MJ was specific for the production

MJ was specific for the production of (1) and (2), but not (3).
The content of (1) and (2) were increased by MJ treatment in a
dose-dependent manner. The optimum concentration of MJ was
400 lM, which increased production of (1) and (2) up to 8.6-
and 11.3-fold higher, respectively, than the control groups. MJ
treatment at the concentration of 200 lM or higher resulted in
the root cultures secreting NQs into the liquid media (Fig. 3). This
observation is in agreement with a previous report on induction of
anthraquinone in Morinda elliptica cell suspension cultures treated
with 200 lM jasmonic acid (Chong et al., 2005). It is noteworthy
that, only (1) and (2) were secreted into the liquid media. This
may be due to the large molecular size of (3), making it release
difficultly through the cell membrane. MJ treatment at 600 lM
markedly diminished growth of the root cultures, as well as production
levels of (1) and (2). At this high concentration of MJ
browning of the cultures and cell death was extensive. An increase
of NQ content in the cultured media leads to the low viability of
the root cultures, possibly due to a cytotoxic effect of (2) that is
released into the media (Ding et al., 2008). This browning effect
and cell growth retardation has also been reported in Panax ginseng
cultures treated with high concentrations of MJ (Lu et al.,
2000). It has been suggested that browning coloration could also
be due to other phenolic compounds as a response to elicitor-induced
stress (Zhao et al., 2001). A two-phased culture, or in situ
extraction, may have to be introduced in further studies to improve
the cell viability and NQ production from the root cultures.
It has been reported that the simultaneous use of in situ extraction
and elicitation cell treatment had a synergistic effect on the stimulation
of shikonin production in suspension cultures of Arnebia
euchroma (Fu and Lu, 1999).
Since MJ was capable of increasing total NQs to the highest extent,
it was used to elicitate I. balsamina root cultures to optimize
elicitor conditions, including optimum concentration, period of
contract and age of root cultures for elicitation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MJ เฉพาะสำหรับการผลิต (1) และ (2), แต่ไม่ได้ (3)เนื้อหาของ (1) และ (2) เพิ่มขึ้น โดยรักษา MJ ในการลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ คือความเข้มข้นที่เหมาะสมของ MJ400 lM ซึ่งเพิ่มขึ้นการผลิต (1) และ (2) ถึง 8.6 -และ สูง 11.3-fold ตามลำดับ กว่ากลุ่มควบคุม MJความเข้มข้น 200 lM หรือส่งผลให้สูงขึ้นรากวัฒนธรรมซ่อน NQs ลงในสื่อของเหลว (รูป 3) นี้สังเกตอยู่ในข้อตกลงการเหนี่ยวนำของรายงานก่อนหน้านี้รักษา anthraquinone ในวัฒนธรรมระงับเซลล์ใหญ่โมรินดามี 200 lM จัสโมนิกกรด (ชอง et al. 2005) มันเป็นเรื่องสำคัญที่ เท่านั้น (1) และ (2) ถูกหลั่งเข้าไปในสื่อของเหลว นี้อาจเกิดจากโมเลกุลขนาดใหญ่ (3), ทำให้มันปล่อยdifficultly ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ รักษา MJ ที่ 600 lMเจริญเติบโตของรากวัฒนธรรม รวมทั้งการผลิตที่ลดลงอย่างเด่นชัดระดับ (1) และ (2) ที่นี้ความเข้มข้นสูงของ MJสีน้ำตาลของวัฒนธรรมและการตายของเซลล์ได้อย่างละเอียด การเพิ่มขึ้นของ NQ เนื้อหาในสื่อล้างไปสู่ในเชิงต่ำของวัฒนธรรมราก อาจเนื่องมาจากผลพิษของ (2) ที่การเผยแพร่ไปยังสื่อ (ดิง et al. 2008) ผลกระทบนี้ browningและยังมีการรายงานโตเซลล์ในโสม Panaxวัฒนธรรมรักษาความเข้มข้นสูงของ MJ (Lu et al.,2000) ได้มาสี browning ที่อาจยังเนื่องจากสารประกอบฟีนออื่น ๆ เป็นการตอบสนองจะเกิด elicitorความเครียด (Zhao et al. 2001) วัฒนธรรมสองเลิกใช้ หรือในแหล่งกำเนิดดูด อาจจะนำมาใช้ในการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อปรับปรุงชีวิตเซลล์และ NQ ผลิตจากรากวัฒนธรรมมีการรายงานที่ใช้งานพร้อมกันของการสกัดในแหล่งกำเนิดฤทธิ์ในการกระตุ้นและรักษาเซลล์ elicitationของการผลิต shikonin ในแขวน Arnebiaeuchroma (ฟูและ Lu, 1999)ตั้งแต่ MJ สามารถเพิ่ม NQs รวมถึงขอบเขตสูงสุดมันถูกใช้เพื่อ elicitate I. balsamina รากวัฒนธรรมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพเงื่อนไข elicitor รวมทั้งความเข้มข้นสูงสุด ระยะเวลาสัญญาและอายุของรากวัฒนธรรม elicitation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

MJ เป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการผลิตของ (1) และ (2) แต่ไม่ได้ (3).
เนื้อหาของ (1) และ (2) เพิ่มขึ้นจากการรักษา MJ ใน
ลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ ความเข้มข้นที่เหมาะสมของ MJ เป็น
400 LM ซึ่งเพิ่มการผลิต (1) และ (2) ถึง 8.6-
และ 11.3 เท่าสูงตามลำดับกว่ากลุ่มควบคุม MJ
รักษาที่ความเข้มข้น 200 LM หรือสูงกว่าส่งผลให้
วัฒนธรรมรากหลั่ง NQS ลงในสื่อการเหลว (รูปที่. 3) นี้
สังเกตในข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้ในการชักนำของ
แอนทราคในลูกยอเซลล์เพาะเลี้ยง elliptica ระงับรับการรักษา
กับ 200 LM กรดจัสโมนิก (ปากช่อง et al., 2005) เป็นที่น่าสังเกต
ว่าเพียง (1) และ (2) ถูกหลั่งลงในสื่อของเหลว นี้
อาจจะเป็นเพราะขนาดโมเลกุลขนาดใหญ่ (3) ทำให้มันปล่อย
กุกกักผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ การรักษา MJ ที่ 600 LM
การเจริญเติบโตลดลงอย่างเห็นได้ชัดของวัฒนธรรมรากรวมทั้งการผลิต
ระดับของ (1) และ (2) ที่มีความเข้มข้นสูงของ MJ
บราวนิ่งของวัฒนธรรมและการตายของเซลล์เป็นบริเวณกว้าง การเพิ่มขึ้น
ของเนื้อหา NQ ในสื่อเพาะเลี้ยงนำไปสู่การมีชีวิตที่ต่ำของ
วัฒนธรรมรากอาจจะเป็นเพราะผลของพิษ (2) ที่ถูก
ปล่อยออกสู่สื่อ (Ding et al., 2008) ผลการเกิดสีน้ำตาลนี้
และชะลอการเจริญเติบโตของเซลล์ยังได้รับรายงานในโสม Panax
วัฒนธรรมได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นสูงของ MJ (Lu et al.,
2000) มันได้รับการชี้ให้เห็นว่าการเกิดสีน้ำตาลสีนอกจากนี้ยังอาจ
จะเป็นเพราะสารประกอบฟีนออื่น ๆ ที่ตอบสนองต่อการกระตุ้น-เหนี่ยวนำ
ความเครียด (Zhao et al., 2001) วัฒนธรรมสองค่อย ๆ หรือในแหล่งกำเนิด
สกัดอาจจะต้องถูกนำมาใช้ในการศึกษาต่อไปเพื่อปรับปรุง
ชีวิตของเซลล์และการผลิต NQ จากวัฒนธรรมราก.
มันได้รับรายงานว่าการใช้พร้อมกันในการสกัดแหล่งกำเนิด
และการรักษาเซลล์ดึงเอามี ผลเสริมฤทธิ์ในการกระตุ้น
การผลิต shikonin ในแขวนลอยของ Arnebia
euchroma (Fu และ Lu, 1999).
ตั้งแต่ MJ คือความสามารถในการเพิ่ม NQS ทั้งหมดในขอบเขตสูงสุด
ที่มันจะถูกนำมาใช้เพื่อ elicitate I. วัฒนธรรมราก balsamina เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการ
เงื่อนไขกระตุ้น, รวมทั้งความเข้มข้นที่เหมาะสมระยะเวลาของการ
ทำสัญญาและอายุของวัฒนธรรมรากดึงเอา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

MJ เป็นเฉพาะในการผลิต ( 1 ) และ ( 2 ) ไม่ใช่ ( 3 )เนื้อหาของ ( 1 ) และ ( 2 ) เพิ่มขึ้น โดยการรักษาแบบในสัปดาห์ต่อไป ความเข้มข้นที่เหมาะสมของ MJ คือ400 ซอฟต์แวร์ ซึ่งการผลิตที่เพิ่มขึ้นของ ( 1 ) และ ( 2 ) ถึง 8.6 -และ 11.3-fold สูงขึ้นตามลำดับ สูงกว่ากลุ่มควบคุม เอ็มเจการรักษาที่ความเข้มข้น 200 ( LM หรือสูงกว่ารากวัฒนธรรมเป็นสื่อ nqs หลั่งของเหลว ( รูปที่ 3 ) นี้การสังเกต สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการเหนี่ยวนำแอนทราควิโนนยอ elliptica เซลล์วัฒนธรรมการรักษาในกับ 200 กล. จังหวัดเอซอน ( ชง et al . , 2005 ) มันเป็นน่าสังเกตที่เพียง ( 1 ) และ ( 2 ) หลั่งในสื่อการเหลว นี้อาจจะเนื่องจากมีขนาดโมเลกุลใหญ่ ( 3 ) , การปล่อยกุกกักผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ . เวลาการรักษาที่ 600 โดยอย่างเด่นชัดต่อการเจริญเติบโตของราก วัฒนธรรม รวมทั้งผลิตระดับ ( 1 ) และ ( 2 ) ที่ความเข้มข้นสูงของเอ็มเจการเกิดสีน้ำตาลของวัฒนธรรมและการตายของเซลล์เป็นวงกว้าง เพิ่มของ NQ เนื้อหาในสื่อที่เพาะเลี้ยงไปสู่ความมีชีวิตของน้อยรากวัฒนธรรม อาจจะเนื่องจากการผลของพิษ ( 2 ) นั่นคือเผยแพร่ในสื่อ ( Ding et al . , 2008 ) นี้ผลสีน้ำตาลการเติบโตของเซลล์และยังได้รับรายงานในโสมวัฒนธรรมที่ถือว่ามีความเข้มข้นสูงของ MJ ( Lu et al . ,2000 ) จะได้รับการชี้ให้เห็นว่า สีน้ำตาล สีอาจจะยังเป็นสารประกอบ phenolic อื่นๆ เนื่องจากเป็นการตอบสนองต่อ elicitorความเครียด ( จ้าว et al . , 2001 ) แบ่งเป็นสองวัฒนธรรม หรือในแหล่งกำเนิดการสกัด , อาจจะต้องมีการแนะนำในการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อปรับปรุงเซลล์มีชีวิตและผลิต NQ จากรากวัฒนธรรมมันได้รับรายงานว่าใช้ในการแยกชนิดพร้อมกันเซลล์และการรักษาได้ผลเสริมฤทธิ์ในการกระตุ้นการผลิตในวัฒนธรรมการระงับ arnebia ชิโคนินeuchroma ( Fu และ Lu , 1999 )ตั้งแต่ MJ สามารถรวมเพิ่มขึ้น nqs ในขอบเขตสูงสุดมันถูกใช้เพื่อ elicitate ฉเพาะเลี้ยงเพื่อให้รากวัฒนธรรมเงื่อนไข elicitor รวมถึงระยะเวลาที่ความเข้มข้นสัญญาและอายุของรากวัฒนธรรมสำหรับการ .