Plants do not have an immune system

Plants do not have an immune system as vertebrate do, they
do possess a very sophisticated system to monitor and react when
facing a biotic stress (Jones and Dangl, 2006). Coevolution of plants
and pathogens has created a multifaceted relationship, resulting
from the exchange of molecular information between the species
(Benhamou, 1996). Based on this, plants have developed a complex surveillance system with an array of defense mechanisms.
PR proteins are classified into 17 families (PR1–PR17) based
on serological and amino acid sequence analyses (van Loon et al.,
2006). When the host plant is infected by a pathogen, PRs accumulate at the infection site (Antoniw and White, 1983). The
production of PRs is considered to be a biochemical mechanism
of plant-induced resistance, with their expression being a
symbol of plant disease resistance. Systemic acquired resistance
(SAR) is a mechanism of induced defense that confers long-lasting
protection against a broad spectrum of microorganisms. Molecularly,
SAR induction is generally accompanied by the activation of a set of defense-related genes involved in the formation of chemical barriers. Of these, the pathogenesis-related genes have become a central issue of plant disease resistance research in recent years, with most studies focusing on Arabidopsis (Ukneset al., 1992), tobacco (Uknes et al., 1993), rice (Masuta et al.,1991; Agrawal et al., 2001; Mitsuhara et al., 2008), and wheat(Niu et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พืชมีระบบภูมิคุ้มกันเป็นทำหลอด พวกเขามีระบบมีความซับซ้อนมากการตรวจสอบ และการตอบสนองเมื่อเผชิญความเครียด biotic (โจนส์และ Dangl, 2006) Coevolution ของพืชและโรคมีความสัมพันธ์แบบแผน ผลจากการแลกเปลี่ยนข้อมูลระดับโมเลกุลระหว่างสายพันธุ์(Benhamou, 1996) ตามนี้ พืชได้พัฒนาระบบเฝ้าระวังที่ซับซ้อนด้วยกลไกการป้องกันPR โปรตีนแบ่ง 17 ครอบครัว (PR1 – PR17) ตามในการวิเคราะห์ลำดับกรดอะมิโน และสภาวะ (แวนลูนโชวฮาชาว et al.,2006) เมื่อพืชโฮสต์เป็นติดเชื้อ การศึกษาสะสมพีอาร์เอสที่จะติดเชื้อ (Antoniw และไวท์ 1983) ที่ผลิตของพีอาร์เอสนับว่าเป็นกลไกชีวเคมีของพืชเกิดความต้านทาน กับของนิพจน์เป็นสัญลักษณ์ของความต้านทานโรคพืช ต่อต้านระบบที่ได้รับ(ปีการศึกษา) เป็นกลไกการป้องกันอาจที่ confers นานป้องกันเป็นจุลินทรีย์ Molecularlyเปิดใช้งานของชุดป้องกันที่เกี่ยวข้องกับยีนที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของอุปสรรคที่สารเคมีโดยทั่วไปพร้อมเหนี่ยวนำเขตบริหารพิเศษ เหล่านี้ ยีนที่เกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดได้กลายเป็น ปัญหาศูนย์กลางวิจัยการต้านทานโรคพืชในปีที่ผ่านมา มีการศึกษาส่วนใหญ่เน้น Arabidopsis (Ukneset al., 1992), ยาสูบ (Uknes et al., 1993), ข้าว (Masuta et al., 1991 Agrawal และ al., 2001 Mitsuhara et al., 2008), ข้าวสาลี (นิว et al., 2007) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชไม่ได้มีระบบภูมิคุ้มกันที่เป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังไม่พวกเขาจะมีระบบที่มีความซับซ้อนมากที่จะตรวจสอบและตอบสนองเมื่อเผชิญความเครียดทางชีววิทยา(โจนส์และ Dangl 2006) วิวัฒนาการของพืชและเชื้อโรคได้สร้างความสัมพันธ์ที่หลายแง่มุมที่เกิดจากการแลกเปลี่ยนข้อมูลระหว่างโมเลกุลชนิด(เบน, 1996) จากนี้โรงงานได้มีการพัฒนาระบบการเฝ้าระวังที่ซับซ้อนกับอาร์เรย์ของกลไกการป้องกัน. โปรตีนพีอาร์จะแบ่งออกเป็น 17 ครอบครัว (PR1-PR17) ตามในทางภูมิคุ้มกันและอะมิโนวิเคราะห์ลำดับกรด(รถตู้ Loon et al., 2006) เมื่อพืชที่มีการติดเชื้อจากเชื้อโรค, PRs สะสมที่เว็บไซต์ของการติดเชื้อ (Antoniw และสีขาว, 1983) ผลิต PRs จะถือเป็นกลไกทางชีวเคมีของความต้านทานของพืชที่เกิดขึ้นกับการแสดงออกของพวกเขาเป็นสัญลักษณ์ของความต้านทานโรคพืช ความต้านทานที่ได้มาอระบบ(SAR) เป็นกลไกของการป้องกันการเหนี่ยวนำที่ฟาโรห์ในระยะยาวการป้องกันที่หลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์ โมเลกุล, การเหนี่ยวนำ SAR จะมาพร้อมกับการเปิดใช้งานโดยทั่วไปของชุดของยีนที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันที่เกี่ยวข้องในการก่อตัวของอุปสรรคทางเคมี ของเหล่านี้ยีนการเกิดโรคที่เกี่ยวข้องได้กลายเป็นปัญหาสำคัญของการวิจัยความต้านทานโรคพืชในปีที่ผ่านมามีการศึกษาส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ Arabidopsis (Ukneset al., 1992) ยาสูบ (Uknes et al., 1993) ข้าว (Masuta et อัล 1991. Agrawal et al, 2001;. Mitsuhara et al, 2008) และข้าวสาลี (Niu et al, 2007)..