence of Sandersonia petalswas accompaniedb การแปล - petal senescence. The senescence of Sandersonia petalswas accompaniedb ไทย วิธีการพูด

petal senescence. The senescence of

petal senescence. The senescence of Sandersonia petalswas accompanied
by a rather small decrease in soluble protein levels, despite
a large increase in peptidase activity (Eason et al., 2002). In Sandersonia,
just as in Geraldton waxflowers and Dendrobium, more net
degradation might have occurred in the water-insoluble protein
fraction than in the water-soluble one.
In Dendrobium an increase in total peptidase activity was found
by the end of the ethylene treatment, and a peak in activity was
noted just before the onset of the visible senescence symptoms. The
decrease in water-insoluble protein occurred gradually, thus is not
directly related with peptidase activity. Nonetheless, the decrease
in soluble protein can likely be accounted for by the measured
increase in total peptidase activity.
Treatment with 0.01mmolL-1 E-64, a specific inhibitor of cysteine
peptidases, for 24 h prior to ethylene treatment, almost
doubled the time to ethylene-induced petal senescence. This suggests
that cysteine peptidases are important in determining the
time to visible senescence. This is apparently the first experimental
evidence for a delay of petal senescence by E-64. The
effect is rather unexpected. It is known that E-64 does not move
through membranes (Yasuda et al., 2004; Inoue et al., 2006; Leung-
Toung et al., 2006). When E-64 was tested in vitro, by including
it in a homogenate of Iris tepals that were about to senescence,
E-64 reduced total peptidase activity to 66% of that in the controls
(Pak and van Doorn, 2005). When freshly isolated tepals
were continuously placed, until just before visible senescence, in a
solution of this compound, no effect was found on peptidase activity
(unpublished results). Similar treatment of Iris tepals with a
solution containing E-64d, the membrane-permeable form of E-
64, reduced total peptidase activity to 32% of controls (Pak and
van Doorn, 2005). These data suggest that little E-64 enters the
petal cells. Nonetheless, even if E-64 does not enter the cells, the
effect of E-64 on the time to visible petal senescence in Dendrobium
might be accounted for. The cell walls of most cells contain
several peptidases. Programmed cell death induced by victorin
in oat leaves was inhibited by E-64 and by inhibitors of serine
peptidases and inhibitors of caspases. It was concluded that a
cell wall cysteine peptidases was required for programmed cell
death induced by victorin (Coffeen and Wolpert, 2004). It might
be tempting to hypothesize that E-64 has a similar effect on a peptidase
in the cell walls of senescing Dendrobium cv. Khao Sanan
petals.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
กลีบดอกไม้ senescence Senescence ของ petalswas Sandersonia ที่มาพร้อมกับโดยเล็กค่อนข้างลดระดับโปรตีนที่ละลายน้ำได้ แม้มีเพิ่มขนาดใหญ่ในกิจกรรม peptidase (eason มี et al., 2002) ใน Sandersoniaเดียวเจอราล์ดตัน waxflowers และกล้วยไม้สกุลหวาย สุทธิมากขึ้นย่อยสลายอาจเกิดขึ้นในโปรตีนไม่ละลายน้ำเศษมากกว่าหนึ่งที่ละลายในในกล้วยไม้สกุลหวาย พบเพิ่มใน peptidase รวมกิจกรรมสิ้นสุดการรักษาเอทิลีน และสูงสุดในกิจกรรมบันทึกก่อนเริ่มมีอาการของอาการเห็น senescence ที่ลดลงของโปรตีนไม่ละลายน้ำเกิดค่อย ๆ จึงไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับกิจกรรม peptidase กระนั้น ลดลงในโปรตีนละลายสามารถมีแนวโน้มจะลงบัญชี โดยการวัดเพิ่มใน peptidase รวมกิจกรรมรักษา ด้วย 0.01mmolL-1 ที่ E-64 สารยับยั้งเฉพาะของ cysteinepeptidases, 24 ชมก่อนการรักษาเอทิลีน เกือบสองเท่าเวลา senescence กลีบดอกไม้ที่เกิดจากเอทิลีน นี้แนะนำว่า cysteine peptidases มีความสำคัญในการกำหนดเวลาไปเห็น senescence เห็นได้ชัดว่านี่เป็นครั้งแรกที่ทดลองหลักฐานการล่าช้าของกลีบดอกไม้ senescence โดย E-64 ที่ผลคือแต่ไม่คาดคิด เป็นที่รู้จักกันว่า E-64 ไม่ย้ายผ่านเยื่อหุ้ม (ยาสึดะ et al., 2004 โนะอุเอะและ al., 2006 เหลียง-Toung et al., 2006) เมื่อ E-64 ถูกทดสอบในหลอด โดยรวมใน homogenate ของ tepals Iris ที่ได้เกี่ยวกับ senescenceE-64 ลดกิจกรรม peptidase รวม 66% ซึ่งในตัวควบคุม(ปากและแวน Doorn, 2005) เมื่อสดแยกต่างหาก tepalsได้อย่างต่อเนื่องอยู่ จนกว่าก่อน senescence เห็น ในการโซลูชันของผสมนี้ ไม่มีการค้นพบกิจกรรม peptidase(ประกาศผล) ไอริส tepals กับรักษาคล้ายกับโซลูชันที่ประกอบด้วย E - 64d แบบเมมเบรน permeable E-64 ลดกิจกรรม peptidase รวม 32% ของตัวควบคุม (ปาก และคัน Doorn, 2005) ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า ป้อนน้อย E-64เซลล์กลีบดอกไม้ กระนั้น แม้ว่า E-64 เข้าเซลล์ การผลของ E-64 เวลา senescence เห็นกลีบดอกไม้ในกล้วยไม้สกุลหวายอาจจะคิด ผนังเซลล์ของเซลล์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยpeptidases หลาย โปรแกรมเซลล์ตายเกิด โดย victorinในใบข้าวโอ๊ตถูกห้าม โดย E-64 และ inhibitors ของแถpeptidases และ inhibitors caspases ได้สรุปที่เป็นผนังเซลล์ cysteine peptidases ถูกจำเป็นสำหรับเซลล์ช่องโปรแกรมความตายที่เกิดจาก victorin (Coffeen และ Wolpert, 2004) มันอาจสามารถดึงดูดการ hypothesize ว่า E-64 มีผลคล้ายกับ peptidaseในผนังเซลล์ของพันธุ์กล้วยไม้สกุลหวาย senescing สนั่นเขากลีบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
กลีบชราภาพ การเสื่อมสภาพของ Sandersonia petalswas พร้อม
โดยการลดขนาดเล็ก แต่ในระดับโปรตีนที่ละลายน้ำได้แม้จะมีการ
เพิ่มขึ้นมากในกิจกรรม peptidase (บริษัท อีซึ่ et al., 2002) ใน Sandersonia,
เช่นเดียวกับใน waxflowers เจอรัลด์และกล้วยไม้สกุลหวายสุทธิมากขึ้น
การย่อยสลายอาจจะเกิดขึ้นในโปรตีนที่ไม่ละลายน้ำ
ส่วนหนึ่งกว่าในน้ำที่ละลาย.
ในกล้วยไม้สกุลหวายเพิ่มขึ้นในกิจกรรม peptidase ทั้งหมดถูกพบ
ในตอนท้ายของการรักษาเอทิลีน, และสูงสุดในกิจกรรมที่ได้รับการ
ตั้งข้อสังเกตก่อนที่จะเริ่มมีอาการของอาการเสื่อมสภาพที่มองเห็นได้
การลดลงของโปรตีนที่ไม่ละลายน้ำเกิดขึ้นค่อย ๆ จึงไม่ได้
เกี่ยวข้องโดยตรงกับกิจกรรม peptidase อย่างไรก็ตามการลดลงของ
โปรตีนที่ละลายน้ำได้จะสามารถนำมาใช้โดยการวัด
การเพิ่มขึ้นของกิจกรรม peptidase รวม.
การรักษาด้วย 0.01mmolL-1 E-64, ยับยั้งเฉพาะของ cysteine
​​peptidases, เวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการรักษาเอทิลีนเกือบ
สองเท่าเวลา เอทิลีนที่จะเหนี่ยวนำให้เกิดการเสื่อมสภาพของกลีบดอก นี้แสดงให้เห็น
ว่า peptidases cysteine ​​มีความสำคัญในการกำหนด
เวลาที่จะเสื่อมสภาพที่มองเห็นได้ เห็นได้ชัดว่านี่คือการทดลองครั้งแรก
หลักฐานสำหรับความล่าช้าของการเสื่อมสภาพกลีบ E-64
ผลที่ได้คือค่อนข้างที่ไม่คาดคิด เป็นที่ทราบกันว่า E-64 ไม่ย้าย
ผ่านเยื่อ (ยาสุดะ et al, 2004;. อิโนอุเอะและคณะ, 2006;. Leung-
. Toung et al, 2006) เมื่อ E-64 ได้รับการทดสอบในหลอดทดลองโดยรวมทั้ง
ใน homogenate ของ tepals ไอริสที่กำลังจะชราภาพ
E-64 ลดกิจกรรม peptidase รวมถึง 66% ของที่อยู่ในการควบคุม
(ปากและรถตู้ Doorn, 2005) เมื่อ tepals แยกสดใหม่
ถูกวางไว้อย่างต่อเนื่องจนกว่าจะถึงการเสื่อมสภาพที่มองเห็นได้ใน
การแก้ปัญหาของสารนี้ไม่มีผลการทดลองพบกับกิจกรรม peptidase
(ผลที่ไม่ได้เผยแพร่) การรักษาที่คล้ายกันของไอริส tepals กับ
การแก้ปัญหาที่มี E-64D, รูปแบบเมมเบรนดูดซึมของ E-
64 ลดกิจกรรม peptidase รวมถึง 32% ของการควบคุม (ปากและ
รถตู้ Doorn, 2005) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าน้อย E-64 เข้าสู่
เซลล์กลีบดอก อย่างไรก็ตามแม้ว่า E-64 ไม่ได้เข้าสู่เซลล์,
ผลกระทบของ E-64 เมื่อถึงเวลาที่จะเสื่อมสภาพกลีบมองเห็นได้ในกล้วยไม้สกุลหวาย
อาจจะคิด ผนังเซลล์ของเซลล์ส่วนใหญ่มี
หลาย peptidases การตายของเซลล์โปรแกรมที่เกิดจาก Victorin
ในใบข้าวโอ๊ตถูกยับยั้งโดย E-64 และโดยการยับยั้งของซีรีน
peptidases และสารยับยั้งของ caspases ก็สรุปได้ว่า
cysteine ​​ผนังเซลล์ peptidases จำเป็นสำหรับโปรแกรมมือถือ
เสียชีวิตที่เกิดจาก Victorin (Coffeen และ Wolpert, 2004) มันอาจ
จะดึงดูดการตั้งสมมติฐานว่า E-64 มีผลที่คล้ายกันใน peptidase
ในผนังเซลล์ของ senescing พันธุ์กล้วยไม้สกุลหวาย เขาสนั่น
กลีบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ลงก่อนเลย การเกิดของ sandersonia petalswas มาพร้อมกับ
ลดลงค่อนข้างเล็กในระดับโปรตีนที่ละลายน้ำได้ , แม้จะ
เพิ่มขนาดใหญ่ในกิจกรรมเพปทิเดส ( ซึ่น et al . , 2002 ) ใน sandersonia
เช่นเดียวกับใน Geraldton , waxflowers และเอื้อง สุทธิ
มากขึ้นการย่อยสลายอาจเกิดขึ้นในส่วนโปรตีนที่ไม่ละลายน้ำในน้ำมากกว่า

1ในกล้วยไม้สกุลหวายมีการเพิ่มกิจกรรมลูกเต้ารวมพบ
โดยจุดสิ้นสุดของการรักษา เอทิลีน และสูงสุดในกิจกรรม
สังเกตก่อนการโจมตีของอาการที่สามารถมองเห็นได้
ไม่ละลายน้ำค่อย ๆลดลง โปรตีนที่เกิดขึ้นจึงไม่ใช่
โดยตรงเกี่ยวข้องกับกิจกรรมลูกเต้า . อย่างไรก็ตาม ปริมาณโปรตีนที่ละลายได้ในโอกาส

คิดโดยวัดเพิ่มกิจกรรมลูกเต้าทั้งหมด การรักษาด้วย 0.01mmoll-1 e-64
,
ยับยั้งเฉพาะของกรดอะมิโนเปปติเดส สำหรับ 24 ชั่วโมงก่อนการรักษาระดับเกือบสองเท่าจากระดับ
เวลาเกิดกลีบดอกไม้ พบว่ากรดอะมิโนเปปติเดส

เป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดเวลาที่มองเห็นได้เกิด นี้เป็นที่เห็นได้ชัด
การทดลองแรกหลักฐานสำหรับการล่าช้าของกลีบดอก โดย e-64 .
ผลค่อนข้างไม่คาดคิด มันเป็นที่รู้จักกันว่า e-64 ไม่ย้าย
ผ่านเมมเบรน ( ยาสุดะ et al . , 2004 ; อิโนะอุเอะ et al . , 2006 ; เหลียง -
ตวง et al . , 2006 ) เมื่อ e-64 ถูกทดสอบในหลอดทดลอง โดยรวม
ในปริมาณของไอริสที่กำลังจะเกิด tepals
e-64 , กิจกรรมที่ลดลงลูกเต้ารวม 66% ในการควบคุม
( ปากและรถตู้ Doorn , 2005 ) เมื่อแยกสด ๆ tepals
อย่างต่อเนื่องวาง จนกระทั่งก่อนมองเห็นได้ลงในสารละลายของสารประกอบนี้
, ไม่มีผลพบว่าเปปไทด์กิจกรรม
( ประกาศผล ) การรักษาที่คล้ายกันของไอริส tepals กับ
สารละลายที่มี e-64d , เยื่อซึมผ่านรูปแบบของ E -
64 , ลดลงร้อยละ 32 ของลูกเต้ารวมกิจกรรมการควบคุม ( ปากและ
Doorn รถตู้ ,2005 ) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า เล็ก ๆน้อย ๆ e-64 เข้าสู่
เซลล์กลีบดอกไม้ อย่างไรก็ตาม แม้ว่า e-64 ไม่เข้าสู่เซลล์ , ผลของ e-64 ในเวลาที่จะมองเห็นกลีบลงในเอื้อง
อาจจะคิด เซลล์ผนังเซลล์ส่วนใหญ่ประกอบด้วย
หลายเปปติเดส . โปรแกรมการตายของเซลล์ที่เกิดจาก victorin
ในใบถูกยับยั้งโดย e-64 ข้าวโอ๊ตและสารยับยั้งเอนไซม์
โดยเปปติเดส และสารยับยั้ง caspases . พบว่าเซลล์ผนังเป็นกรดอะมิโนเปปติเดส

ใช้โปรแกรมมือถือตายที่เกิดจาก victorin ( Coffeen และโวลเพิร์ต , 2004 ) มันอาจจะดึงดูดการพบว่า
e-64 มีผลที่คล้ายกันบนลูกเต้า
ในเซลล์ของผนัง senescing กล้วยไม้พันธุ์ ขาวสนั่น
กลีบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: