AbstractThe diatoms are, without do

Abstract
The diatoms are, without doubt, one of the most successful groups of unicellular algae and contribute significantly to the global carbon cycle. They arose within the heterokont lineage no earlier than 250 Ma. The radiation of the pigmented heterokonts and that of the haptophytes and dinoflagellates was likely a response to the Permian–Triassic (PT) extinction event when host cells with a red algal endosymbiont had an adaptive advantage. There are three major clades of diatoms, which have been formally recognized at the class level, and their monophyly is clearly linked to the type of analysis done, the alignment by the secondary structure of the ribosomal RNA molecule, and the number of out-groups. The auxospore continues to be the defining feature of the deeper clades/classes of the diatoms; the three classes being the radial centrics, the bipolar centrics, which include the radial Thalassiosirales, and the pennate diatoms. Additional important defining features are the position of the cribrum in loculate areolae and the presence or absence of a central structure in the annulus. Sublineages within each class generally follow traditional orders of diatoms based on morphology. The araphid diatoms are shown to comprise two groups: the basal araphids that have both a properizonial auxospore like the bipolar, mediophycean diatoms and a perizonial auxospore like the raphid diatoms and the core araphids that have a perizonial auxospore like the raphid diatoms. Raphid diatoms are monophyletic with the Eunotiales as a basal lineage. Canal raphe diatoms have arisen twice. The Bacillariales are a basal divergence, whereas the Surirellales diverged more recently with the canal raphe evolving from amphoroid diatoms through Entomoneis to Surirella. Nearly all of the cosmopolitan diatom species that have been investigated with molecular techniques have been shown to be composed of cryptic species. Breeding studies help to confirm that the cryptic species conform to a biological species concept and underscore the premise that the diatoms are underclassified as a group at the species level. Genetic diversity studies have shown that the diatoms have strongly structured populations both spatially and temporally.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อDiatoms ถูก โทนโท่ หนึ่งในกลุ่มที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดของสาหร่าย unicellular และร่วมวัฏจักรคาร์บอนทั่วโลกอย่างมาก พวกเขาเกิดในคนเชื้อสาย heterokont ไม่เร็วกว่า 250 Ma รังสีของ heterokonts หมึกและที่ haptophytes และ dinoflagellates ได้มีแนวโน้มการตอบสนองต่อเหตุการณ์การสูญพันธุ์ Permian – ยุคไทรแอสซิก (PT) เมื่อเซลล์โฮสต์ endosymbiont algal สีแดงที่มีประโยชน์เหมาะสม มี clades หลักสามของ diatoms ซึ่งได้รับอย่างเป็นกิจจะลักษณะรู้ระดับชั้นเรียน และ monophyly ของพวกเขาชัดเจนเชื่อมโยงกับชนิดของการวิเคราะห์ที่ทำ การจัดตำแหน่งตามโครงสร้างรองของโมเลกุล ribosomal อาร์เอ็นเอ และหมายเลข out-groups Auxospore ยังมีลักษณะกำหนด clades/ชั้น ลึกของ diatoms ชั้นสามมีรัศมี centrics, centrics ไฟที่ไบโพลาร์ ซึ่งรวมถึง Thalassiosirales รัศมี และ pennate diatoms การกำหนดคุณลักษณะเพิ่มเติมสำคัญมีตำแหน่งของ cribrum ใน loculate areolae และสถานะหรือการขาดงานของโครงสร้างใน annulus เซ็นทรัล Sublineages ภายในแต่ละชั้นตามใบสั่งดั้งเดิมของ diatoms ตามสัณฐานวิทยาทั่วไป แสดง araphid diatoms จะประกอบด้วย 2 กลุ่ม: araphids โรคที่มีทั้ง auxospore properizonial ชอบไฟที่การไบโพลาร์ mediophycean diatoms และ auxospore perizonial raphid diatoms และ araphids หลักที่มี auxospore perizonial เช่น raphid diatoms Raphid diatoms มี monophyletic กับ Eunotiales ที่เป็นคนเชื้อสายโรค คลอง raphe diatoms ได้เกิดขึ้นสองครั้ง Bacillariales มี divergence โรค ในขณะ Surirellales diverged เมื่อเร็ว ๆ นี้กับ raphe คลองพัฒนาจาก diatoms amphoroid ผ่าน Entomoneis เพื่อ Surirella เกือบทุกชนิดทั้งไดอะตอมที่มีการตรวจสอบ ด้วยเทคนิคโมเลกุลมีการแสดงจะประกอบด้วยพันธุ์ระทม ศึกษาพันธุ์ช่วยยืนยันว่า สอดคล้องกับแนวคิดทางชีวภาพชนิดพันธุ์ระทม และเน้นเดินว่า diatoms ที่มี underclassified เป็นกลุ่มที่ระดับสปีชีส์ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมได้แสดงว่า diatoms ที่มีโครงสร้างขอประชากรทั้ง spatially และ temporally

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อไดอะตอมที่มีโดยไม่ต้องสงสัยหนึ่งในกลุ่มที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดของสาหร่ายเซลล์เดียวและมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญกับวัฏจักรคาร์บอนทั่วโลก พวกเขาเกิดขึ้นภายในเชื้อสาย heterokont ไม่เร็วกว่า 250 Ma รังสีของสืบพันธุ์ที่มีสีและของ haptophytes และ dinoflagellates ก็น่าจะเป็นคำตอบที่ Permian-Triassic (PT) เหตุการณ์การสูญเสียเมื่อเซลล์โฮสต์ที่มีสาหร่ายสีแดง endosymbiont มีประโยชน์การปรับตัว มีสาม clades ที่สำคัญของไดอะตอมซึ่งได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการในระดับชั้นที่มีและ monophyly ของพวกเขามีการเชื่อมโยงอย่างชัดเจนกับประเภทของการวิเคราะห์ทำจัดโดยโครงสร้างทุติยภูมิของโมเลกุล RNA ไรโบโซมและจำนวนของออกจากกลุ่มที่ . auxospore ยังคงเป็นกำหนดคุณลักษณะของลึก clades / คลาสไดอะตอมนั้น สามชั้นเป็น Centrics รัศมีที่ Centrics สองขั้วซึ่งรวมถึง Thalassiosirales รัศมีและไดอะตอม pennate คุณสมบัติที่สำคัญการกำหนดเพิ่มเติมตำแหน่งของ cribrum ใน areolae loculate และการปรากฏตัวหรือไม่มีโครงสร้างที่สำคัญในห่วงที่ Sublineages ภายในแต่ละชั้นโดยทั่วไปตามคำสั่งแบบดั้งเดิมของไดอะตอมขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยา ไดอะตอม araphid มีการแสดงที่ประกอบด้วยสองกลุ่มคือ araphids พื้นฐานที่มีทั้ง auxospore properizonial เหมือนสองขั้วไดอะตอม mediophycean และ auxospore perizonial เช่นไดอะตอม raphid และ araphids หลักที่มี auxospore perizonial เช่นไดอะตอม raphid ไดอะตอม Raphid มีไฟย์เลติกับ Eunotiales เป็นเชื้อสายฐาน ไดอะตอม raphe คลองได้เกิดขึ้นเป็นครั้งที่สอง Bacillariales เป็นความแตกต่างพื้นฐานในขณะที่ Surirellales แยกเมื่อเร็ว ๆ นี้มี raphe คลองพัฒนาจากไดอะตอม amphoroid ผ่าน Entomoneis เพื่อ Surirella เกือบทั้งหมดของสปีชีส์ไดอะตอมเป็นสากลที่ได้รับการตรวจสอบด้วยเทคนิคโมเลกุลได้รับการแสดงจะประกอบด้วยสายพันธุ์ที่เป็นความลับ การศึกษาการเพาะพันธุ์ช่วยในการยืนยันว่าสายพันธุ์ที่คลุมเครือสอดคล้องกับแนวคิดสายพันธุ์ทางชีวภาพและขีดสมมติฐานที่ว่าไดอะตอมที่มี underclassified เป็นกลุ่มในระดับสปีชีส์ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมได้แสดงให้เห็นว่าไดอะตอมมีประชากรที่มีโครงสร้างอย่างมากทั้งในเชิงพื้นที่และชั่วคราว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ไดอะตอมเป็นโดยไม่ต้องสงสัยหนึ่งในกลุ่มที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดของสาหร่ายเซลล์เดียว และมีส่วนร่วมอย่างมากกับวงจรคาร์บอนของโลก พวกเขาเกิดขึ้นภายในเชื้อสาย heterokont ไม่ก่อนหน้านี้กว่า 250 มารังสีของเม็ดสี heterokonts และของ haptophytes ไดโนแฟลกเจลลาและมีแนวโน้มการตอบสนองต่อ Permian –ไทรแอสซิก ( PT ) เหตุการณ์สูญพันธุ์เมื่อโฮสต์เซลล์สาหร่ายสีแดง endosymbiont มีความได้เปรียบแบบปรับได้ มี 3 clades หลักของไดอะตอมซึ่งได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการในระดับคลาส และ monophyly ของพวกเขามีการเชื่อมโยงอย่างชัดเจนถึงประเภทของการวิเคราะห์แล้วตำแหน่ง โดยโครงสร้างของโมเลกุลอาร์เอ็นเอไรโบโซมและจำนวนของกลุ่ม การ auxospore ยังคงเป็น การกำหนดคุณลักษณะของลึก clades / ชั้นเรียนของไดอะตอม ส่วนชั้นสามเป็น centrics รัศมี ไบโพลาร์ centrics ซึ่งรวมถึง thalassiosirales รัศมีที่มีปีก และไดอะตอม .เพิ่มเติมที่สำคัญการกำหนดคุณสมบัติของตำแหน่ง cribrum ใน loculate areolae และไม่มีโครงสร้างกลางในช่องเอออร์ต้า sublineages ภายในแต่ละชั้นโดยทั่วไปตามคำสั่งเดิมของไดอะตอมตามน้ำหนัก ในไดอะตอม araphid แสดงจะประกอบด้วยสองกลุ่ม คือ araphids แรกเริ่มนั้นมีทั้ง properizonial auxospore เหมือนพวกไบmediophycean ไดอะตอม และ auxospore perizonial เหมือนไดอะตอม Centric no และหลัก araphids ที่มี auxospore perizonial เหมือนไดอะตอม Centric no . Centric no ไดอะตอมคือ monophyletic กับ eunotiales เป็นเผ่าพันธุ์แรกเริ่ม . คลองราฟีไดอะตอมได้เกิดขึ้นสองครั้ง การ bacillariales เป็น divergence แรกเริ่ม ,ส่วน surirellales แยกออกมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆนี้กับคลองราฟี่พัฒนาจาก amphoroid ไดอะตอมผ่าน entomoneis เพื่อ surirella . เกือบทั้งหมดของรอบไดอะตอมชนิดที่ได้ทำการศึกษาด้วยเทคนิคระดับโมเลกุลได้ถูกแสดงจะประกอบด้วยชนิดที่เป็นความลับพันธุ์การศึกษาช่วยยืนยันว่าสายพันธุ์ที่สอดคล้องกับแนวคิดชนิดชีวภาพ และเน้นหลักฐานที่ไดอะตอมคือ underclassified เป็นกลุ่มที่ชนิดระดับ การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่าไดอะตอมมีโครงสร้างประชากรทั้งสองและขอเปลี่ยนชั่วคราว .