silicagel micro-columns were prepar

silicagel micro-columns were prepared using 22 cm glass Pasteur pipettes. A glass wool plug was inserted and the
column dry packed with 0.5 and 0.75 g of adsorbent.Columns were rinsed with 10 ml of hexane prior to loading of the sample extract. Columns were eluted with 10 ml of 10% methanol/DCM and collected as one fraction. Rotary evaporation of fractions containing methanol were facilitated with the addition of 10 ml of acetone and 2 ml of isooctane as keeper. Fractions were concentrated to
3 ml by rotary evaporation. Water and sediment fractions were quantitatively transferred with hexane to test tubes and further concentrated to a final volume of 1.0 ml under nitrogen. Biota fractions werequant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

silicagel คอลัมน์ไมโครได้จัดทำขึ้นโดยใช้ 22 ซมปิเปตแก้วปาสเตอร์ ปลั๊กใยแก้วที่ถูกแทรกและแห้งคอลัมน์เต็มไปด้วย 0.5 และ 0.75 กรัม adsorbent.Columns ถูกล้างด้วย 10 มล. ของเฮกเซนก่อนที่จะมีการโหลดของสารสกัดจากตัวอย่าง
คอลัมน์ถูกชะ 10 มล. ของเมทานอล 10% / ดีซีเอ็มและรวบรวมเป็นหนึ่งในส่วน ระเหยโรตารีเศษส่วนที่มีเมทานอลที่ได้รับการอำนวยความสะดวกด้วยนอกเหนือจาก 10 มล. ของอะซีโตนและ 2 มิลลิลิตร isooctane เป็นผู้รักษาประตู เศษส่วนที่จะมีความเข้มข้น 3 มล. โดยการระเหยแบบหมุน เศษส่วนน้ำและตะกอนดินที่ถูกย้ายในเชิงปริมาณด้วยเฮกเซนในการทดสอบหลอดและเข้มข้นต่อไปปริมาณสุดท้ายของ 1.0 มล. ภายใต้ไนโตรเจน เศษส่วน Biota werequant

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซิลิก้าเจลไมโครคอลัมน์เตรียมใช้ปิเปตปาสเตอร์ 22 ซม. แก้ว . แก้วผ้าขนสัตว์เสียบแทรกและ
คอลัมน์บริการบรรจุ 0.5 และ 0.75 กรัมของตัวดูดซับ คอลัมน์ที่ถูกล้างด้วย 10 ml ของน้ำก่อนที่จะโหลดตัวอย่างแยก คอลัมน์ตัวอย่าง 10 มิลลิลิตร 10% เมทานอล DCM และรวบรวมเป็นหนึ่งเสี้ยวการระเหยโรตารีเศษส่วนที่มีเมทานอลมีความสะดวกด้วยการเพิ่ม 10 มล. อะซิโตนและ 2 ml ของไอโซเป็นผู้รักษา เศษส่วนมีความเข้มข้น เพื่อ
โรตารี่ 3 มิลลิลิตรโดยการระเหย น้ำและตะกอนเศษส่วนเชิงปริมาณโอนย้ายด้วยเฮกเซนทดสอบหลอด และ เพิ่มเติมความเข้มข้นปริมาณสุดท้ายของ 1.0 มล. ภายใต้ไนโตรเจน werequant

ตอนเศษส่วน