2.6. B-group vitaminsVitamin B1 and

2.6. B-group vitamins
Vitamin B1 and B2 content was established according to HPLC
methods EN 14122:2003 (2003) and EN 14152:2003 (2003)
respectively. Thiamine and riboflavin were detected using a
Merck HITACHI (Tokyo, Japan) liquid chromatograph with fluorescence
detector. Analysiswas carried out on an Onyx Monolithic C 18
column (100  4.6 mm) with CHO-7649 precolum (Phenomenex,
Torrance, CA, USA) and was conducted at excitation/emission
wavelengh 360/503 nm. Elutionwas carried out using linear 12 min
gradient from 12% to 100% of solvent B (acetonitrile) in solvent A
(water) with a flow of 1 ml/min.
Vitamin B3 content was established using a normal phase HPLC
using a Merck liquid chromatograph with UV/Vis detector (L-7420,
Merck HITACHI, Tokyo, Japan). The analysis was carried out on a
LUNA 5 mm NH2 250  4.6 column with AJO-4302 precolum
(Phenomenex, Torrance, CA, USA). Niacin was determined at a
wavelength of 220 nm. Isocratic elution at flow rate of 0.1 ml/min
was performed. Mobile phase consisted of mixture (1:99) of
methanol and Pic-A (tetrabutylammonium hydrogen sulphate)
solution in water (0.005 mol/l).
Vitamin B6 content was determined using the chromatographic
method (EN 14164, 2008). The analysis was carried out on a Merck
HITACHI (Tokyo, Japan) liquid chromatograph fitted with a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 วิตามินกลุ่ม Bวิตามิน B1 และ B2 เนื้อหาก่อตาม HPLCวิธี EN 14122:2003 (2003) และ EN 14152:2003 (2003)ตามลำดับ ไทอามีนและวิตามินพบใช้เป็นฮิตาชิบริษัทเมอร์ค (โตเกียว ญี่ปุ่น) chromatograph เหลวกับ fluorescenceเครื่องตรวจจับ ดำเนินการในการโอนิกซ์เสาหิน C 18 Analysiswasคอลัมน์ (100 4.6 mm) ช่อ-7649 precolum (Phenomenexรันซ์ CA, USA) และวิธีการที่ในการกระตุ้น/มลพิษwavelengh 360/503 nm Elutionwas ดำเนินการใช้ขั้นต่ำ 12 เส้นไล่ระดับจาก 12% เป็น 100% ของตัวทำละลาย B (acetonitrile) ในตัวทำละลาย A(น้ำ) กับการไหล 1 มิลลิลิตร/นาทีวิตามิน B3 เนื้อหาก่อใช้ระยะปกติ HPLCเมอร์คเหลว chromatograph ด้วยเครื่องตรวจจับ UV/Vis (L-7420เมอร์คฮิตาชิ โตเกียว ญี่ปุ่น) การวิเคราะห์ถูกดำเนินการในการลูน่า 5 มม. NH2 คอลัมน์ 250 4.6 precolum AJO-4302(Phenomenex รันซ์ CA, USA) กำหนดไนอาซินที่มีความยาวคลื่น 220 nm Elution isocratic คิดที่อัตราการไหลของ 0.1 ml/minที่ดำเนินการ ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยของผสม (1:99)เมทานอลและ Pic-ยัง (tetrabutylammonium ไฮโดรเจนซัลเฟต)โซลูชั่นในน้ำ (0.005 โมล/ลิตร)วิตามินบี 6 เนื้อหากำหนดใช้ที่ chromatographicวิธี (EN 14164, 2008) การวิเคราะห์ถูกดำเนินบนเมอร์คฮิตาชิ (โตเกียว ญี่ปุ่น) chromatograph เหลวอาบตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 b-group วิตามิน B1 และ B2
) ก่อตั้งขึ้นตามวิธี HPLC

14122:2003 ( 2003 ) และ EN 14152:2003 ( 2003 )
) Riboflavin วิตามินบี และถูกตรวจพบโดยใช้
เมอร์ค ฮิตาชิ ( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ของเหลวโครมาโทกราฟีและตรวจจับการ

และดำเนินการในนิลเสาหิน C 18
คอลัมน์ ( 100  4.6 มม. ) กับ cho-7649 precolum ( phenomenex
Torrance , CA ,สหรัฐอเมริกา ) และมีวัตถุประสงค์ในการกระตุ้น /
wavelengh 360 / 503 nm . elutionwas โดยใช้เส้น 12 นาที
ลดหลั่นจาก 12% เป็น 100% ของตัวทำละลาย B ( ไน ) ในตัวทำละลาย A
( น้ำ ) ด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที เนื้อหาวิตามิน B3
ก่อตั้งขึ้นโดยใช้ปกติเฟส HPLC โดยใช้โครมาโทกราฟีของเหลว
เมอร์คกับ UV / VIS ตรวจจับ ( l-7420
เมอร์ค , ฮิตาชิ โตเกียว , ญี่ปุ่น )การวิเคราะห์ได้ดำเนินการใน
ลูน่า 5 มม. nh2 250  4.6 คอลัมน์ที่มี ajo-4302 precolum
( phenomenex Torrance , CA , USA ) ไนอาซินถูกกำหนดที่
ความยาวคลื่น 220 นาโนเมตร Isocratic เจ๊สัวที่อัตราการไหล 0.1 ml / min
กำหนด เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยส่วนผสม ( 1:99 )
pic-a ( โมลาร์และเมทานอลไฮโดรเจนซัลเฟตในน้ำ ( โซลูชั่น )

0.005 โมลต่อลิตร )วิตามิน B6 เนื้อหาก็ตัดสินใจใช้วิธีทางโครมาโตกราฟี ( en
14164 , 2008 ) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในเมอร์ค
ฮิตาชิ ( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) โครมาโทกราฟีของเหลวติดตั้งกับ