Determination of fruit photosynthes

Determination of fruit photosynthesis under different CO2and low PPFD levelsFruits 94 DAFB were used for determining in-vitro response to different CO2 concentrations, and fruits 114 DAFB were fordifferent low PPFD, respectively, because the mandarin fruitsshow active photosynthesis during these stages as reported pre-viously [5]. Photosynthesis and respiration rates were measuredby oxygen electrode apparatus (Rank Brothers, Cambridge, U.K.)supplemented with halogen lamps (Sumita Optical Glass, Saitama,Japan) as reported earlier [5]. Briefly, 10 rind discs (3 mm diameter)were prepared from equator zone of three fruits with the albedo tissue removed, soaked in 0.05 M phosphate buffer (pH 7.0) for30 s, and placed in an electrode tank with 3 ml of fresh phosphate buffer at 25◦C. The CO2 concentration, 50–1000 ppm, was adjustedby adding different amount of NaHCO3 solution into the tank andPPFD of 135 ?mol m−2s−1was supplied. The pH in the tank was7.0. Meanwhile, PPFD, from 2.7 to 270 ?mol m−2s−1, was regulatedby placing the lamp at various distances from the electrode tankcontaining 440 ppm CO2. The O2increase (net photosynthesis) inthe buffer was recorded under light conditions for 15 min, then O2decrease (respiration) was measured for 10 min under dark by cov-ering the tank with three layers of aluminum foil. Before use, thebuffer had been bubbled with N2gas for 1 h and stored in a des-iccator containing 2 M NaOH to remove CO2. Leaf photosynthesisand respiration rates were also measured as a control by using 10discs (3 mm diameter) from five leaves at the same sampling date.Experiments were repeated at least 3 times and mean value ± SEwas presented.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีความมุ่งมั่นของการสังเคราะห์ด้วยแสงผลไม้ภายใต้อื่น CO2and ต่ำ PPFD levelsFruits 94 DAFB ถูกใช้สำหรับการกำหนดเครื่องตอบสนองต่อความเข้มข้นของ CO2 ที่แตกต่างกัน และผลไม้ 114 DAFB fordifferent ต่ำ PPFD ตามลำดับ เนื่องจากการสังเคราะห์ด้วยแสงของงาน fruitsshow โรงแรมแมนดารินในระหว่างขั้นตอนเหล่านี้เป็นรายงานก่อน-viously [5] อัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงและการหายใจถูก measuredby ออกซิเจนไฟฟ้าเครื่อง (พี่น้องอันดับ เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร) เสริม ด้วยโคมไฟฮาโลเจน (Sumita แสงแก้ว ไซตามะ ญี่ปุ่น) ก่อนหน้ารายงาน [5] สั้น ๆ แคบ 10 แผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตร) ที่เตรียมจากเขตเส้นศูนย์สูตรของผลไม้สามกับเนื้อเยื่อ albedo เอา นำไปแช่ใน 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) for30 s และวางไว้ในถังอิเล็กโทรดกับ ml 3 สดฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ 25◦C ความเข้มข้น CO2, 50 – 1000 ppm เพิ่มยอดเงินแตกต่างกันของโซลูชัน NaHCO3 ใน andPPFD ถังของ 135 adjustedby ? m−2s−1was โมลให้ ค่า pH ใน was7.0 ถัง ในขณะเดียวกัน PPFD จาก 2.7 การ 270 ? โมล m−2s−1 วางโคมไฟที่มีระยะห่างต่าง ๆ จาก tankcontaining ไฟฟ้า 440 ppm CO2 regulatedby O2increase การ (สังเคราะห์ด้วยแสงสุทธิ) ในบัฟเฟอร์ถูกบันทึกภายใต้สภาพแสงสำหรับ 15 นาที O2decrease (หายใจ) ถูกวัดใน 10 นาทีภายใต้ความมืด โดย cov ering ถังอลูมิเนียม 3 ชั้นด้วยกัน ก่อนใช้ thebuffer มีเป็นฟอง ด้วย N2gas สำหรับ 1 h และเก็บไว้ในพัก-iccator ประกอบด้วย 2 M NaOH เอา CO2 ใบ photosynthesisand หายใจราคาถูกวัดเป็นตัวควบคุม โดยใช้ 10discs (เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตร) จากใบที่ห้าในวันสุ่มตัวอย่างเดียวกัน ทดลองถูกทำซ้ำอย่างน้อย 3 ครั้ง และหมายถึง ค่า± SEwas แสดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของการสังเคราะห์ผลไม้ภายใต้ CO2and ที่แตกต่างกันในระดับต่ำ PPFD levelsFruits 94 DAFB ถูกนำมาใช้ในการพิจารณาการตอบสนองในหลอดทดลองความเข้มข้นของ CO2 ที่แตกต่างกันและผลไม้ 114 DAFB เป็น fordifferent ต่ำ PPFD ตามลำดับเพราะแมนดาริน fruitsshow สังเคราะห์ที่ใช้งานในระหว่างขั้นตอนเหล่านี้ตามที่รายงานก่อน viously [5] การสังเคราะห์แสงและอัตราการหายใจเป็นอุปกรณ์อิเล็กโทรออกซิเจน measuredby (บราเดอร์อันดับเคมบริดจ์สหราชอาณาจักร) เสริมด้วยหลอดฮาโลเจน (Sumita Optical Glass, ไซตามะ, ญี่ปุ่น) ขณะที่รายงานก่อนหน้านี้ [5] สั้น ๆ , 10 แผ่นเปลือก (3 มิลลิเมตร) ที่เตรียมจากเขตเส้นศูนย์สูตรในสามของผลไม้ที่มีเนื้อเยื่ออัลเบโด้ออกแช่ใน 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) for30 s และวางไว้ในถังอิเล็กโทรดที่มี 3 มิลลิลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์สด ที่25◦C ความเข้มข้นของ CO2, 50-1000 ppm เป็น adjustedby เพิ่มจำนวนเงินที่แตกต่างกันของการแก้ปัญหา NaHCO3 เข้าไปในถัง andPPFD 135? mol ของ m-2s-1was จัดจำหน่าย ค่า pH ในถัง was7.0 ในขณะเดียวกัน PPFD, 2.7-270? mol ของ m-2s-1 ถูก regulatedby วางโคมไฟที่ระยะทางต่างๆจากขั้ว tankcontaining CO2 440 ppm O2increase (สังเคราะห์แสงสุทธิ) inthe บัฟเฟอร์ถูกบันทึกไว้ภายใต้สภาพแสงนาน 15 นาทีแล้ว O2decrease (หายใจ) วัดเป็นเวลา 10 นาทีภายใต้ความมืดโดย COV-ering ถังที่มีสามชั้นของอลูมิเนียม ก่อนที่จะใช้ thebuffer ได้รับฟองกับ N2gas เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและเก็บไว้ใน des-iccator มี 2 M NaOH จะลบ CO2 ใบ photosynthesisand อัตราการหายใจถูกวัดยังเป็นที่ควบคุมโดยใช้ 10discs (3 มิลลิเมตร) จากห้าใบที่ date.Experiments สุ่มตัวอย่างเดียวกันซ้ำอย่างน้อย 3 ครั้งและค่าเฉลี่ย± SEwas นำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ผลแตกต่าง co2and การสังเคราะห์แสงภายใต้ต่ำ ppfd levelsfruits 94 ถูกใช้เพื่อกำหนดว่าในการตอบสนองต่อความเข้มข้นของ CO2 ที่แตกต่างกันและผลไม้ 114 ว่าถูกและต่ำ ppfd ตามลำดับ เนื่องจากจีน fruitsshow ปราดเปรียวการสังเคราะห์แสงในระหว่างขั้นตอนเหล่านี้รายงานก่อน viously [ 5 ]อัตราการสังเคราะห์แสงและการหายใจโดยเครื่องมือขั้วออกซิเจน ( ตำแหน่งพี่น้อง , Cambridge , UK ) เสริมด้วยหลอดฮาโลเจน ( sumita แสงแก้ว , ไซตามะ , ญี่ปุ่น ) ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ [ 5 ] สั้น ๆ , 10 แผ่นเปลือก ( 3 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) เตรียมได้จากเขตศูนย์สูตรของ 3 ผลไม้กับการสะท้อนของเยื่อออกแช่ใน 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) 30 วินาทีและวางไว้ในถังมีขั้ว 3 มล. ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่สด 25 ◦ C CO2 ความเข้มข้น 50 - 1000 ppm คือ adjustedby เพิ่มยอดเงินที่แตกต่างกันของโซเดียมไบคาร์บอเนต โซลูชั่น ลงในถัง andppfd 135 mol m −− 1was 2S มา pH ในถัง was7.0 . ขณะเดียวกัน ppfd จาก 2.7 ถึง 270 ? mol m − 2s − 1คือ regulatedby วางโคมไฟที่ระยะทางต่าง ๆจากขั้ว tankcontaining 440 ppm CO2 การ o2increase ( การสังเคราะห์แสงสุทธิ ) ในบัฟเฟอร์ถูกบันทึกในสภาพแสง 15 นาที แล้ว o2decrease ( การหายใจ ) วัด 10 นาทีภายใต้ COV ering มืดโดยถัง 3 ชั้นของอลูมิเนียมฟอยล์ ก่อนใช้งานthebuffer มีฟองด้วย n2gas เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และเก็บไว้ในเดส iccator ที่มี 2 M NaOH กำจัด CO2 อัตราการหายใจ photosynthesisand ใบก็วัดเป็นตัวควบคุมโดยใช้ 10discs ( 3 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) จากห้าใบที่เหมือนกัน 2 วัน ทดลองซ้ำ อย่างน้อย 3 ครั้ง และหมายถึง±ค่า sewas นำเสนอ