Kang, 2008; Bar-Ilan et al., 2009;

Kang, 2008; Bar-Ilan et al., 2009; George et al., 2011; Powers et al., 2011) and could be attributed to the adsorption of AgNPs to the embryo chorion evident from the orange coloratio n (data not shown). This was not expected because the pores of the chorion are 500–700nm in diameter (Fako and Furgeson , 2009 ) and the AgNPs used here are 10–20nm and non-aggregatin g. The adsorp- tion of AgNPs to the chorion must be related to interactions be- tween the AgNPs and components of the chorion, which could impact the transport of molecule s between the internal and the external environments and delay hatching or decrease survival. In addition, AgNPs have been shown to inhibit the protease enzymes responsible for hatching (personal communicati on Kim-
berly Ong and Greg Goss, University of Alberta). Future studies should investiga te whether the AgNPs are passing through the chorion. The effects on hatching , heart rate, and survival were abolished by Cys, a non-essential amino acid which contains a reactive thiol group. It has been previously shown that silver ions have a high affinity for thiol containing molecules including Cys (Liu and Sun, 1981; Liau et al., 1997; Kramer et al., 2009 ) and that Cys can pro- tect from silver ions toxicity (Hussain et al., 1992; Liau et al., 1997; Yin et al., 2011 ). Cysteine also adsorbs to the surface of AgNPs, an effect that can be used to detect Cys since the Cys–AgNP complex results in a shift of surface absorption (Wu et al., 2009; Hajizadeh et al., 2012 ). Our study clearly demonstrates the ability of Cys to reduce the toxicity of both types of silver, possibly due to the for- mation of these Cys–Ag complexes . Furthermore, the adsorption of AgNPs noted above was prevented by Cys treatment as the em- bryos exposed concurrently to AgNPs and Cys had chorions similar in color to the control embryos. The effects of Cys on AgNP toxicity in this study contrast with those of Navarro et al. (2008) and Yin et al. (2011) who both used cysteine to differentiate the AgNP from Ag+ dissolution from AgNPs effects. The former study suggests that the toxicity of AgNPs in algae (Chlamydo monas reinhardtii ) is due to Ag+ dissolution since Cys reduced AgNP toxicity;whereas the latter study reported that Cys did not affect the toxicity of AgNPs in grass (Lolium multiflorum). These discrepancies suggest that the effect of Cys on AgNPs should be examined more closely in future studies. Although the mechanis ms for AgNP toxicity remain speculative, oxidative stress may be involved (Yeo and Kang, 2008; Chae et al., 2009; Wise et al., 2010 ). Our data supports this view as both types of silver generated ROS, reduced glutathione levels, and increased GSSG/TGSH ratios. The Ag+ was more potent than the AgNPs in ele- vating ROS and reducing the GSH levels even at the lowest concen- trations used. The depletion of GSH is indicative of oxidative stress since GSH acts as an electron donor to neutraliz e ROS (Park et al., 2009; Tuncer et al., 2010 ). This is consisten t with Hussain et al. (2005) and Piao et al. (2011) showing that in rat and human liver cells AgNP exposure resulted in GSH depletion, reduced mitochon- drial potential, and increased ROS levels; Ag+-mediated generation of ROS is also reported (Park et al., 2009 ). Alternatively, AgNPs were reported to interfere with the activity of GSH-synthesiz ing enzymes , reducing GSH levels (Piao et al., 2011 ). Activities of these enzymes were not measure d in this study. Furthermore, Ag+ has a strong affinity for redox-re active and protective SH groups like those in GSH could be responsib le for the observed GSH depletion (Carlson et al., 2008; Kramer et al., 2009 ). It is unclear as to which mechanis m is responsible for the observed depletion of GSH, per- haps all three are involved but it is certain that decreased GSH lev- els would increase the embryo susceptibility to oxidative damage. Moreove r, it would be expected that as GSH reacts with ROS the levels of GSSG would increase; however this study showed only a slight, insignificant trend for increased levels of GSSG upon expo- sure to both types of Ag. The glutathione levels improved with Cys addition, such that only the highest Ag+ concentratio n showed a reduction while the rest of the Ag-treated embryos displayed TGSH levels that were similar tothe control group.Itispossible,however,that inaddition to the formatio n of Cys–Ag complexes Cys may also act as an anti- oxidant (Rayburn and Friedman, 2010 ; Tuncer et al., 2010 ). Impor- tantly, it is the cysteine residue that confers antioxidant activity to GSH. Furthermore, Cys treatment reduced the GSSG levels in comparis on with Cys-free embryos, which is also observed for the control groups. This could be explained by the ability of Cys toact asanantioxidant thus reducing the usage ofGSH and its con- version into GSSG. This would be also true of the control embryos since minimal oxidative stress naturally occurs in all aerobic organisms .
GS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คัง 2008; Bar-Ilan et al, 2009. จอร์จ et al, 2011. พลัง et al., 2011) และสามารถนำมาประกอบกับการดูดซับของ AgNPs เพื่อ Chorion ตัวอ่อนที่เห็นได้ชัดจากสีส้ม coloratio n (ที่ไม่ได้แสดงข้อมูล) นี้ไม่ได้คาดหวังเพราะรูขุมขนของ Chorion ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 500-700nm (Fako และ Furgeson 2009) และ AgNPs ที่ใช้ที่นี่เป็น 10-20nm และไม่ aggregatin กรัม การ adsorp- ของ AgNPs เพื่อ Chorion จะต้องเกี่ยวข้องกับการโต้ตอบกรทวี AgNPs และองค์ประกอบของ Chorion ซึ่งอาจส่งผลกระทบการขนส่งของโมเลกุล s ระหว่างภายในและสภาพแวดล้อมภายนอกและความล่าช้าฟักหรือลดความอยู่รอด นอกจากนี้ AgNPs ได้รับการแสดงในการยับยั้งเอนไซม์โปรติเอสที่รับผิดชอบในการฟักไข่ (communicati ส่วนบุคคลใน Kim-
Berly องค์และเกร็กกอมหาวิทยาลัยอัลเบอร์ต้า) การศึกษาในอนาคตควร investiga Te ว่า AgNPs จะผ่าน Chorion ผลกระทบต่อการฟักไข่อัตราการเต้นของหัวใจและความอยู่รอดถูกยกเลิกโดย Cys, กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นซึ่งมีกลุ่ม thiol ปฏิกิริยา มันแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าไอออนเงินมี nity Fi สูง AF สำหรับที่มีโมเลกุล thiol รวมทั้ง Cys (หลิวซัน 1981; เหลียว, et al, 1997;. เครเมอ et al, 2009.) และที่ Cys สามารถโปร Tect จากเงินไอออนเป็นพิษ (ฮุสเซน et al, 1992;. เหลียว, et al, 1997;.. หยิน et al, 2011) cysteine ยัง adsorbs กับพื้นผิวของ AgNPs ผลกระทบที่สามารถใช้ในการตรวจสอบตั้งแต่ Cys ผลที่ซับซ้อน Cys-AgNP ในการเปลี่ยนแปลงของการดูดซึมพื้นผิวที่ใช้งาน (Wu et al, 2009;.. Hajizadeh et al, 2012) การศึกษาของเราแสดงให้เห็นถึงความสามารถของ Cys เพื่อลดความเป็นพิษของทั้งสองประเภทของเงินอาจจะเป็นเพราะ mation เผื่อเหล่านี้คอมเพล็กซ์ Cys-AG นอกจากนี้การดูดซับของ AgNPs ที่ระบุไว้ข้างต้นถูกป้องกันได้โดยการรักษา Cys เป็น bryos em- สัมผัสพร้อมกันเพื่อ AgNPs และ Cys มี chorions ที่คล้ายกันในสีให้กับตัวอ่อนควบคุม ผลกระทบของการ Cys กับความเป็นพิษ AgNP ในทางตรงกันข้ามการศึกษาครั้งนี้กับบรรดา Navarro, et al (2008) และหยิน et al, (2011) ที่ทั้งสองใช้ cysteine แยกความแตกต่างจาก AgNP Ag + สลายตัวจากผลกระทบ AgNPs การศึกษาในอดีตแสดงให้เห็นว่าเป็นพิษของ AgNPs ในสาหร่าย (Chlamydo Monas reinhardtii) เป็นเพราะ Ag + สลายตัวตั้งแต่ Cys ลดความเป็นพิษ AgNP; ขณะที่การศึกษาหลังมีรายงานว่า Cys ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความเป็นพิษของ AgNPs ในหญ้า (Lolium หลายชั้น Orum) ความแตกต่างเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าผลกระทบของ Cys บน AgNPs ควรจะตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในการศึกษาในอนาคต แม้ว่า MS mechanis พิษ AgNP ยังคงเก็งกำไรความเครียด oxidative อาจจะเกี่ยวข้องกับ (Yeo และคัง 2008; แจ้ et al, 2009;. ปรีชาญาณ et al, 2010). ข้อมูลของเราสนับสนุนมุมมองนี้เป็นทั้งสองประเภทของเงินสร้าง ROS, ลดระดับกลูตาไธโอนและเพิ่มอัตราส่วน GSSG / TGSH แบงก์ + ก็มีศักยภาพมากขึ้นกว่าใน AgNPs ele- vating ROS และลดระดับ GSH แม้ในความเข้มข้นต่ำสุดที่ใช้ การลดลงของ GSH บ่งบอกถึงความเครียด oxidative ตั้งแต่ GSH ทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน neutraliz E ROS (สวน et al, 2009;. Tuncer et al, 2010). นี่คือ T consisten กับฮุสเซน, et al (2005) และเปรี้ยว, et al (2011) แสดงให้เห็นว่าการสัมผัสในหนูและเซลล์ตับของมนุษย์ AgNP ผลใน GSH พร่องลด mitochon- ศักยภาพ drial และเพิ่มระดับ ROS; Ag + รุ่น -mediated ของ ROS ยังมีรายงาน (สวน et al., 2009) อีกทางเลือกหนึ่ง AgNPs ได้รับรายงานการเข้าไปยุ่งเกี่ยวกับกิจกรรมของ GSH-ing synthesiz เอนไซม์ลดระดับ GSH นี้ (เปรี้ยว et al. 2011) กิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้ไม่ได้วัด D ในการศึกษานี้ นอกจาก Ag + มี nity Fi ที่แข็งแกร่งสำหรับ AF อกซ์-Re กลุ่ม SH การใช้งานและป้องกันเช่นผู้ที่อยู่ใน GSH อาจจะ responsib Le สำหรับสังเกต GSH พร่อง (คาร์ลสัน et al, 2008;.. เครเมอ et al, 2009) มันยังไม่ชัดเจนเป็นที่ mechanis ม. เป็นผู้รับผิดชอบต่อการสูญเสียที่สังเกตของ GSH, PPHA จะทําทั้งสามมีส่วนเกี่ยวข้อง แต่มันเป็นบางอย่างที่ลดลง GSH lev- Els จะเพิ่มความไวต่อตัวอ่อนจะเกิดความเสียหายออกซิเดชัน Moreove R, มันจะเป็นที่คาดหวังว่าจะทำปฏิกิริยากับ GSH ROS ระดับของ GSSG จะเพิ่มขึ้น; อย่างไรก็ตามการศึกษานี้แสดงให้เห็นเพียงเล็กน้อยแนวโน้ม Fi ลาดเท insigni ในระดับที่เพิ่มขึ้นของ GSSG เมื่อเปิดรับแสงเพื่อให้แน่ใจว่าทั้งสองประเภทของ Ag ระดับกลูตาไธโอนดีขึ้นด้วย Cys นอกจากนั้นมีเพียงสูงสุด Ag + concentratio n แสดงให้เห็นว่าการลดลงในขณะที่ส่วนที่เหลือของตัวอ่อนที่ได้รับการรักษา Ag แสดงระดับ TGSH ที่มีความคล้ายคลึงกัน tothe ควบคุม group.Itispossible แต่ Inaddition นั้นไปยัง n formatio ของ Cys -Ag คอมเพล็กซ์ Cys นอกจากนี้ยังอาจทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระป้องกัน (เบิร์นและฟรีดแมน, 2010. Tuncer et al, 2010) คัญ tantly มันเป็นสารตกค้าง cysteine ว่าฟาโรห์ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่จะ GSH นอกจากนี้การรักษา Cys ลดระดับ GSSG ใน Comparis กับตัวอ่อน Cys ฟรีซึ่งยังเป็นที่สังเกตสำหรับกลุ่มควบคุม นี้อาจจะอธิบายได้ด้วยความสามารถของ Cys toact asanantioxidant ซึ่งช่วยลดการใช้งาน ofGSH และรุ่นงเข้าไปใน GSSG นี้จะเป็นยังที่แท้จริงของตัวอ่อนควบคุมตั้งแต่ความเครียดออกซิเดชันน้อยที่สุดเกิดขึ้นตามธรรมชาติในสิ่งมีชีวิตทุกแอโรบิก
GS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คัง , 2008 ; บาร์ Ilan et al . , 2009 ; จอร์จ et al . , 2011 ; พลัง et al . , 2011 ) และอาจจะเกิดจากการดูดซับ agnps ให้ตัวอ่อนหนอนเจาะลำต้นอ้อยเห็นได้จาก coloratio สีส้ม ( ข้อมูลไม่แสดง ) นี้คือไม่ได้คาดหวังเพราะรูของหนอนเจาะลำต้นอ้อยเป็น 500 - 700nm ( ฟาโก เส้นผ่าศูนย์กลาง และ furgeson , 2009 ) และ agnps ใช้ที่นี่เป็น 10 – 20nm และไม่ aggregatin G adsorp - tion ของ agnps ต่อหนอนเจาะลำต้นอ้อยต้องเกี่ยวข้องกับการโต้ตอบ - ทวีการ agnps และส่วนประกอบของหนอนเจาะลำต้นอ้อย ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการขนส่งโมเลกุล s ระหว่างภายในและสภาพแวดล้อมภายนอก และการล่าช้าหรือการลด นอกจากนี้ agnps ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งเอนไซม์โปรติเอสรับผิดชอบการฟัก ( คิม - กลยุทธ์การสื่อสารส่วนบุคคลberly องอาจและเกร็ก กอส แห่งมหาวิทยาลัยอัลเบอร์ตา ) การศึกษาในอนาคตควร investiga เตว่า agnps จะเดินผ่านคอริออน . ผลฟัก , อัตราการเต้นหัวใจ , การอยู่รอดและถูกยกเลิกโดยภาวะ ไม่เป็น กรดอะมิโน ซึ่งประกอบด้วยกลุ่มขนาดมีปฏิกิริยา มันมีก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าเงินไอออนมีสูง AF จึงประกอบด้วยโมเลกุลขนาดเกียรติสำหรับรวมทั้ง CYS ( หลิวและดวงอาทิตย์ , 1981 ; เลียว et al . , 1997 ; Kramer et al . , 2009 ) และว่า CYS สามารถ Pro - ป้องจากเงินไอออนเป็นพิษ ( Hussain et al . , 1992 ; เลียว et al . , 1997 ; Yin et al . , 2011 ) ซิสเตอีนยัง adsorbs ไปยังพื้นผิวของ agnps , ผลที่สามารถใช้เพื่อตรวจหาภาวะเนื่องจากภาวะ– agnp ซับซ้อนผลในการดูดซึมของผิวผลัด ( Wu et al . , 2009 ; hajizadeh et al . , 2012 ) การศึกษาของเราได้อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นถึงความสามารถของภาวะการลดความเป็นพิษของทั้งสองประเภทของเงิน อาจจะเนื่องจากการ - ดาวน์โหลดของภาวะเหล่านี้ – เอจี คอมเพล็กซ์ นอกจากนี้ การดูดซับ agnps ระบุไว้ข้างต้นได้ถูกขัดขวางโดยการรักษาภาวะเป็นเอ็ม - bryos เปิดเผยและมีทั้ง agnps CYS chorions เหมือนสีในตัวควบคุม ผลของภาวะใน agnp พิษในการศึกษานี้ตรงกันข้ามกับบรรดา Navarro et al . ( 2008 ) และหยิน et al . ( 2011 ) ที่ทั้งสองใช้ cysteine ซึ่งแยก agnp จาก AG + การสลายตัวจาก agnps ผลกระทบ ศึกษาอดีตแสดงให้เห็นว่าความเป็นพิษของสาหร่าย ( chlamydo agnps Monas reinhardtii ) เนื่องจาก AG + การสลายตัวเนื่องจากภาวะความเป็นพิษลดลง agnp ส่วนการศึกษาหลังรายงานว่าภาวะไม่มีผลต่อความเป็นพิษของ agnps ในหญ้า ( lolium หลายfl orum ) ความขัดแย้งเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าผลของภาวะใน agnps ควรจะตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในการศึกษาในอนาคต แม้ว่า mechanis MS สำหรับ agnp พิษยังคงเก็ง ความเครียดออกซิเดชันอาจเกี่ยวข้อง ( ยอ คัง , 2008 ; แช et al . , 2009 ; ปัญญา et al . , 2010 ) ข้อมูลสนับสนุนมุมมองนี้เป็นทั้งชนิดของเงินที่สร้างผลตอบแทนลดระดับกลูต้าไธโอน และเพิ่ม gssg / tgsh อัตราส่วน AG + มีศักยภาพมากขึ้นกว่า agnps ใน E - vating ผลตอบแทนและลดระดับ GSH ที่ถูกที่สุด concen - trations ใช้ . การพร่องของ GSH บ่งบอกถึงความเครียดออกซิเดชันตั้งแต่ GSH ทำหน้าที่เป็นอิเลคตรอนจากการ neutraliz E รอส ( ปาร์ค et al . , 2009 ; tuncer et al . , 2010 ) นี้เป็น consisten T กับ Hussain et al . ( 2005 ) และปาร์ค et al . ( 2011 ) แสดงให้เห็นว่าในหนูและเซลล์ตับมนุษย์ agnp แสงทำให้ GSH พร่องลดลง mitochon - ศักยภาพ drial และเพิ่มผลตอบแทนระดับ ; Ag + - เพื่อสร้างผลตอบแทนยังรายงาน ( ปาร์ค et al . , 2009 ) อีกวิธีหนึ่งคือ agnps ยังยุ่งกับกิจกรรมของเอนไซม์ชนิด synthesiz ไอเอ็นจี , การลดระดับ GSH ( เปียว et al . , 2011 ) กิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้ไม่ได้วัดในการศึกษานี้ นอกจากนี้ AG + ได้แข็งแรง AF จึงเกียรติสำหรับรีดอกซ์เป็นการใช้งานและป้องกัน SH กลุ่มเช่นเดียวกับใน GSH สามารถประจําเลจาก GSH ลดลง ( คาร์ลสัน et al . , 2008 ; Kramer et al . , 2009 ) มันยังไม่ชัดเจนว่า mechanis M เป็นผู้รับผิดชอบและการพร่องของ GSH , ต่อ - ระหว่างทั้งสามเกี่ยวข้องแต่มันเป็นบางอย่างที่ลดลง GSH เลฟ - ELS จะเพิ่มความไวต่อความเสียหายออกซิเดชัน moreove R , คาดว่าจะเป็นชนิดทำปฏิกิริยากับรอส ระดับ gssg จะเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามการศึกษานี้พบเพียงเล็กน้อย จึงไม่สามารถ insigni แนวโน้มการเพิ่มขึ้นของระดับ gssg เมื่อ Expo - ได้ทั้งชนิดของรุ่น ระดับกลูต้าไธโอน การปรับปรุง นอกจากนี้ภาวะเช่นว่าเพียงสูง AG + concentratio N พบลดลงในขณะที่ส่วนที่เหลือของ AG ถือว่าตัวอ่อนแสดง tgsh ระดับที่กลุ่มควบคุมกับที่คล้ายกัน itispossible อย่างไรก็ตาม สำหรับการ formatio ของภาวะ– AG เชิงซ้อน CYS ยังอาจทำหน้าที่เป็นต้านอนุมูลอิสระ ( เรย์เบิร์นและ ฟรีดแมน , 2010 ; tuncer et al . , 2010 ) impor - tantly เป็นสารตกค้างที่เกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนสารต้านอนุมูลอิสระชนิด . นอกจากนี้ การรักษาภาวะลด gssg ระดับใน comparis กับภาวะตัวอ่อนฟรีซึ่งเป็นยังพบในกลุ่มควบคุม นี้สามารถอธิบายได้โดยความสามารถของภาวะ toact asanantioxidant ซึ่งช่วยลดการใช้ ofgsh และ con - รุ่นใน gssg . นี้จะยังเป็นจริงของตัวควบคุม เนื่องจากภาวะเครียดออกซิเดชันใน aerob ตามธรรมชาติเกิดขึ้นน้อยที่สุด