DNA extraction and PCR conditionsFo

DNA extraction and PCR conditions
For DNA preparation, a mycelium plug of each strain was placed on a cellophane disk sterilized by autoclaving in water and placed on the surface
289
Vol. 49, No. 3 December, 2010
Biocontrol of rice sheath blight with Trichoderma
of yeast extract agar (5 g yeast extract, 5 g dextrose and 20 g agar L-1) for 2–3 days at room temperature. The fresh mycelium was scraped off and ground with a mortar and pestle in liquid nitrogen. Total DNA was extracted using the GenElute Plant Genomic DNA Miniprep Kit (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) according to manufacturer’s instructions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดดีเอ็นเอและเงื่อนไข PCRสำหรับการเตรียมดีเอ็นเอ ปลั๊ก mycelium ของต้องใช้แต่ละที่อยู่บนดิสก์ cellophane sterilized โดย autoclaving ในน้ำ และวางบนพื้นผิว289ปี 49 หมายเลข 3 ธันวาคม 2010Biocontrol ของโรคไหม้ข้าว sheath มี Trichodermaยีสต์สกัด agar (สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม 5 กรัม agar ขึ้นและ 20 g L-1) 2 – 3 วันที่อุณหภูมิห้อง Mycelium สดถูกขูดออก และดินกับครก และ pestle ในไนโตรเจนเหลว ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้การ GenElute พืช Genomic DNA Miniprep ชุด (Aldrich ซิก St. Louis สหรัฐอเมริกา) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดดีเอ็นเอและเงื่อนไข PCR
สำหรับการเตรียมดีเอ็นเอปลั๊กเส้นใยของแต่ละสายพันธุ์ถูกวางลงบนดิสก์กระดาษแก้วฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อในน้ำและวางไว้บนพื้นผิว
289
ฉบับ 49, ฉบับที่ 3 ธันวาคม 2010
Biocontrol โรคกาบใบแห้งของข้าวกับเชื้อรา Trichoderma
ของยีสต์สารสกัดจากวุ้น (5 กรัมสารสกัดจากยีสต์, เดกซ์โทรส 5 กรัมและ 20 กรัมวุ้น L-1) 2-3 วันที่อุณหภูมิห้อง เส้นใยสดหลุดออกและพื้นดินที่มีโกร่งบดยาในไนโตรเจนเหลว ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้ดีเอ็นเอจีโนมพืช GenElute miniprep Kit (Sigma-Aldrich เซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอและ PCR เงื่อนไข
การเตรียมเส้นใยดีเอ็นเอ เป็นปลั๊กของแต่ละสายพันธุ์ถูกวางไว้บนกระดาษแก้วดิสก์ฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสในน้ำและวางไว้บนพื้นผิว
289
ฉบับที่ 49 , ฉบับที่ 3 ธันวาคม 2010
ไบโอคอนโทรลโรคฝักข้าวมีปริมาณ
วุ้น 5 กรัมยีสต์สกัด ( extract , 5 กรัม เดกซ์โทรสและ 20 กรัมวุ้น L-1 ) 2 – 3 วัน ที่อุณหภูมิห้องเจริญสดถูกขูดออกและบดด้วยครกและสากในไนโตรเจนเหลว ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้พืช genelute genomic DNA miniprep Kit ( ซิกม่า Aldrich เซนต์หลุยส์ สหรัฐอเมริกา ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต