HEPATITIS D VIRUSPATHOGEN SAFETY DA

HEPATITIS D VIRUS
PATHOGEN SAFETY DATA SHEET- INFECTIOUS SUBSTANCES

SECTION I - INFECTIOUS AGENT

NAME: Hepatitis D Virus

SYNONYM OR CROSS REFERENCE: HDV, Delta Hepatitis(Footnote 1)

CHARACTERISTICS: Hepatitis D virus is currently unclassified and has been assigned to its own separate genus: Deltavirus(Footnote 1). The HDV virion is 36 to 43 nm in diameter. It contains a circular or linear RNA genome surrounded by a nucleocapsid protein called HDV antigen which is in turn surrounded by an envelope consisting of Hepatitis B surface antigen (HBsAg)(Footnote 2). HDV requires hepatitis B virus (HBV) as a helper virus and as such can only infect individuals who have also been infected with HBV(Footnote 1,Footnote 3).

SECTION II- HAZARD IDENTIFICATION

PATHOGENICITY/TOXICITY: There are two major types of infection, HDV and HBV coinfection and HDV superinfection in individuals with chronic hepatitis B. Coinfection results in clinical hepatitis which is indistinguishable from acute hepatitis B(Footnote 4). Initial symptoms may include fatigue, lethargy, abdominal discomfort, anorexia, and nausea(Footnote 1,Footnote 2). This leads to jaundice and the persistence of fatigue and nausea. The disease is self-limiting and complete viral clearance occurs in more than 90% of cases(Footnote 2,Footnote 5). HDV superinfection generally causes severe acute hepatitis and leads to chronic hepatitis D infection in 90% of cases(Footnote 1). Individuals with chronic hepatitis D can develop cirrhosis (60-70%) or fulminant hepatitis. Fulminant hepatitis is characterized by severe hepatitis and encephalopathy and has a mortality rate of almost 80%. The overall mortality rate for HDV is between 2-20%(Footnote 2).

EPIDEMIOLOGY: HDV infections occur worldwide, and 15-20 million people are thought to be coinfected or superinfected with HDV(Footnote 5). The virus is highly endemic in Mediterranean countries, the Middle East, Central Africa and northern parts of South America(Footnote 5). In North America, injection drug users have the highest risk of contracting HDV(Footnote 2,Footnote 3).

HOST RANGE: Humans and, experimentally, chimpanzees and woodchucks(Footnote 1).

INFECTIOUS DOSE: Unknown

MODE OF TRANSMISSION: Transmitted through blood or blood products, parenteral inoculation (i.e. by injection drug use), or sexual contact. Individuals must also be infected with HBV(Footnote 3).

INCUBATION PERIOD: HDV superinfection: 2-8 weeks; HBV and HDV co-infection: 45- 160 days(Footnote 3).

COMMUNICABILITY: Low communicability; can pass from person-to-person through direct contact (e.g . blood-transfusions, contaminated needles, and sexual contact)(Footnote 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสตับอักเสบ Dการศึกษาความปลอดภัยข้อมูลแผ่นงาน - ติดเชื้อสารส่วน I - ติดเชื้อแทนชื่อ: ไวรัสตับอักเสบ Dอ้างอิงคำหรือข้าม: HDV โรคเดลต้า (เชิงอรรถ 1)ลักษณะ: ไวรัสตับอักเสบ D คือขณะนี้ไม่ได้แยกประเภท และได้กำหนดให้พืชสกุลของตัวเองแยกต่างหาก: Deltavirus (เชิงอรรถ 1) 36-43 เป็น HDV virion nm เส้นผ่านศูนย์กลาง ประกอบด้วยแบบวงกลม หรือเส้นอาร์เอ็นเอจีโนมล้อมรอบ ด้วยโปรตีนดโปรตีนที่เรียกตรวจหาโปรเอชดีซึ่งจะล้อมรอบ ด้วยซองที่ประกอบด้วยตับอักเสบบีตรวจหาพื้นผิว (HBsAg)(Footnote 2) โปรเอชดีต้อง (ด้วยขั้น) ไวรัสตับอักเสบบีเป็นไวรัสตัวช่วย และเช่นสามารถเท่าติดเชื้อบุคคลที่ยังมีการติดเชื้อพร้อมด้วยขั้น (เชิงอรรถ 1 เชิงอรรถ 3)รหัส II อันตรายส่วนPATHOGENICITY/ความ เป็นพิษ: มีสองประเภทหลักของการติดเชื้อ coinfection HDV และด้วยขั้น และ superinfection HDV ในบุคคลที่มีโรคเรื้อรัง B. Coinfection ผลโรคทางคลินิกที่จำแนกไม่ได้จาก B ตับอักเสบเฉียบพลัน (เชิงอรรถ 4) อาการเริ่มต้นอาจมีความอ่อนเพลีย ถูกกระตุ้น ไม่สบายท้อง anorexia และคลื่นไส้ (เชิงอรรถ 1, 2 เชิงอรรถ) นี้นำไปสู่ jaundice และคงอยู่ของความล้าและคลื่นไส้ โรคจะจำกัดตนเอง และเคลียร์ไวรัสที่สมบูรณ์เกิดขึ้นมากกว่า 90% ของกรณีและปัญหา (เชิงอรรถที่ 2, 5 เชิงอรรถ) โปรเอชดี superinfection สาเหตุตับอักเสบเฉียบพลันรุนแรง และนำไปสู่การติดเชื้อโรคเรื้อรัง D 90% ของคดี (เชิงอรรถ 1) โดยทั่วไป บุคคลที่ มีโรคเรื้อรัง D สามารถพัฒนา fulminant ตับอักเสบหรือตับแข็ง (60-70%) โรค fulminant โดย encephalopathy และตับอักเสบรุนแรง และมีอัตราการตายเกือบ 80% อัตราการตายโดยรวมสำหรับ HDV ที่อยู่ระหว่าง 2-20% (เชิงอรรถ 2)วิทยาการระบาด: เชื้อ HDV เกิดขึ้นทั่วโลก และ 15-20 ล้านคนคิดว่า coinfected หรือ superinfected กับ HDV(Footnote 5) ไวรัสมียุงสูงในประเทศเมดิเตอร์เรเนียน ตะวันออกกลาง แอฟริกากลาง และส่วนเหนือของ America(Footnote 5) ใต้ ในทวีปอเมริกาเหนือ ผู้ใช้ยาฉีดมีความเสี่ยงสูงสุดของสัญญาโปรเอชดี (เชิงอรรถที่ 2, 3 เชิงอรรถ)โฮสต์: มนุษย์และ experimentally, chimpanzees และ woodchucks (เชิงอรรถ 1)ยาโรคติดเชื้อ: ไม่รู้จักโหมดการส่งของ: ส่งผ่านทางเลือด หรือผลิตภัณฑ์ของเลือด inoculation parenteral (เช่น โดยใช้การฉีดยาเสพติด), หรือสัมผัสทางเพศ บุคคลต้องติดกับ HBV(Footnote 3)ระยะฟักตัว: HDV superinfection: สัปดาห์ที่ 2-8 เชื้อร่วมด้วยขั้นและ HDV: วัน 45-160 (เชิงอรรถ 3)COMMUNICABILITY: communicability ต่ำ สามารถผ่านจากเกิดติดต่อโดยตรง (เช่นการ ถ่ายเลือด เข็มที่ปนเปื้อน และ)(Footnote 3 ติดต่อทางเพศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตับอักเสบ D
ไวรัสเชื้อโรคมูลความปลอดภัยSHEET- สารติดเชื้อส่วนฉัน- ติดเชื้อตัวแทนNAME: D ตับอักเสบไวรัสไวพจน์หรืออ้างอิงCROSS: HDV เดลต้าไวรัสตับอักเสบ (เชิงอรรถ 1) ลักษณะ: ไวรัสตับอักเสบ D อยู่ในขณะนี้ไม่เป็นความลับและได้รับมอบหมายให้แยกประเภทของตัวเอง : Deltavirus (เชิงอรรถ 1) virion HDV เป็น 36-43 นาโนเมตรในเส้นผ่าศูนย์กลาง มันมีจีโนมอาร์เอ็นเอหรือเชิงเส้นวงกลมล้อมรอบไปด้วยโปรตีนที่เรียกว่านิวคลีโอ HDV แอนติเจนซึ่งเป็นในทางกลับกันล้อมรอบด้วยซองประกอบด้วยแอนติเจนพื้นผิวไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) (เชิงอรรถ 2) HDV ต้องไวรัสตับอักเสบบี (HBV) เป็นไวรัสผู้ช่วยและเป็นเช่นนี้เท่านั้นที่สามารถติดเชื้อบุคคลที่ได้รับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี (เชิงอรรถ 1, เชิงอรรถ 3). มาตรา II- อันตรายต่อการระบุโรค/ ความเป็นพิษ: มีสองประเภทหลักของการติดเชื้ออยู่ , HDV และไวรัสตับอักเสบบีและ coinfection HDV superinfection ในบุคคลที่มีไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังผล coinfection ในคลินิกโรคไวรัสตับอักเสบซึ่งเป็นแยกไม่ออกจากไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลัน (เชิงอรรถ 4) อาการเริ่มแรกอาจรวมถึงความเหนื่อยล้าง่วงไม่สบายท้องเบื่ออาหารคลื่นไส้และ (เชิงอรรถ 1, เชิงอรรถ 2) นี้นำไปสู่โรคดีซ่านและความคงทนของความเหนื่อยล้าและอาการคลื่นไส้ โรคที่ตนเอง จำกัด และกวาดล้างไวรัสสมบูรณ์เกิดขึ้นในกว่า 90% ของกรณี (เชิงอรรถ 2 เชิงอรรถ 5) superinfection HDV ทั่วไปที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบเฉียบพลันรุนแรงและนำไปสู่โรคไวรัสตับอักเสบ D การติดเชื้อใน 90% ของกรณี (เชิงอรรถ 1) บุคคลที่มีโรคไวรัสตับอักเสบ D สามารถพัฒนาโรคตับแข็ง (60-70%) หรือไวรัสตับอักเสบวายเฉียบพลัน ไวรัสตับอักเสบวายเฉียบพลันเป็นลักษณะไวรัสตับอักเสบรุนแรงและ encephalopathy และมีอัตราการตายของเกือบ 80% อัตราการตายโดยรวมสำหรับ HDV อยู่ระหว่าง 2-20% (เชิงอรรถ 2). วิทยาการระบาด: การติดเชื้อ HDV เกิดขึ้นทั่วโลกและ 15-20000000 คนมีความคิดที่จะ coinfected หรือ superinfected กับ HDV (เชิงอรรถ 5) ไวรัสเป็นโรคประจำถิ่นอย่างมากในประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียน, ตะวันออกกลาง, แอฟริกาและภาคกลางภาคเหนือของทวีปอเมริกาใต้ (เชิงอรรถ 5) ในทวีปอเมริกาเหนือผู้ใช้ยาฉีดที่มีความเสี่ยงสูงสุดของ HDV ทำสัญญา (เชิงอรรถ 2 เชิงอรรถ 3). ช่วง HOST: มนุษย์และทดลองลิงชิมแปนซีและวู้ดชัค (เชิงอรรถ 1). ติดเชื้อ DOSE: ไม่ทราบโหมดของการส่ง: ส่งผ่านเลือดหรือ ผลิตภัณฑ์ของเลือด, การฉีดวัคซีนหลอดเลือด (เช่นโดยการใช้ยาฉีด) หรือติดต่อทางเพศ บุคคลที่ต้องได้รับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี (เชิงอรรถ 3). ระยะฟักตัว: HDV superinfection: 2-8 สัปดาห์ . ไวรัสตับอักเสบบีและ HDV ติดเชื้อร่วม: 45 160 วัน (เชิงอรรถ 3) Communicability: communicability ต่ำ สามารถส่งผ่านจากคนสู่คนผ่านการสัมผัสโดยตรง (เช่น. เลือดถ่ายเข็มปนเปื้อนและการติดต่อทางเพศ) (3 เชิงอรรถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสตับอักเสบดี
เชื้อโรค Safety Data Sheet - โรคติดเชื้อ สาร

ส่วนผมติดเชื้อแทน

ชื่อ : ไวรัสตับอักเสบดี

คำที่เกี่ยวข้องหรือข้ามอ้างอิง : HDV เดลต้าตับอักเสบ ( หมายเหตุ 1 )

ลักษณะ : ไวรัสตับอักเสบดีในปัจจุบัน และได้รับมอบหมายให้เป็นสกุลแยกประเภทแยกของตัวเอง : deltavirus ( เชิงอรรถ 1 ) และ HDV ไวริออน 36 43 nm ในเส้นผ่าศูนย์กลางมันมีลักษณะเป็นวงกลมหรือเส้นอาร์เอ็นเอยีโนมล้อมรอบด้วยนิวคลีโอแคพซิดโปรตีนที่เรียกว่า HDV แอนติเจนซึ่งจะล้อมรอบด้วยซองจดหมายประกอบด้วยแอนติเจนชนิดผิวของไวรัสตับอักเสบบี ( HBsAg ) ( หมายเหตุ 2 ) HDV มีไวรัสตับอักเสบบี ( HBV ) เป็นผู้ช่วยเหลือและไวรัสดังกล่าวสามารถให้บุคคลที่ได้รับการติดเชื้อ HBV ( เชิงอรรถ 1 เชิงอรรถที่ 3 )

ส่วนที่ ii - บ่งอันตราย

ก้ำ / ความเป็นพิษ : มีสองประเภทหลักของการติดเชื้อ , HDV และมีเชื้อไวรัส HIV และ ซุปเปอร์ นเฟ็กชั่น HDV ในบุคคลที่มีไวรัสตับอักเสบ บี เรื้อรัง ผลทางคลินิกที่มีเชื้อไวรัสตับอักเสบเฉียบพลัน ไวรัสตับอักเสบ บี แยกไม่ออกจาก ( หมายเหตุ 4 ) อาการเริ่มต้นอาจรวมถึงความเมื่อยล้า , เหนื่อย , ช่องท้องไม่เบื่ออาหารและคลื่นไส้ ( เชิงอรรถเชิงอรรถ 1 , 2 )ทำให้เกิดโรคดีซ่านและความคงอยู่ของความเมื่อยล้าและอาการคลื่นไส้ โรคไวรัสที่สมบูรณ์ด้วยตนเองจำกัดและเคลียร์เกิดขึ้นในกว่า 90% ของกรณี ( เชิงอรรถ 2 เชิงอรรถที่ 5 ) HDV ซุปเปอร์ นเฟ็กชั่นโดยทั่วไปสาเหตุตับอักเสบเฉียบพลัน รุนแรง และนำไปสู่การติดเชื้อเรื้อรัง ตับอักเสบ D ใน 90% ของกรณี ( หมายเหตุ 1 )บุคคลที่มีตับอักเสบเรื้อรังตับแข็ง D สามารถพัฒนา ( 60-70% ) หรือตับวายได้ ตับวายเป็น characterized โดยตับอักเสบที่รุนแรงและมีอัตราตายจาก และเกือบ 80% อัตราการตายโดยรวมอยู่ระหว่าง 2-20 HDV ( หมายเหตุ 2 )

; : HDV เชื้อเกิดขึ้นได้ทั่วโลกและ 15-20 ล้านคน คิดว่า จะ coinfected หรือ superinfected กับ HDV ( เชิงอรรถที่ 5 ) เป็นไวรัสที่ระบาดในประเทศสูง ทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ตะวันออกกลาง แอฟริกา อเมริกากลางและทางเหนือของทวีปอเมริกาใต้ ( เชิงอรรถที่ 5 ) ในอเมริกาเหนือ ผู้ใช้ยาเสพติดชนิดฉีดมีความเสี่ยงสูงสุดของ HDV ( เชิงอรรถเชิงอรรถสัญญา 2 , 3 ) .

ช่วง : มนุษย์ทดลองและโฮสต์ , ,ลิงชิมแปนซี และวูดชัค ( หมายเหตุ 1 )


ขนาด ( ที่โหมดการส่งผ่าน : ส่งผ่านผลิตภัณฑ์เลือดทางหลอดเลือดดำ , เชื้อ ( เช่นโดยการใช้ยาฉีด ) , หรือการติดต่อทางเพศ บุคคลที่ยังต้องติดเชื้อ HBV ( หมายเหตุ 3 ) .

ระยะเวลาการบ่ม : HDV ซุปเปอร์ นเฟ็กชั่น : 2-8 สัปดาห์ และการติดเชื้อ HBV HDV Co : 45 - 160 วัน ( หมายเหตุ 3 ) .

การติดต่อ :การติดโรคต่ำ สามารถส่งผ่านจากคนสู่คนผ่านการติดต่อโดยตรง ( เช่น . การให้เลือด , เข็มปนเปื้อนและติดต่อทางเพศ ) ( หมายเหตุ 3