The illumination of the chloroplast

The illumination of the chloroplast leads to light driven pumping of protons from the stroma into the
thylakoid lumen. The stromal pH rises, the lumen pH decreases. The stromal pH rises to around 8 pH
units. At this pH, Lys201 reacts with CO2 to form the carbamylated lysine that coordinates to the
magnesium ion. In addition as the pH rises in the stroma , the activities of Fructose 1,6-bisphosphatase,
ribulose-5-phosphate kinase and glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase reach their maxima.
The light driven pumping of protons from the stroma to the thylakoid lumen occurs with the concomitant
efflux of Mg2+ ions from the lumen to the stroma. The efflux of Mg2+ maintains electrical neutrality.
Both rubisco and fructose 1,6-bisphosphatase are Mg2+ activated, stimulating CO2 fixation. The rate
determining step of the Calvin cycle is fructose 1,6-bisphosphatase which make this enzyme a key
enzyme in Calvin cycle regulation.
Illumination of the chloroplasts activates photosynthetic electron transport, which generates reducing
power in the form of NADPH and reduced ferredoxin. Several of the enzymes involved in CO2 fixation
are activated upon reduction of disulfide bonds. The most notable enzymes are fructose 1,6-
bisphosphatase, sedoheptulose 1,7-bisphosphatase, and ribulose 5-phosphate kinase.
The reducing agent that activates these enzymes is thioredoxin.
Thioredoxin is a small protein possessing a pair of reduced
sulfhydryls which upon oxidation form disulfide bonds.
Thioredoxin is the electron carrier between NADPH or Fdred and the
enzymes regulated by light.
Shown to the left is thioredoxin in the oxidized, disulfide form.
Reduced thioredoxin reduces disulfide bonds in certain enzymes,
activating them.
In chloroplasts thioredoxin is reduced by ferredoxin
by ferredoxin-thioredoxin reductase. This enzyme
has a 4Fe-4S cluster that couples the one electron
transfers from reduced ferredoxin towards the two
electron reduction of thioredoxin.
Phosphoribulose kinase and glyceraldehydes 3-
phosphate dehydrogenase are also regulated by
NADPH directly. In the dark these two enzymes
aggregate with a small protein called CP12 to form a
large inactive complex. NADPH binds to this
complex, leading to the release of the enzymes from
the complex and thereby activating them.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การส่องสว่างของคลอโรพลาสต์นำไปสู่การขับเคลื่อนการสูบโปรตอนจาก stroma เป็นแสงthylakoid ลูเมน ค่า pH stromal เพิ่มขึ้น ลดค่า pH ลูเมน ค่า pH stromal ขึ้นกับค่า pH ประมาณ 8หน่วย เวลานี้วัดค่า pH, Lys201 ทำปฏิกิริยากับ CO2 แบบไลซีน carbamylated ที่ประสานกับการแมกนีเซียมไอออน นอกจากนี้เป็นค่า pH ที่เพิ่มขึ้นใน stroma กิจกรรมของปริมาณฟลักซ์ 1.6 ฟรักโทส-bisphosphataseไคเนสรี ribulose-5-ฟอสเฟตและพร่อง 3-ฟอสเฟต glyceraldehyde ถึงแมกของพวกเขาขับเคลื่อนการสูบโปรตอนจาก stroma ที่จะลูเมน thylakoid แสงเกิดขึ้น ด้วยความมั่นใจefflux ของ Mg2 + ไอออนจากเซลล์ไปใน stroma Efflux Mg2 +รักษาความเป็นกลางไฟฟ้าRubisco และฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6 bisphosphatase มี Mg2 + การเรียกใช้ตรึง CO2 กระตุ้น อัตราการกำหนดขั้นตอนของวงจร Calvin คือ ฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6-bisphosphatase ซึ่งให้เอนไซม์นี้คีย์เอนไซม์ใน Calvin วงจรควบคุมแสงสว่างของคลอโรพลาเรียกขนส่งอิเล็กตรอนดำรง ซึ่งสร้างลดลงพลังงานในรูปของ NADPH และ ferredoxin ลดลง หลายของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการตรึง CO2จะเปิดใช้งานเมื่อมีการลดลงของพันธบัตรซัลไฟด์ เอนไซม์ที่โดดเด่นที่สุดคือ ฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6-bisphosphatase, sedoheptulose 1,7-bisphosphatase และไคเนสรี 5-ฟอสเฟต ribuloseแทนลดที่ใช้งานเอนไซม์เหล่านี้เป็น thioredoxinThioredoxin เป็นโปรตีนขนาดเล็กมีคู่ของลดลงsulfhydryls ซึ่งเมื่อเกิดออกซิเดชันพันธะซัลไฟด์Thioredoxin เป็นบริษัทขนส่งอิเล็กตรอนระหว่าง NADPH หรือ Fdred และเอนไซม์ที่ควบคุม โดยแสงแสดงทางซ้ายเป็น thioredoxin ในรูปออกซิไดซ์ ซัลไฟด์Thioredoxin ลดลดพันธบัตรซัลไฟด์ในบางเอนไซม์การเรียกใช้พวกเขาในคลอโรพลา thioredoxin จะลดลงตาม ferredoxinโดย ferredoxin thioredoxin ไซด์ เอนไซม์นี้มีคลัสเตอร์ 4Fe 4S ที่อิเล็กตรอนหนึ่งคู่รักโอนจากลด ferredoxin ต่อสองอิเล็กตรอนลด thioredoxin ออกไคเนสรี Phosphoribulose และ glyceraldehydes 3-พร่องฟอสเฟตยังถูกควบคุมโดยNADPH โดยตรง ในมืดเอนไซม์เหล่านี้สองรวมกับโปรตีนขนาดเล็กที่เรียกว่า CP12 ฟอร์มเป็นแห่งไม่ได้ใช้งาน NADPH ผูกนี้ซับซ้อน นำไปสู่การปล่อยเอนไซม์จากคอมเพล็กซ์และจึงเรียกใช้พวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไฟส่องสว่างของคลอโรพลานำไปสู่การขับเคลื่อนแสงสูบน้ำโปรตอนจาก stroma เข้าไปใน
เซลล์ thylakoid ค่า pH stromal เพิ่มขึ้นค่า pH ลูเมนลดลง ค่า pH stromal เพิ่มขึ้นถึงประมาณ 8 ค่า pH
หน่วย ที่ pH นี้ Lys201 ทำปฏิกิริยากับก๊าซ CO2 ในรูปแบบไลซีน carbamylated ที่พิกัดกับ
แมกนีเซียมไอออน นอกจากนี้ในขณะที่ค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้นใน stroma กิจกรรมของฟรักโทส 1,6-bisphosphatase ที่
ribulose-5-ฟอสเฟตไคเนสและ glyceraldehyde 3 ฟอสเฟต dehydrogenase ถึงสูงสุดของพวกเขา.
สูบน้ำไฟขับเคลื่อนโปรตอนจาก stroma ไปยังเซลล์ thylakoid เกิดขึ้น ไปด้วยกันกับ
การไหลออกของ Mg2 + ไอออนจากเซลล์เพื่อ stroma ไหลของ Mg2 + รักษาความเป็นกลางไฟฟ้า.
ทั้งสอง rubisco และฟรุกโตส 1,6-bisphosphatase มี Mg2 + เปิดใช้งานกระตุ้นการตรึง CO2 อัตรา
ขั้นตอนการพิจารณาของวงจรคาลวินฟรุกโตส 1,6-bisphosphatase ที่ทำให้เอนไซม์นี้คีย์
เอนไซม์ในการควบคุมคาลวินวงจร.
สว่างของคลอโรพลาเปิดใช้งานการขนส่งอิเล็กตรอนสังเคราะห์ซึ่งจะสร้างการลดการ
ใช้พลังงานในรูปแบบของ NADPH และการลด ferredoxin หลายของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการตรึง CO2
จะเปิดใช้งานเมื่อการลดลงของพันธบัตรซัลไฟด์ ที่โดดเด่นที่สุดเอนไซม์ฟรุกโตส 1,6-
bisphosphatase, sedoheptulose 1,7-bisphosphatase และ ribulose ไคเนส 5 ฟอสเฟต.
ตัวแทนลดที่เริ่มใช้เอนไซม์เหล่านี้คือ Thioredoxin.
Thioredoxin เป็นโปรตีนขนาดเล็กที่มีคู่ของลดลง
sulfhydryls ซึ่งเมื่อเกิดออกซิเดชัน พันธบัตรรูปแบบซัลไฟด์.
Thioredoxin เป็นผู้ให้บริการอิเล็กตรอนระหว่าง NADPH หรือ Fdred และ
เอนไซม์ที่ควบคุมโดยแสง.
แสดงให้เห็นทางด้านซ้าย Thioredoxin ในออกซิไดซ์รูปแบบซัลไฟด์ได้.
ลด Thioredoxin ลดพันธบัตรซัลไฟด์ในเอนไซม์บางอย่าง
การเปิดใช้งานพวกเขา.
ในคลอโรพลา Thioredoxin จะลดลง โดย ferredoxin
โดย reductase ferredoxin-Thioredoxin เอนไซม์นี้
มีคลัสเตอร์ 4Fe-4S ว่าคู่อิเล็กตรอนหนึ่ง
บริการรับส่งจากที่ลดลงต่อ ferredoxin สอง
ลดอิเล็กตรอน Thioredoxin.
Phosphoribulose ไคเนสและ glyceraldehydes 3-
ฟอสเฟต dehydrogenase ยังถูกควบคุมโดย
NADPH โดยตรง ในที่มืดทั้งสองเอนไซม์
รวมกับโปรตีนขนาดเล็กที่เรียก CP12 ในรูปแบบ
ที่ซับซ้อนไม่ได้ใช้งานขนาดใหญ่ NADPH ผูกนี้
ซับซ้อนที่นำไปสู่การปล่อยเอนไซม์จาก
ที่ซับซ้อนและจึงเปิดใช้งานพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รัศมีของคลอโรพลาสต์ไปสู่แสงขับเคลื่อนปั๊มโปรตอนจากสโตรมา เข้าไปไทลาคอยด์อย่างเดียว พีเอช pH stromal เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญลดลง pH stromal เพิ่มขึ้นถึงรอบ 8 อหน่วย ที่ pH นี้ lys201 ทำปฏิกิริยากับ CO2 ฟอร์ม carbamylated ซีนที่พิกัดไปยังแมกนีเซียมไอออน นอกจากนี้เมื่อ pH เพิ่มขึ้นในสังฆทาน กิจกรรม 1,6-bisphosphatase ฟรักโทส ,กลีเซอรัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส และ ribulose-5-phosphate kinase 3-phosphate ถึงจุดสูงสุดของพวกเขาแสงขับเคลื่อนปั๊มโปรตอนจากสโตรมาภายในไทลาคอยด์เกิดขึ้นกับผู้ป่วยการผลักดัน mg2 ไอออนจากลูเมนต่อสโตร . ในการผลักดัน mg2 + รักษาความเป็นกลางทางไฟฟ้าทั้ง rubisco ฟรุกโตสและ 1,6-bisphosphatase เป็น mg2 + กระตุ้น กระตุ้นการตรึง CO2 อัตราการกำหนดขั้นตอนของวัฏจักรเคลวินคือฟรักโทส 1,6-bisphosphatase ซึ่งทำให้เอนไซม์กุญแจเอนไซม์ในวัฏจักรคัลวิน กฎระเบียบรัศมีของคลอโรพลาสต์กระตุ้นการขนส่งอิเล็กตรอนการสังเคราะห์ด้วยแสง ซึ่งสามารถลดพลังงานในรูปแบบของ nadph และลดลง ferredoxin . หลายของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการตรึงคาร์บอนไดออกไซด์จะใช้งานได้เมื่อลดพันธะไดซัลไฟด์ . เอนไซม์ที่เด่นที่สุดคือ 1,6 - ฟรักโทสbisphosphatase sedoheptulose ไรบูโลส 5-phosphate , 1,7-bisphosphatase และผ่านขบวนการการเป็นตัวแทนที่ใช้เอนไซม์เหล่านี้เป็น thioredoxin .thioredoxin เป็นโปรตีนขนาดเล็กที่มีคู่ของลดลงsulfhydryls ซึ่งเมื่อเกิดรูปแบบพันธบัตรซัลไฟด์ .thioredoxin เป็นอิเล็กตรอนขนส่งระหว่าง nadph หรือ fdred และเอนไซม์ควบคุมด้วยแสงแสดงด้านซ้ายเป็น thioredoxin ในการออกซิไดซ์ซัลไฟด์แบบฟอร์มลด thioredoxin ลดพันธบัตรซัลไฟด์ในบางเอนไซม์การเปิดใช้งานพวกเขาในคลอโรพลาสต์ thioredoxin ลดลง ferredoxinโดย ferredoxin thioredoxin เตส . เอนไซม์นี้มีกลุ่ม 4fe-4s ว่าคู่หนึ่งอิเล็กตรอนโอนจากการต่อสอง ferredoxinการลดลงของ thioredoxin อิเล็กตรอน .และ phosphoribulose glyceraldehydes 3 ไคเนสฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสจะยังควบคุมโดยnadph โดยตรง ในที่มืดเหล่านี้สอง เอนไซม์รวมกับโปรตีนขนาดเล็กที่เรียกว่า cp12 ฟอร์มที่ซับซ้อนขนาดใหญ่ nadph ผูกกับนี้ที่ซับซ้อน , ที่นำไปสู่การเปิดตัวของเอนไซม์จากที่ซับซ้อน และเพื่อเปิดใช้งานพวกเขา