A freeze method for deproteinizatio

A freeze method for deproteinization coupling with the chitosan purification process was developed for
the determination of 8 synthetic food colorants in protein-rich samples. The solvents for extraction and
different methods for deproteinization were examined and selected. Chitosan was employed for the
purification after deproteinization, and further compared with the traditional polyamine purification
method. Determination of the purified extract was conducted through the separation using high performance
liquid chromatography and detection by multi-wavelength mode. Under the optimum conditions,
the method showed good linearity between 0.6 and 10 mg/kg, for the 8 synthetic colorants, and the limit
of detection was between 0.1 and 0.4 mg/kg as was defined when the ratio of signal to noise was three.
The recoveries of the spiked samples were found to be between 83% and 91%. The intra-day precision and
inter-day precision was estimated to be 3–10% and 6–12%, respectively. The developed method could be
applied to deproteinization and clean-up for pretreatment of protein-rich samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีหยุดการ deproteinization coupling กับกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของไคโตซานได้รับการพัฒนาสำหรับกำหนด 8 colorants อาหารสังเคราะห์ในตัวอย่างอุดมไปด้วยโปรตีน หรือสารทำละลายในการสกัด และวิธีการ deproteinization ได้ตรวจสอบ และเลือก ไคโตซานได้รับการว่าจ้างในการฟอกหลัง deproteinization และต่อไป เมื่อเทียบกับฟอกแบบโพลีเอมีนวิธีการ วิธีการกำหนดของสารสกัดบริสุทธิ์ผ่านแยกที่ใช้ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography และตรวจพบ โดยความยาวคลื่นหลายโหมด ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมวิธีการพบแบบดอกไม้ดีระหว่าง 0.6 และ 10 มก./กก. colorants สังเคราะห์ 8 และข้อจำกัดของการตรวจสอบได้ระหว่าง 0.1 และ 0.4 mg/kg ตามที่กำหนดไว้เมื่ออัตราส่วนของสัญญาณเสียงจะถูกสามRecoveries อย่างถูกแทงพบระหว่าง 83% และ 91% แม่นยำภายในวัน และความแม่นยำในระหว่างวันที่ประเมินได้ 3 – 10% และ 6 – 12% ตามลำดับ วิธีการพัฒนาอาจใช้กับ deproteinization และล้างการ pretreatment อย่างอุดมไปด้วยโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแช่แข็งสำหรับการมีเพศสัมพันธ์การย่อยกับกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ไคโตซานได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดอาหาร 8 สีสังเคราะห์ในตัวอย่างที่อุดมด้วยโปรตีน
ตัวทำละลายในการสกัดและวิธีการที่แตกต่างกันสำหรับการย่อยได้รับการตรวจสอบและเลือก
ไคโตซานถูกจ้างสำหรับการทำให้บริสุทธิ์หลังจากการย่อยและเมื่อเทียบกับอีกบริสุทธิ์พอลิเอดั้งเดิมวิธี ความมุ่งมั่นของสารสกัดบริสุทธิ์ได้รับการดำเนินการผ่านการแยกโดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography และการตรวจสอบจากหลายโหมดความยาวคลื่น ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมในการแสดงให้เห็นความเป็นเชิงเส้นที่ดีระหว่าง 0.6 และ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมสำหรับ 8 สีสังเคราะห์และขีด จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ระหว่าง 0.1 และ 0.4 มก. / กก. ตามที่ได้กำหนดไว้เมื่ออัตราส่วนของสัญญาณเสียงสามกลับคืนของกลุ่มตัวอย่างถูกแทงที่ถูกพบว่าอยู่ระหว่าง 83% และ 91% ความแม่นยำภายในวันและแม่นยำระหว่างวันก็จะประมาณ 3-10% และ 6-12% ตามลำดับ วิธีการพัฒนาสามารถนำไปใช้กับการย่อยและการทำความสะอาดขึ้นสำหรับการปรับสภาพของตัวอย่างที่อุดมด้วยโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรึงวิธีการที่มีการเชื่อมต่อกับไคโตซานกระบวนการฟอกถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์สังเคราะห์
8 สีในตัวอย่างอาหารโปรตีนที่อุดมไปด้วย ละลายสำหรับการสกัดและ
วิธีการที่แตกต่างกันสูง เหมาะสม และเลือก ไคโตซาน ที่ใช้สำหรับบำบัดน้ำเสีย หลังคุ้มทุน
,และต่อไปเมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิมที่แหลมเหนือฟอก
วิธี การหาปริมาณสารสกัดบริสุทธิ์ที่ได้ดำเนินการผ่านการแยกโดยใช้โครมาโตกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงและ
โหมดตรวจจับความยาวคลื่นหลาย ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ,
วิธีทดสอบที่ดีระหว่าง 0.6 ถึง 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับ 8 สังเคราะห์สี และขอบเขตของการตรวจสอบระหว่าง
01 และ 0.4 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตามที่ถูกกำหนดไว้ เมื่ออัตราส่วนของสัญญาณต่อเสียงรบกวน 3 .
เมื่อคนถูกแทงได้ระหว่าง 83% และ 91 % ภายในวันและวันที่ที่ต้องการความแม่นยำ
อินเตอร์ประมาณจะ 3 - 10 % และ 6 – 12 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ วิธีที่พัฒนาขึ้น สามารถประยุกต์กับการศึกษา
และสะอาดขึ้น เพื่อนำตัวอย่างที่อุดมไปด้วยโปรตีน