Our preclinical studies demonstrate

Our preclinical studies demonstrated that RNAi therapy against PLK-1 using atelocollagen is effective against liver metastatic NSCLC cancers. Recently, several clinical trials for cancer therapy are ongoing (Additional file 1: Table S1, http://​clinicaltrials.​gov/​ct2/​home). Although RNAi shows excellent specificity in gene-silencing, several adverse effects including activation of immune reaction [66, 67] and off-target effects (induction of unintended gene silencing) [68] are brought in in vivo application. Safer and more efficient DDSs for systemic delivery are warranted to be developed. Moreover, studies to establish the pharmacokinetics and pharmacodynamics of siRNAs on the administration are necessary steps in the potential approval of siRNA as a tool for cancer therapy. To maximize efficacy and to minimize adverse effects of RNAi, it should be determined whether siRNAs are best administered alone or in combination with chemotherapeutic agents [69, 70], and whether it is better to administer a single specific siRNA or multiple specific siRNAs [57, 71, 72, 73]. In conclusion, RNAi therapy represents a powerful strategy against advanced lung cancers and may offer a novel and attractive therapeutic option. The success of RNAi depends on the suitable selection of target genes and the development of DDSs. We anticipate that the continued development of effective DDSs and the accumulation of evidence further proving the success of siRNA treatment will advance RNAi as a promising strategy for lung cancer therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราศึกษาแผ่นพับแสดงที่บำบัด RNAi กับ PLK-1 ใช้ atelocollagen ที่จะมีผลกับตับมะเร็ง NSCLC ลุกลาม เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีหลายคลินิกสำหรับรักษาโรคมะเร็งอย่างต่อเนื่อง (เพิ่มเติมไฟล์ 1: ตาราง S1, http:// clinicaltrials. ตู้ / ct2 / บ้าน) แม้ว่า RNAi แสดงความยอดเยี่ยมในสมรยีน หลายผลกระทบรวมทั้งการทำงานของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน [66, 67] และออกจากเป้าหมายผล (การเหนี่ยวนำของสมรยีนไม่ได้ตั้งใจ) [68] มาแบบประยุกต์ในสัตว์ทดลอง DDSs ปลอดภัย และเพิ่มประสิทธิภาพระบบส่งได้รับการประกันได้รับการพัฒนา นอกจากนี้ สร้างเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ของ siRNAs ในการบริหารการศึกษามีขั้นตอนที่จำเป็นในการอนุมัติ siRNA อาจเป็นเครื่องมือสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ และลดผลกระทบของ RNAi มันควรจะกำหนดว่า siRNAs จะดีที่สุดยาเดี่ยว หรือร่วมเผชิญ [69, 70], และไม่ว่าจะเป็นการจัดการ siRNA เฉพาะหนึ่งหรือหลายเฉพาะ siRNAs [57, 71, 72, 73] ในการสรุป RNAi บำบัดหมายถึงกลยุทธ์มีประสิทธิภาพกับมะเร็งปอดขั้นสูง และอาจนำเสนอนวนิยายและเลือกรักษาที่น่าสนใจ ความสำเร็จของ RNAi ขึ้นอยู่กับการเลือกที่เหมาะสมของยีนเป้าหมายและการพัฒนาของ DDSs เราคาดว่า การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของ DDSs มีประสิทธิภาพและรวบรวมหลักฐานการ พิสูจน์ความสำเร็จของการรักษา siRNA จะเลื่อน RNAi เป็นกลยุทธ์แนวโน้มสำหรับรักษาโรคมะเร็งปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษา preclinical ของเราแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย RNAi กับ PLK-1 ใช้ atelocollagen มีผลต่อการเกิดโรคมะเร็งตับระยะลุกลาม NSCLC เมื่อเร็ว ๆ นี้การทดลองทางคลินิกหลายประการสำหรับการรักษาโรคมะเร็งอย่างต่อเนื่อง (แฟ้มเพิ่มเติม 1: ตาราง S1 http: //. clinicaltrials gov / CT2 / บ้าน) แม้ว่า RNAi แสดงให้เห็นถึงความจำเพาะที่ยอดเยี่ยมในยีนสมรผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์หลายอย่างรวมทั้งการเปิดใช้งานของการเกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน [66, 67] และผลกระทบปิดเป้าหมาย (การชักนำของสมรยีนที่ไม่ได้ตั้งใจ) [68] จะถูกนำในการประยุกต์ใช้ในร่างกาย ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น DDSs สำหรับการส่งมอบระบบมีการรับประกันที่จะพัฒนา นอกจากนี้การศึกษาเพื่อสร้างเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชของ siRNAs ในการบริหารที่มีขั้นตอนที่จำเป็นในการอนุมัติศักยภาพของ siRNA เป็นเครื่องมือสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและเพื่อลดผลกระทบของ RNAi ก็ควรได้รับการพิจารณาว่า siRNAs มีการบริหารงานที่ดีที่สุดเพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัด [69, 70] และไม่ว่ามันจะดีกว่าที่จะจัดการ siRNA เฉพาะเดียวหรือ siRNAs เฉพาะหลาย [57 , 71, 72, 73] สรุปได้ว่าการรักษาด้วย RNAi แสดงให้เห็นถึงกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพต่อการเกิดโรคมะเร็งปอดขั้นสูงและอาจมีตัวเลือกในการรักษาที่แปลกใหม่และน่าสนใจ ความสำเร็จของ RNAi ขึ้นอยู่กับตัวเลือกที่เหมาะสมของยีนเป้าหมายและการพัฒนาของ DDSs เราคาดหวังว่าการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของที่มีประสิทธิภาพ DDSs และการสะสมของหลักฐานต่อไปพิสูจน์ความสำเร็จของการรักษา siRNA จะก้าวหน้า RNAi เป็นกลยุทธ์ที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาโรคมะเร็งปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าเราหาบำบัดกับ plk-1 ใช้ atelocollagen มีผลกับตับ ผู้ป่วยใช้ยาโรคมะเร็ง เมื่อเร็ว ๆนี้หลายการทดลองทางคลินิกในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็ง อย่างต่อเนื่อง ( เพิ่มเติมไฟล์ 1 ตาราง S1 , http : / / ​​ clinicaltrials . gov / ​ ct2 / ​บ้าน ) แม้ว่า RNAi แสดงยอดเยี่ยมเฉพาะเจาะจงในยีนไซเลนซิงผลเสียหลายประการรวมทั้ง , การกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน [ 66 , 67 ) และจากผลของเป้าหมาย ( การไม่ตั้งใจยีน silencing ) [ 68 ] นำโดยโปรแกรม ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น DDSS จัดส่งระบบมีการรับประกันที่จะพัฒนา นอกจากนี้ การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์เภสัชพลศาสตร์ของการสร้างและ sirnas ในการบริหารงานเป็นขั้นตอนที่จำเป็นในการยอมรับศักยภาพของบริษัทเป็นเครื่องมือในการรักษาโรคมะเร็ง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและลดผลกระทบของ RNAi ก็ควรพิจารณาว่า sirnas ที่ดีที่สุดใช้คนเดียวหรือใช้ร่วมกับชนิดตัวแทน [ 69 , 70 ] , และไม่ว่ามันจะดีกว่าที่จะให้เฉพาะบริษัทเดียวหรือหลายที่เฉพาะเจาะจง sirnas [ 57 , 71 , 72 , 73 ) สรุป หา การรักษาเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพต่อต้านโรคมะเร็งปอดขั้นสูง และอาจเสนอที่แปลกใหม่และน่าสนใจ ตัวเลือกการรักษา ความสำเร็จของ RNAi ขึ้นอยู่กับการเลือกที่เหมาะสมของยีนเป้าหมายและการพัฒนา DDSS . เราคาดว่าการพัฒนาประสิทธิภาพ DDSS และการสะสมของหลักฐานที่พิสูจน์ความสำเร็จของบริษัท การรักษาจะล่วงหน้า RNAi เป็นกลยุทธ์ที่มีแนวโน้มในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งปอด