The experimental strategy used to c

The experimental strategy used to characterize the peptidefraction yielded 1374 unique peptides using database searchingwith Mascot. Their molecular weight ranged between 515.3 Da and3624 Da, and the average molecular weight was 1434 Da (Fig. 2B).We identified 11 more peptides with molecular weights in the500–1000 Da range using de novo peptide sequencing with PEAKssoftware, so the total number of identified peptides was 1385.
As illustrated in Fig. 2C, most of the identified peptides (874,63.1%) had a molecular weight in the 1000–2000 Da range. The500–1000 Da mass range included 427 (30.8%) identified peptides.We only identified 84 peptides (6.1%) in the 2000–5000 Da massrange and did not detect any peptide with a molecular weightbelow 500 Da or above 5000 Da. These results are complementaryto the molecular weight profile obtained by HPSEC; they providequalitative providequalitative data to complete the quantitative HPSEC data. Thus,although the 1000–2000 Da mass range represented only 24.6%of the compound, it contained the highest diversity of peptides,suggesting that each peptide was present in low quantity. Thesame was observed in the 500–1000 Da mass range. Conversely,the 2000–5000 Da mass range represented a high ratio (34.7%) ofthe hydrolysate but only 236 identified peptides, suggesting thatthey were more concentrated. We did not identify any sequence ofhydrolytic peptides with a molecular weight below 500 Da becauselow-molecular-weight peptides generate low numbers of frag-ment peaks that result in ambiguous results [23]. Fig. 2 illustratesthe specificities of each mass spectrometry method we used. Weidentified a larger number of peptides in MALDI-TOF/TOF (799peptides) than in ESI-MS/MS (603 peptides) and their moleculardistribution differed. The average molecular weight of the ESI-MS/MS peptides was 1108 Da versus 1529 Da in MALDI-TOF/TOF.This is a direct result of the respective mass ranges targeted by eachtechnique.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลยุทธ์การทดลองใช้ในลักษณะ peptidefraction หา 1374 เปปไทด์เฉพาะที่ใช้ฐานข้อมูล searchingwith แมสคอท ของน้ำหนักโมเลกุลอยู่ในช่วงระหว่าง 515.3 ดา and3624 ดา และ 1434 ดา (Fig. 2B) มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย เราระบุ 11 เปปไทด์เพิ่มเติม มีน้ำหนักโมเลกุลในช่วงดา the500-1000 ใช้ลำดับ de novo เปป PEAKssoftware ดังนั้นจำนวนของเปปไทด์ที่ระบุถูก 1385As illustrated in Fig. 2C, most of the identified peptides (874,63.1%) had a molecular weight in the 1000–2000 Da range. The500–1000 Da mass range included 427 (30.8%) identified peptides.We only identified 84 peptides (6.1%) in the 2000–5000 Da massrange and did not detect any peptide with a molecular weightbelow 500 Da or above 5000 Da. These results are complementaryto the molecular weight profile obtained by HPSEC; they providequalitative providequalitative data to complete the quantitative HPSEC data. Thus,although the 1000–2000 Da mass range represented only 24.6%of the compound, it contained the highest diversity of peptides,suggesting that each peptide was present in low quantity. Thesame was observed in the 500–1000 Da mass range. Conversely,the 2000–5000 Da mass range represented a high ratio (34.7%) ofthe hydrolysate but only 236 identified peptides, suggesting thatthey were more concentrated. We did not identify any sequence ofhydrolytic peptides with a molecular weight below 500 Da becauselow-molecular-weight peptides generate low numbers of frag-ment peaks that result in ambiguous results [23]. Fig. 2 illustratesthe specificities of each mass spectrometry method we used. Weidentified a larger number of peptides in MALDI-TOF/TOF (799peptides) than in ESI-MS/MS (603 peptides) and their moleculardistribution differed. The average molecular weight of the ESI-MS/MS peptides was 1108 Da versus 1529 Da in MALDI-TOF/TOF.This is a direct result of the respective mass ranges targeted by eachtechnique.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลยุทธ์ที่ใช้ในการทดลองลักษณะ peptidefraction ให้ผล 1,374 เปปไทด์ที่ไม่ซ้ำกันโดยใช้ Mascot searchingwith ฐานข้อมูล น้ำหนักโมเลกุลของพวกเขาอยู่ระหว่าง 515.3 ดา and3624 ดาและน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 1,434 ดา (รูป. 2B) เราระบุ 11 เปปไทด์มากขึ้นด้วยน้ำหนักโมเลกุลในช่วง the500-1000 ดาโนโวใช้ลำดับเปปไทด์ที่มี PEAKssoftware ดังนั้นจำนวน เปปไทด์ที่ระบุเป็น 1385.
ที่แสดงในรูป 2C ส่วนใหญ่ของเปปไทด์ที่ระบุ (874,63.1%) มีน้ำหนักโมเลกุลในช่วง 1000-2000 ดา The500-1000 ดาช่วงมวลรวม 427 (30.8%) ระบุ peptides.We ระบุเพียง 84 เปปไทด์ (6.1%) ใน 2000-5000 ดา massrange และไม่ได้ตรวจสอบเปปไทด์ใด ๆ กับโมเลกุล weightbelow ดา 500 หรือสูงกว่า 5000 ดา ผลลัพธ์เหล่านี้มีรายละเอียด complementaryto น้ำหนักโมเลกุลที่ได้จากการ HPSEC; พวกเขา providequalitative providequalitative ข้อมูลเพื่อให้ข้อมูลเชิงปริมาณ HPSEC ดังนั้นถึงแม้ว่าช่วง 1000-2000 ดามวลเหลือเพียง 24.6% ของสารประกอบที่มันมีความหลากหลายมากที่สุดของเปปไทด์บอกว่าเปปไทด์แต่ละถูกนำเสนอในปริมาณต่ำ thesame พบว่าในช่วง 500-1000 ดามวล ตรงกันข้าม 2000-5000 ดาช่วงมวลตัวแทนอัตราส่วนสูง (34.7%) ไฮโดรไล ofthe แต่เปปไทด์ 236 ระบุบอกว่าพวกเขามีความเข้มข้นมากขึ้น เราไม่ได้ระบุลำดับ ofhydrolytic เปปไทด์ใด ๆ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำกว่า 500 ดา becauselow น้ำหนักโมเลกุลเปปไทด์สร้างตัวเลขต่ำของยอด frag-ment ที่ทำให้มีผลที่ไม่ชัดเจน [23] รูป 2 illustratesthe จำเพาะของแต่ละวิธีมวลสารที่เราใช้ Weidentified จำนวนมากของเปปไทด์ใน MALDI-TOF / TOF (799peptides) มากกว่าใน ESI-MS / MS (603 เปปไทด์) และความแตกต่างของพวกเขา moleculardistribution น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยของ ESI-MS / MS เป็นเปปไทด์ 1108 เมื่อเทียบกับดาดา 1529 ใน MALDI-TOF / TOF.This เป็นผลโดยตรงของช่วงมวลที่เกี่ยวข้องกำหนดเป้าหมายโดย eachtechnique

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลยุทธ์ที่ทดลองใช้ลักษณะ peptidefraction ให้ผลของเปปไทด์ที่เป็นเอกลักษณ์โดยใช้ searchingwith สำหรับฐานข้อมูล น้ำหนักโมเลกุลของพวกเขาอยู่ระหว่าง 515.3 ดา and3624 ดาและน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยการดา ( รูปที่ 2B ) เราระบุ 11 เปปไทด์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลอยู่ในช่วง the500 – 1000 ดาใช้อีกครั้งกับ peakssoftware ลำดับเปปไทด์ ,ดังนั้นจำนวนที่ระบุ เปปไทด์ คือ 800 .
ตามที่แสดงในรูปที่ 2 , ที่สุดของการระบุเพปไทด์ ( 874,63.1 % ) มีน้ำหนักโมเลกุลอยู่ในช่วง 1000 - 2000 ดา . the500 – 1000 ดาช่วงมวลรวม 427 ( 4 % ) ระบุเพปไทด์ เราเพียงระบุ 84 เปปไทด์ ( 6.1% ) ใน 2000 - 5000 ดา massrange และไม่ได้ตรวจพบสารที่มีโมเลกุล weightbelow 500 ดาขึ้นไป 5000 ดา .ผลลัพธ์เหล่านี้ complementaryto น้ำหนักโมเลกุลโปรไฟล์ที่ได้จาก hpsec ; พวกเขา providequalitative ข้อมูล providequalitative เพื่อให้ข้อมูล hpsec เชิงปริมาณ ดังนั้น ถึงแม้ว่า 1000 – 2000 ดาช่วงมวลเป็นตัวแทนเพียง 24.6 % ของสารประกอบได้ มันมีความหลากหลายมากที่สุดของเปป บอกว่าแต่ละเปปไทด์อยู่ในปริมาณต่ำซึ่งพบว่าใน 500 – 1000 ดาช่วงมวล . ในทางกลับกัน , 2000 - 5000 ดาช่วงมวลแสดงอัตราส่วนสูง ( 34.7 % ) ของผู้ที่ระบุแต่เพียง 236 เปป แนะนำให้มีความเข้มข้นมากขึ้น .เราไม่ได้ระบุใด ๆ ofhydrolytic ลำดับเปปไทด์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำกว่า 500 ดา becauselow โมเลกุลเปปไทด์ สร้างน้อยจำนวน ment Frag ยอดที่เกิดผลคลุมเครือ [ 23 ] รูปที่ 2 illustratesthe - มวลสารแต่ละวิธีที่เราใช้weidentified ตัวเลขขนาดใหญ่ของเปปไทด์ใน maldi-tof / tof ( 799peptides ) มากกว่าใน esi-ms / MS ( 603 เพปไทด์ ) และ moleculardistribution ของพวกเขาต่างกัน น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยของ esi-ms / MS เปปไทด์คือ 1108 ดาและมี ดา ใน maldi-tof / tof.this เป็นผลโดยตรงของมวลแต่ละช่วงเป้าหมายโดย eachtechnique .