ICA were first described in patient

ICA were first described in patients with type 1 diabetes and multiple endocrine deficiencies associated with organ-specific autoimmunity,[3] and were subsequently identified in new-onset cases and in individuals at high risk of developing diabetes. ICA are measured by immunofluorescent techniques which identify any antibody that binds to human islet tissue in a non-specific manner. They were difficult to standardise because the assay is operator-dependent, varies according to the quality of the human pancreatic tissue used as a substrate, and recognises heterogeneous antibodies which vary between individuals. A series of workshop meetings resulted in reasonable standardisation of ICA and quantification in Juvenile Diabetes Foundation Units, but ICA testing has since been superseded by testing for specific autoantibodies against biochemically defined islet antigens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบันประกอบมีอธิบายครั้งแรกในผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และทรงหลายต่อมไร้ท่อเชื่อมโยงกับอวัยวะเฉพาะ autoimmunity, [3] และต่อมาก็ระบุ ในกรณีเริ่มใหม่ และบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงโรคเบาหวาน วัดปัจจุบันประกอบ ด้วยเทคนิค immunofluorescent ซึ่งระบุถึงแอนติบอดีใด ๆ binds กับเนื้อเยื่อมนุษย์เล็ทอย่างเจาะจง พวกยาก standardise เนื่องจากการวิเคราะห์จะขึ้นอยู่กับการดำเนินการ แตกต่างกันไปตามคุณภาพของเนื้อเยื่อตับอ่อนมนุษย์ใช้กับพื้นผิว และตระหนักถึงแอนตี้บริการที่แตกต่างกันระหว่างบุคคล ชุดประชุมประชุมเชิงปฏิบัติการส่งผลให้มาตรฐานสมเหตุสมผลของปัจจุบันประกอบและนับหน่วยรากฐานเยาวชนโรคเบาหวาน แต่ปัจจุบันประกอบทดสอบได้เนื่องจากถูกทดแทน ด้วยการทดสอบ autoantibodies เฉพาะกับ biochemically กำหนด antigens อิสเล็ท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ICA ถูกอธิบายเป็นครั้งแรกในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 และข้อบกพร่องหลายต่อมไร้ท่อที่เกี่ยวข้องกับ autoimmunity อวัยวะเฉพาะ [3] และถูกระบุในภายหลังผู้ป่วยรายใหม่ที่เริ่มมีอาการและในบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรคเบาหวาน ICA จะถูกวัดโดยใช้เทคนิค immunofluorescent ซึ่งระบุแอนติบอดีที่ผูกกับเนื้อเยื่อเกาะของมนุษย์ในลักษณะที่ไม่เฉพาะเจาะจงใด ๆ พวกเขายากที่จะสร้างมาตรฐานการทดสอบเพราะเป็นผู้ดำเนินการขึ้นอยู่กับความแตกต่างกันตามคุณภาพของเนื้อเยื่อตับอ่อนของมนุษย์นำมาใช้เป็นสารตั้งต้นและตระหนักถึงแอนติบอดีต่างกันที่แตกต่างระหว่างบุคคล ชุดของการประชุมการประชุมเชิงปฏิบัติการส่งผลให้มาตรฐานที่เหมาะสมของ ICA และปริมาณในโรคเบาหวานมูลนิธิหน่วย แต่การทดสอบ ICA ได้ถูกแทนที่โดยการทดสอบ autoantibodies เฉพาะกับการกำหนดคุณสมบัติทางชีวเคมีแอนติเจนเกาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ICA ได้อธิบายครั้งแรกในผู้ป่วยเบาหวานประเภท 1 และประเภทต่อมไร้ท่อหลายที่เกี่ยวข้องกับภาษีตันภาษีปอนด์เฉพาะอวัยวะ , [ 3 ] และมีการระบุในภายหลังในกรณีการโจมตีใหม่และในบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงของการพัฒนาโรคเบาหวาน ICA จะถูกวัดโดยเทคนิคที่ระบุใด ๆ immunofluorescent แอนติบอดีที่ผูกกับแก่งเนื้อเยื่อมนุษย์ในลักษณะที่ไม่เฉพาะเจาะจง .พวกเขากำลังยากที่จะให้เป็นมาตรฐาน เพราะผู้ประกอบการทดสอบความสามารถแตกต่างกันไปตามคุณภาพของมนุษย์เนื้อเยื่อตับอ่อนที่ใช้เป็นสารตั้งต้น และสามารถแตกต่างกันแอนติบอดีที่แตกต่างกันระหว่างบุคคล ชุดการประชุมเชิงปฏิบัติการ ส่งผลให้ได้มาตรฐานและเหมาะสมของ ICA ปริมาณในหน่วยมูลนิธิโรคเบาหวานเด็กและเยาวชน ,แต่ ICA ทดสอบได้เนื่องจากถูกแทนที่โดยการทดสอบที่เฉพาะเจาะจงกับ biochemically จำรูญกำหนดแก่ง
แอนติเจน