Antioxidant assay of Roselle extrac

Antioxidant assay of Roselle extract by the DPPH(23)
The Roselle extract was dissolved in absolute
ethanol at various concentrations, 100, 50, 10, 5 and 1
mg/mL. A aliquot (100 mL) of each concentration of the
extract was mixed together with the DPPH solution (6 x
10-5 M in absolute ethanol) in 96 well-plate for 30
minutes at room temperature. The decolouration of
DPPH was determined by measuring absorbance values
at 520 nm using a UV spectrophotometer (Spectronic
GenesysTM5, Miltol Roy Company, USA). Butylated
hydroxytoluene (BHT), with same concentration of the
test sample, was utilized as a positive control. Each
sample was analysed in triplicate. The free radical
scavenging activity of each sample was determined
corresponding to the intensity of quenching of the
DPPH color. The results are expressed as the percentage
inhibition, calculated according to the following Eq (1):
% inhibition = [(Acontrol-Asample)/Acontrol] x 100(1)
Where; Acontrol is absorbance of DPPH solution
without sample solution, Acontrol is absorbance of DPPH
solution with sample solution.
The antioxidant activity was represented by
the EC50 value; the effective concentration of sample
requires scavenging the DPPH radical by 50%. The
value of EC50 was obtained by the linear regression
analysis of dose response curve plotting between %
inhibition and concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดกระเจี๊ยบแดงโดย DPPH (23)
สารสกัดกระเจี๊ยบแดงถูกละลายในสัมบูรณ์
เอทานอลที่ความเข้มข้นต่าง ๆ 100, 50, 10, 5 และ 1
mg/mL ส่วนลงตัว (100 มล.) ของแต่ละความเข้มข้นของ
สารสกัดที่ผสมกับโซลูชัน DPPH (6 x
10-5 M ในเอทานอลนอน) ในดีแผ่น 96 สำหรับ 30
นาทีที่อุณหภูมิห้อง Decolouration ของ
DPPH ถูกกำหนด โดยการวัดค่า absorbance
ที่ 520 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UV (Spectronic
GenesysTM5, Miltol รอย บริษัท สหรัฐอเมริกา) Butylated
hydroxytoluene (บาท), มีความเข้มข้นเดียวกันของการ
ตัวอย่างทดสอบ ถูกใช้เป็นตัวควบคุมค่าบวก แต่ละ
อย่างถูก analysed ใน triplicate อนุมูลอิสระ
scavenging กิจกรรมของแต่ละอย่างกำหนด
ที่สอดคล้องกับความรุนแรงของการชุบของ
สี DPPH ผลลัพธ์จะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์
ยับยั้ง คำนวณตามคณะกรรมการต่อไปนี้ (1):
%ยับยั้ง = [(Acontrol-Asample)/Acontrol] x 100 (1)
ที่ Acontrol เป็น absorbance ของ DPPH
โดยตัวอย่างวิธีแก้ไข Acontrol เป็น absorbance ของ DPPH
ด้วยโซลูชันอย่างนั้น
กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระถูกแทนด้วย
ค่า EC50 ความเข้มข้นของตัวอย่างมีประสิทธิภาพ
scavenging DPPH รุนแรง 50% ต้องการ ใน
ค่า EC50 กล่าว โดยการถดถอยเชิงเส้น
วิเคราะห์โค้งตอบสนองยาที่พล็อตระหว่าง%
ยับยั้งและความเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดกระเจี๊ยบแดงโดย DPPH (23)
สารสกัดกระเจี๊ยบแดงก็เลือนหายไปในที่สุด
เอทานอลที่ระดับความเข้มข้นต่างๆ, 100, 50, 10, 5 และ 1
mg / ml หาร (100 มล. ) ของความเข้มข้นของแต่ละ
สารสกัดผสมเข้าด้วยกันด้วยวิธี DPPH (6 x
10-5 M ในเอทานอลที่แน่นอน) ใน 96 ดีจานเป็นเวลา 30
นาทีที่อุณหภูมิห้อง decolouration ของ
DPPH ถูกกำหนดโดยการวัดค่าการดูดกลืนแสง
ที่ 520 นาโนเมตรโดยใช้ UV Spectrophotometer (Spectronic
GenesysTM5, Miltol รอย บริษัท , สหรัฐอเมริกา) butylated
Hydroxytoluene (บาท) ที่มีความเข้มข้นเดียวกันของ
ตัวอย่างทดสอบถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก แต่ละ
ตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่า อนุมูลอิสระ
กิจกรรมการขับของแต่ละตัวอย่างถูกกำหนด
สอดคล้องกับความรุนแรงของการดับของ
สี DPPH ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์
การยับยั้งการคำนวณตามสมการดังต่อไปนี้ (1):
การยับยั้ง% = [(Acontrol-Asample) / Acontrol] x 100 (1)
ในกรณีที่; Acontrol คือการดูดกลืนแสงของสารละลาย DPPH
โดยไม่ต้องแก้ปัญหาตัวอย่าง Acontrol คือการดูดกลืนแสงของ DPPH
การแก้ปัญหาด้วยวิธีตัวอย่าง
สารต้านอนุมูลอิสระถูกแทนด้วย
ค่า EC50; ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของกลุ่มตัวอย่าง
ต้องไล่ DPPH รุนแรง 50%
ค่าของ EC50 ได้มาจากการถดถอยเชิงเส้น
การวิเคราะห์ปริมาณการตอบสนองของพล็อตเส้นโค้งระหว่าง%
การยับยั้งและความเข้มข้นของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบฤทธิ์ต้านออกซิเดชันโดย dpph กระเจี๊ยบแดงกระเจี๊ยบแดง ( 23 )

ละลายในเอทานอลที่ความเข้มข้นต่าง ๆแน่นอน , 100 , 50 , 10 , 5 และ 1
มิลลิกรัม / มิลลิลิตร เป็นส่วนลงตัว ( 100 มล. ) ของแต่ละความเข้มข้นของ
สกัดผสมร่วมกับ dpph โซลูชั่น ( 6 x
10-5 ม. ในแบบสัมบูรณ์เอทานอล ) ในจาน 30
96 ก็นาทีที่อุณหภูมิห้อง การ decolouration ของ
ถูกกำหนดโดยวัดค่าการดูดกลืนแสง dpph
ที่ 520 nm ใช้ UV Spectrophotometer ( spectronic
genesystm5 miltol รอย , บริษัท , USA ) butylated
เรตไฮดรอกซีโทลูอีนเปรียบเทียบ ( บาท ) กับความเข้มข้นของ
ตัวอย่างการทดสอบเดียวกัน ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก แต่ละ
ตัวอย่างวิเคราะห์ทั้งสามใบ อนุมูลอิสระ
การกิจกรรมของแต่ละตัวอย่างตั้งใจ
สอดคล้องกับความรุนแรงของการชุบของ
สี dpph . ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์
การยับยั้งคำนวณตามกติกาต่อไปนี้ ( 1 ) :
% ยับยั้ง = [ ( จำนวนๆ ละ 15 ) / ๆ ละ 15 ] x 100 ( 1 ) ซึ่งเป็นค่าๆ ละ 15
;
สารละลายตัวอย่างๆ ละ 15 dpph โดยโซลูชั่นคือการดูดกลืนแสงของสารละลายที่มี dpph

ตัวอย่างสารละลาย ต้านอนุมูลอิสระได้แสดงโดย
ค่า ec50 ; ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของการใช้ dpph
ต้องการตัวอย่างรุนแรง โดย 50%
ค่า ec50 ได้โดยสมการถดถอยการวิเคราะห์การวางแผน
%
( โค้งระหว่างชนิดและความเข้มข้นของ