Rm41 induced root hair curling and nodule primordium formation but fai การแปล - Rm41 induced root hair curling and nodule primordium formation but fai ไทย วิธีการพูด

Rm41 induced root hair curling and

Rm41 induced root hair curling and nodule primordium formation but failed to infect the roots of F83005.5 S. meliloti Rm41 is a wild-type strain originally isolated from alfalfa nodules in Hungary [37]. Specifically, this strain contains a strain-specific K antigen (also known as capsular polysaccharides or KPS) which is able to com pensate for the lack of exopolysaccharides (EPS) produc- tion that is generally required for successful invasion o indeterminate nodules on the alfalfa roots [12,38,39] The Rm41 genome has recently been sequenced, consists ing of a 3.68-Mb chromosome, two symbiotic plasmids (1.56-Mb pSymA and 1.66-Mb pSymB), and a 246-kb nonsymbiotic plasmid pRme4la I401 noteworthy that, similar to many other sequenced S meliloti strains, the genome of Rm41 does not possess genes encoding a type III secretion system (T3ss) that delivers effector pro- teins into the host cell [40] To examine the infection process, we used an Rm41 strain that constitutively expresses the green fluorescent
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Rm41 เกิดจากการดัดผมรากผมและก่อตัว primordium nodule แต่ล้มเหลวในการติดเชื้อของ F83005.5 S. meliloti Rm41 จะต้องใช้ชนิดป่าเดิม โดดเดี่ยว nodules alfalfa ในฮังการี [37] โดยเฉพาะ ต้องใช้นี้ประกอบด้วยความต้องใช้เฉพาะ K ตรวจหา (เรียกอีกอย่างว่า capsular polysaccharides หรือ KPS) ซึ่งจะสามารถ com pensate สำหรับการขาด exopolysaccharides (EPS) ผลิตภัณฑ์เซรามิคสเตรชันที่จำเป็นโดยทั่วไปสำหรับเพิ่งบุกรุกสำเร็จ o nodules ไม่ทราบแน่ชัดในกลุ่ม Rm41 ราก [12,38,39] alfalfa มีการเรียงลำดับ ประกอบด้วยกำลังของโครโมโซมเป็น 3.68 Mb สอง symbiotic plasmids (1.56 Mb pSymA และ pSymB 1.66 Mb) และ 246-kb nonsymbiotic plasmid I401 pRme4la ที่น่าสนใจว่า คล้ายกับอื่น ๆ เรียงลำดับสายพันธุ์ meliloti S กลุ่มของ Rm41 มียีนเข้ารหัสชนิด III หลั่งระบบ (T3ss) ที่ effector pro-teins ลงในเซลล์โฮสต์ [40] เพื่อตรวจสอบการติดเชื้อ เราใช้ต้องการใช้ Rm41 ที่ constitutively แสดงฟลูออเรสเซนต์เขียว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Rm41 ดัดผมรากผมและเหนี่ยวนำให้เกิดการก่อตัวของก้อนกลม primordium แต่ล้มเหลวที่จะติดเชื้อรากของ F83005.5 เอส meliloti Rm41 เป็นสายพันธุ์ป่าชนิดแยกพื้นเพมาจากก้อนหญ้าชนิตในฮังการี [37] โดยเฉพาะสายพันธุ์นี้มีแอนติเจน K สายพันธุ์เฉพาะ (หรือเรียกว่า polysaccharides capsular หรือ KPS) ซึ่งสามารถที่จะคอม pensate สำหรับการขาดของ exopolysaccharides (EPS) การผลิตที่ต้องใช้โดยทั่วไปสำหรับการบุกรุกที่ประสบความสำเร็จ o ก้อนไม่แน่นอนเกี่ยวกับหญ้าชนิต ราก [12,38,39] จีโนม Rm41 เพิ่งได้รับการจัดลำดับประกอบด้วยไอเอ็นจีของโครโมโซม 3.68 Mb-สองพลาสมิดชีวภาพ (1.56 ล้านบาทและ 1.66 pSymA-Mb pSymB) และ 246 กิโลไบต์พลาสมิด nonsymbiotic pRme4la I401 สำคัญ ที่คล้ายกับหลายสายพันธุ์ S ติดใจ meliloti อื่น ๆ ของจีโนม Rm41 ไม่ได้มียีนที่ควบคุมการระบบการหลั่งประเภทที่สาม (T3SS) ที่ให้ teins โปร effector ลงในเซลล์โฮสต์ [40] เพื่อตรวจสอบขั้นตอนการติดเชื้อที่เราใช้ สายพันธุ์ที่ Rm41 constitutively เป็นการแสดงออกถึงสีเขียวเรือง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
rm41 กระตุ้นรากผมดัดและสร้างล แต่ล้มเหลวที่จะติดปมรากของ f83005.5 เอสต่อไร่ rm41 เป็นสายพันธุ์ที่แยกได้จากหญ้าเดิมของปมในฮังการี [ 37 ] โดยเฉพาะสายพันธุ์นี้มีสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงของแอนติเจน ( หรือที่เรียกว่า พอลิแซ็กคาไรด์แคลเซียม ทองแดง เหล็ก หรือ KPS ) ซึ่งสามารถขาย pensate สำหรับการขาด exopolysaccharides ( EPS ) produc tion - ที่โดยทั่วไปที่จำเป็นสำหรับการประสบความสำเร็จ โอเนทปมในรากหญ้า [ 12,38,39 ] rm41 จีโนมได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้ โดย 3.68-mb ไอเอ็นจีของ โครโมโซมสองชนิดพลาสมิด ( 156 MB และ psyma 1.66-mb psymb ) และ 246 KB nonsymbiotic พลาส prme4la i401 น่าสังเกตว่าคล้ายกับหลายลำดับอื่น ๆต่อไร่สายพันธุ์พันธุกรรมของ rm41 ไม่ได้มียีนชนิด III หลั่งระบบการเข้ารหัส ( t3ss ) ที่ส่ง ( โปร - teins ในเซลล์โฮสต์ [ 40 ] เพื่อศึกษากระบวนการอักเสบเราใช้ rm41 สายพันธุ์ที่ constitutively แสดงสีเขียวเรืองแสง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: