Materials: PEG ( Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000) was obtained from Beijing Chemical Reagent Co. Inc., China. Eu2O3 (99.9%) was obtained from J&K Scienti
fi c Ltd. Terephthaloyl chloride (TPC) and Poly (vinyl pyrrolidone) (PVP, Mw¼1,300,000 g mol1) were pur- chased from Aldrich. All chemicals were used without further puri
fi cation. Eu-PEG phase change luminescence materials were synthesized as reported (Scheme 1) [12].
Electrospinning process: The solutions including 8 wt% PVP was prepared by dissolving PVP powder in ethanol at RT under magnetic stirring. The phase change luminescence materials samples were prepared by adding 17 wt% Eu-PEG powder to PVP solution with different molecular weights of PEG. These mixtures were separately stirred for 2 h. Electrospinning was performed at 20 1C in air and using a homemade apparatus. A spin dope was
filled in a 10 ml plastic syringe having a blunted stainless-steel needle with the inside diameter of 0.30 mm. The collector was placed at 18 cm below the tip of needle. During electrospinning, a positive high voltage of 16 kV was applied to the needle; and the solution feed rate of 3.0 ml/h was maintained using a syringe pump purchased from the Medical Instrument Co. (Hangzhou, China). The collected electrospun
Materials: PEG ( Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000) was obtained from Beijing Chemical Reagent Co. Inc., China. Eu2O3 (99.9%) was obtained from J&K Scienti
fi c Ltd. Terephthaloyl chloride (TPC) and Poly (vinyl pyrrolidone) (PVP, Mw¼1,300,000 g mol1) were pur- chased from Aldrich. All chemicals were used without further puri
fi cation. Eu-PEG phase change luminescence materials were synthesized as reported (Scheme 1) [12].
Electrospinning process: The solutions including 8 wt% PVP was prepared by dissolving PVP powder in ethanol at RT under magnetic stirring. The phase change luminescence materials samples were prepared by adding 17 wt% Eu-PEG powder to PVP solution with different molecular weights of PEG. These mixtures were separately stirred for 2 h. Electrospinning was performed at 20 1C in air and using a homemade apparatus. A spin dope was
filled in a 10 ml plastic syringe having a blunted stainless-steel needle with the inside diameter of 0.30 mm. The collector was placed at 18 cm below the tip of needle. During electrospinning, a positive high voltage of 16 kV was applied to the needle; and the solution feed rate of 3.0 ml/h was maintained using a syringe pump purchased from the Medical Instrument Co. (Hangzhou, China). The collected electrospun
การแปล กรุณารอสักครู่..
วัสดุ: PEG (Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000 บาท) ที่ได้รับจากปักกิ่งสารเคมีอิงค์ จำกัด , จีน Eu2O3 (99.9%) ที่ได้รับจาก J & K scienti
Fi ค จำกัด Terephthaloyl คลอไรด์ (RDC) และโพลี (pyrrolidone ไวนิล) (PVP, Mw¼1,300,000กรัม mol? 1) ถูกไล่ล่าจากวัตถุประสงค์ดิช สารเคมีทั้งหมดถูกนำมาใช้โดยไม่ต้อง Puri เพิ่มเติม
ไอออนบวก Fi เฟส Eu-PEG เปลี่ยนแปลงวัสดุเรืองแสงถูกสังเคราะห์ตามที่รายงาน (โครงการ 1) [12].
กระบวนการไฟฟ้าสถิต: การแก้ปัญหารวมถึง 8% โดยน้ำหนัก PVP ได้ถูกจัดทำโดยการละลายผงพีวีพีเอทานอลที่ RT ภายใต้กวนแม่เหล็ก การเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการเรืองแสงตัวอย่างวัสดุที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 17% โดยน้ำหนักผง Eu-PEG เพื่อแก้ปัญหา PVP ที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกันของ PEG ผสมเหล่านี้ถูกขยับแยกกันเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ไฟฟ้าสถิตได้ดำเนินการที่ 20 1C ในอากาศและการใช้อุปกรณ์โฮมเมด ยาเสพติดสปินได้รับการ
เติมเต็มในเข็มฉีดยาพลาสติก 10 มิลลิลิตรมีเข็มสแตนเลสทื่อที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.30 มม สะสมวางอยู่ที่ 18 ซม. ด้านล่างปลายของเข็ม ระหว่างอิเลค, ไฟฟ้าแรงสูงในเชิงบวกของ 16 กิโลโวลต์ถูกนำไปใช้กับเข็ม; และอัตราการป้อนแก้ปัญหาของ 3.0 มิลลิลิตร / ชั่วโมงก็ยังคงใช้ปั๊มหลอดฉีดยาที่ซื้อมาจาก บริษัท เครื่องมือแพทย์ (หางโจว, จีน) ไฟฟ้าสถิตที่เก็บรวบรวม
การแปล กรุณารอสักครู่..
วัสดุ : PEG ( MN ¼ 2000 , 000 , 10 , 000 , 000 ) ได้มาจากกรุงปักกิ่งสารเคมี Co . Inc . ประเทศจีน eu2o3 ( 99.9% ) ได้มาจากเจ& K scienti
จึง C จำกัด terephthaloyl คลอไรด์ ( TPC ) และพอลิไวนิล pyrrolidone ) ( PvP MW ¼ 1300000 g mol 1 ) ปูร์ - ไล่จากอัลดริช ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ใช้ต่อไปโดยไม่พู
จึงไอออนบวกEU ตรึงเฟสเปลี่ยนวัสดุเรืองแสงที่สังเคราะห์รายงาน ( โครงการ 1 ) [ 12 ] .
เส้นใยกระบวนการ : โซลูชั่นรวม 8 เปอร์เซ็นต์ พีวีพี เตรียมโดยละลายในเอทานอลที่ RT ใน PVP ผงแม่เหล็กกวน . ขั้นตอนการเปลี่ยนวัสดุเรืองแสงที่เตรียมไว้ โดยการเพิ่มจำนวน 17 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักแป้ง พีวีพี โซลูชั่น EU ตรึงที่มีน้ำหนักโมเลกุลของ PEGส่วนผสมเหล่านี้ถูกแยกกวนเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ทะเบียนการค้าได้ 20 1C ในอากาศและการใช้เครื่องมือแบบโฮมเมด สปินขี้ยาคือ
กรอก 10 ml พลาสติกฉีดยามีเยิน เข็มเหล็กสแตนเลสมีเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 0.30 มม. สะสมอยู่ที่ 18 ซม. ด้านล่าง ปลายเข็ม ในระหว่างการปั่นด้วยไฟฟ้า , ไฟฟ้าแรงสูงบวก 16 กิโลใช้เข็ม ;และโซลูชั่นอัตราการป้อน / H 3.0 มิลลิลิตรยังคงใช้ปั๊มหลอดฉีดยาที่ซื้อจากแพทย์ตราสาร จำกัด ( โจว , จีน ) รวบรวมการ
การแปล กรุณารอสักครู่..