One or two a gene deletions are cli

One or two a gene deletions are clinically asymptomatic, although they are associated with various
degrees of microcytosis and erythrocytosis. a0-Thalassemia, a two-gene deletion (--/aa), is characterized
by a very mild anemia (within 1.0–1.5 g/dl of normal). Low MCV, mean corpuscular hemoglobin
concentration (MCHC), and mean corpuscular hemoglobin (MCH), as well as increased RBC, are also
more prominent in a0-thalassemia than in a+ genotype[24]. The microcytosis is occasionally assumed to
be the result of nutritional iron deficiency and is treated as such. This can result in unnecessary or
potentially harmful iron supplementation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนึ่ง หรือสองเป็นยีนลบจะแสดงอาการทางคลินิก แม้ว่าพวกเขาจะเกี่ยวข้องกับต่าง ๆองศา microcytosis และ erythrocytosis a0-ทาลัสซีเมีย การลบสองยีน (- / เอเอ), เป็นโดยโรคโลหิตจางแบบอ่อนมาก (ภายใน 1.0 – 1.5 g/dl ของปกติ) ต่ำ MCV ปริมาณเฉลี่ยของฮีโมโกลบินความเข้มข้น (MCHC), และหมายความว่าเฉลี่ยของฮีโมโกลบิน (MCH), ตลอดจน RBC เพิ่มขึ้น มีโดดเด่นมากใน a0-ทาลัสซีเมียกว่าใน + ลักษณะทางพันธุกรรม [24] บางครั้งจะถือ microcytosisเป็นผลของการขาดเหล็กโภชนาการ และถือว่าเป็น อาจทำให้ไม่จำเป็น หรือแห้งเสริมเหล็กอาจเป็นอันตราย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งหรือสองยีนลบและไม่มีอาการ แม้ว่าพวกเขาจะเกี่ยวข้องกับองศาต่าง ๆและขนาดของ erythrocytosis
. A0 สองยีนธาลัสซีเมียลบ ( -- / AA ) เป็นลักษณะ
โดยโลหิตจางไม่รุนแรงมาก ( ภายใน 1.0 - 1.5 กรัม / เดซิลิตรของปกติ ) MCV ต่ำความเข้มข้นเฉลี่ยของฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง (
mchc ) และปริมาณเฉลี่ยของฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง ( MCH ) รวมทั้งเพิ่มเม็ดเลือดแดงยัง
,ที่โดดเด่นมากขึ้นกว่าในพันธุกรรมธาลัสซีเมียใน A0 [ 24 ] ส่วนขนาดเป็นบางครั้ง

ถือว่าเป็นผลของภาวะการขาดธาตุเหล็ก และปฏิบัติดังนี้ นี้สามารถผลที่ไม่จำเป็นหรือ
อาจเป็นอันตรายเหล็ก ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร