Potato tubers were inoculated with

Potato tubers were inoculated with various combinations of pathogen and antagonists in the laboratory, using methods based on those used by Grisham et al. (1983) to assess pathogenicity of P. erythroseptica. Tubers of cvs Pontiac and Russett Burbank were surface disinfested by soaking in 0.5% sodium hypochlorite for 3 min then rinsed three times in sterile distilled water (SDW). A core, 8mm in diameter and
25mm deep, was removed aseptically from each tuber using a cork borer, and a 5-mm diameter plug of P. erythroseptica isolate C2211 or of CMA alone (control)
was placed in the hole. A plug of T. harzianum or T. virens, or of CMA alone (control), was placed on the top of the first plug. The core of potato tissue was replaced and the wound sealed with vaseline. There were three replicate tubers of each cv. per treatment. Tubers were placed individually in paper bags and incubated at 20 C in the dark.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันฝรั่ง tubers ถูก inoculated กับชุดต่าง ๆ ของการศึกษาและตัวในห้องปฏิบัติการ ใช้วิธีตามที่ใช้โดยกริแชม et al. (1983) เพื่อประเมิน pathogenicity ของ P. erythroseptica Tubers cvs พันเทียคและ Russett Burbank disinfested โดยการแช่ฟอกขาว 0.5% ใน 3 นาที rinsed สามครั้งแล้ว ในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ (SDW) พื้นผิวได้ หลัก เส้นผ่าศูนย์กลาง 8 มม. และ25 มม.ลึก ถูกเอา aseptically จากหัวละ borer คอร์ก และปลั๊ก 5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง ของ P. erythroseptica แยก C2211 หรือ CMA เพียงอย่างเดียว (ควบคุม)ถูกวางลงในหลุม ปลั๊กของ harzianum ต.ต. virens หรือ CMA เพียงอย่างเดียว (ตัว ควบคุม), ถูกวางบนปลั๊กแรก หลักของเนื้อเยื่อมันฝรั่งถูกแทน และบาดแผลที่ปิดสนิท ด้วยวาสลี Tubers replicate สามของแต่ละพันธุ์ต่อการรักษาได้ Tubers ถูกแยกไว้ในถุงกระดาษ และ incubated ที่ 20 C ในมืด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หัวมันฝรั่งได้รับเชื้อด้วยชุดต่างๆของเชื้อโรคและคู่อริในห้องปฏิบัติการโดยใช้วิธีการขึ้นอยู่กับผู้ใช้โดย Grisham และคณะ (1983) ในการประเมินการเกิดโรคของพี erythroseptica หัวของ CVS รถปอนเตี๊ยกและ Russett เบอร์แบงก์ได้พื้นผิว disinfested โดยการแช่ใน 0.5% โซเดียมไฮโปคลอไรเป็นเวลา 3 นาทีแล้วล้างสามครั้งในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ (SDW) แกน, 8mm เส้นผ่าศูนย์กลาง
25mm ลึกปลอดเชื้อจะถูกลบออกจากหัวโดยใช้หนอนเจาะไม้ก๊อกแต่ละคนและ 5 มมปลั๊กขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของพี erythroseptica แยก C2211 หรือ CMA เพียงอย่างเดียว (ควบคุม)
ถูกนำมาวางในหลุม ปลั๊กเชื้อราไตรโคเดหรือ T. virens หรือ CMA เพียงอย่างเดียว (ควบคุม), ถูกวางลงบนด้านบนของปลั๊กแรก หลักของเนื้อเยื่อมันฝรั่งถูกแทนที่และแผลปิดผนึกด้วยวาสลิน มีสามหัวซ้ำของแต่ละพันธุ์มี ต่อการรักษา หัวถูกวางไว้เป็นรายบุคคลในถุงกระดาษและบ่มที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสในที่มืด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันฝรั่งหัวที่ปลูกเชื้อด้วยชุดต่าง ๆ ของเชื้อโรคและปฏิปักษ์ในห้องปฏิบัติการ โดยใช้วิธีการตามผู้ใช้ โดย Grisham et al . ( 1983 ) เพื่อประเมินความสามารถในการทำให้เกิดโรคของหน้า erythroseptica . หัวของ CVS และ Pontiac russett เบอร์แบงก์เป็นผิว disinfested โดยการแช่ในสารละลายไฮโป 3 นาที แล้วล้างในน้ำกลั่น 3 ครั้งฆ่าเชื้อ ( sdw ) เป็นหลักเส้นผ่าศูนย์กลาง 25mm 8mm
ลึกถูกลบออก aseptically จากแต่ละหัวใช้ไม้เจาะ และ 5-mm เส้นผ่าศูนย์กลางเสียบของหน้า erythroseptica แยก c2211 หรือ CMA คนเดียว ( ควบคุม )
ถูกวางลงในหลุม ปลั๊กของ T . harzianum หรือ T . virens หรือ CMA คนเดียว ( ควบคุม ) ถูกวางไว้บนด้านบนของปลั๊กก่อน หลักของเนื้อเยื่อมันฝรั่งถูกแทนที่และแผลปิดสนิทด้วยวาสลีนมีคนเลียนแบบหัวของแต่ละพันธุ์ ต่อ การรักษา หัวที่ถูกวางไว้เป็นรายบุคคลในถุงกระดาษและบ่มที่อุณหภูมิ 20  องศาเซลเซียสในที่มืด