Amylose content of the samples was

Amylose content of the samples was determined by colorimetric measurement of the blue amyloseiodine complex (Juliano, 1971). In summary, 100 mg of sample were weighed into a 100 mL volumetric flask and mixed with 1 mL ethanol and 9 mL of 2 M NaOH. The samples were diluted and the iodine solution was added. After 10 min incubation at room temperature, the absorbance at 620 nm was analyzed with a spectrophotometer and the amylose content was calculated based on the standard curve. The samples were analyzed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีกำหนดอมิเนื้อหาตัวอย่าง โดยการวัดสีสีฟ้า amyloseiodine ซับซ้อน (จูเลีย 1971) ในสรุป 100 มก.อย่างชั่งลงในขวดแก้ววัดปริมาตรเป็น 100 มิลลิลิตร และผสมกับเอทานอล 1 มิลลิลิตรและ 2 M NaOH 9 mL ตัวอย่างถูกเจือจาง และเพิ่มแก้ปัญหาไอโอดีน หลังจาก 10 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้อง ค่าที่ 620 nm กับสเปคเครื่อง และคำนวณปริมาณแอมิโลสเนื้อหาอิงกราฟมาตรฐาน ตัวอย่างที่วิเคราะห์ลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณอะไมโลของกลุ่มตัวอย่างถูกกำหนดโดยการวัดสีของ amyloseiodine ซับซ้อนสีฟ้า (Juliano, 1971) โดยสรุป 100 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างได้รับการชั่งน้ำหนักเป็นปริมาตร 100 มลขวดและผสมกับเอทานอล 1 มิลลิลิตรและ 9 มิลลิลิตร 2 M NaOH ตัวอย่างถูกเจือจางและสารละลายไอโอดีนถูกเพิ่ม หลังจาก 10 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้องการดูดกลืนแสงที่ 620 นาโนเมตรได้รับการวิเคราะห์ด้วยสเปกและเนื้อหาอะไมโลสที่ถูกคำนวณโดยใช้เส้นมาตรฐาน กลุ่มตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณอะไมโลสของตัวอย่างที่ถูกกำหนดจากการวัดของสีฟ้า amyloseiodine ซับซ้อน 7.4 ( juliano 1971 ) ในการสรุป , 100 มก. จำนวน 1 ใน 100 มล. ปริมาตรขวด แล้วผสมกับเอทานอล 1 มิลลิลิตร และ 9 ml 2 M NaOH ตัวอย่างสารละลายเจือจาง และไอโอดีนเพิ่ม หลังจาก 10 นาทีการบ่มที่อุณหภูมิห้อง , การดูดกลืนแสงที่ 620 nm วิเคราะห์กับ Spectrophotometer และคำนวณปริมาณอะไมโลสจากเส้นโค้งมาตรฐาน ตัวอย่างวิเคราะห์ทั้งสามใบ