TEO was previously diluted in a ste

TEO was previously diluted in a sterile Tween 80 solution at
0.001% (Vetec, Rio de Janeiro, Brazil) and added to 25 mL of liquid
medium Yeast Extract Sucrose (YES) (Smith & Onions, 1983),
containing yeast extract (BD, New Jersey, EUA) and sucrose (Labsynth,
Diadema, Brazil) in order to obtain final concentrations of
50, 100, 150, 250 and 500 lg/mL. In each medium, 106 of A. flavus
were inoculated (Taniwaki, Fonseca, & Pizzirani-Kleiner, 1993); the
media were then incubated at 25 C for 7 days. Controlling of
fungal growth and of aflatoxin production was performed in the
medium containing the inoculate absent of TEO. After the incubation
period, the contents of each flask were filtered in common
filter paper. Mycelial biomass was weighted and utilised for ergosterol
determination, while the filtrated flask contents were utilised
for aflatoxin determination. Both control and tests were performed
in triplicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้านี้ถูกผสมเตียวใน 80 แต่วิธีฆ่าเชื้อที่0.001% (Vetec ริโอเดอจาเนโร บราซิล) และเพิ่ม 25 มล.ของเหลวกลางยีสต์สารสกัดจากน้ำตาลซูโครส (ใช่) (สมิธและหัวหอม 1983),ประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์ (BD นิวเจอร์ซีย์ เอื้อ) และซูโครส (LabsynthDiadema บราซิล) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ50, 100, 150, 250 และ 500 lg/mL ในแต่ละ 106 ของ A. flavusมี inoculated (Taniwaki, Fonseca และ Pizzirani-Kleiner, 1993); การสื่อได้แล้วได้รับการกกที่ 25 C 7 วัน การควบคุมของเชื้อราเจริญเติบโต และของฟลาท็อกซิน ผลิตถูกดำเนินการในการปานกลางประกอบด้วย inoculate ขาดของเตียว หลังจากที่กกไข่ระยะเวลา เนื้อหาของแต่ละขวดได้กรองกันกระดาษกรอง ชีวมวล mycelial ถ่วงน้ำหนัก และใช้สำหรับ ergosterolกำหนด ในขณะที่เนื้อหาหนาว filtrated ถูกใช้สำหรับการวัดปริมาณฟลาท็อกซิน ดำเนินการควบคุมและทดสอบใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TEO ถูกเจือจางก่อนหน้านี้ใน Tween 80 วิธีการแก้ปัญหาการฆ่าเชื้อที่
0.001% (Vetec ริโอเดอจาเนโร, บราซิล) และเพิ่มถึง 25 มิลลิลิตรของของเหลว
สารสกัดจากยีสต์กลางซูโครส (ใช่) (สมิ ธ แอนด์หัวหอม, 1983)
ที่มีสารสกัดจากยีสต์ (BD? มลรัฐนิวเจอร์ซีย์เอื้อ) และซูโครส (Labsynth,
Diadema, บราซิล) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ
50, 100, 150, 250 และ 500 LG / มิลลิลิตร ในแต่ละสื่อ 106 ของ flavus A.
ถูกเชื้อ (Taniwaki, Fonseca & Pizzirani-Kleiner, 1993);
สื่อถูกบ่มแล้วที่ 25 C เป็นเวลา 7 วัน การควบคุมการ
เจริญเติบโตของเชื้อราและการผลิตอะฟลาท็อกซินได้รับการดำเนินการใน
กลางที่มีขาดเติมเชื้อของ TEO หลังจากบ่ม
ระยะเวลาเนื้อหาของแต่ละขวดถูกกรองในการร่วมกัน
กระดาษกรอง ชีวมวลของเส้นใยถ่วงน้ำหนักและใช้สำหรับ ergosterol
ความมุ่งมั่นในขณะที่เนื้อหาขวดกรองถูกนำมาใช้
สำหรับการกำหนดอะฟลาท็อกซิน ทั้งการควบคุมและการทดสอบได้ดำเนินการ
ใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Teo เคยเจือจางในสารละลายที่ปราศจาก Tween 800.001 % ( vetec Rio de Janeiro บราซิล ) และเพิ่ม 25 ml ของของเหลวสารสกัดจากยีสต์ปานกลางซูโครส ( ครับ ) ( Smith & หัวหอม , 1983 )ประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์ ( BD , New Jersey , สหรัฐอเมริกา ) และซูโครส ( labsynth ,Diadema บราซิล ) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ50 , 100 , 150 , 250 และ 500 LG / มล. ในแต่ละสื่อ , 106 . เชื้อราปลูกเชื้อ ( taniwaki ฟอนเซก้า , และ , pizzirani ไคลเนอร์ , 1993 ) ;สื่อจึงบ่มที่อุณหภูมิ 25 C เป็นเวลา 7 วัน การควบคุมของการเจริญเติบโตของเชื้อราและการสร้างสารพิษอะฟลาทอกซินได้ในอาหารที่มีการฉีดขาดของ Teo หลังจากบ่มเพาะระยะเวลาเนื้อหาของแต่ละขวดมีกรองในทั่วไปกระดาษกรอง ชีวมวลจึงถูกถ่วงน้ำหนักและใช้สำหรับโกสเทอรอลความมุ่งมั่น ในขณะที่เนื้อหาที่ใช้ผลิตขวดสำหรับปริมาณความมุ่งมั่น การทดสอบควบคุมและแสดง3 ซ้ำ .