Analysis of the HMBC spectrum of 1

Analysis of the HMBC spectrum of 1 (Fig. 2) showed the
correlation of a methylenedioxy group (dH 5.89, 5.91, d, J = 1.2 Hz)
with C-9 (dC 148.7) and C-10 (dC 142.1), which confirmed its
position at C-9/C-10. The C-3 signal appeared in the downfield
region (dC 157.2), which indicated a hydroxyl group bonded to C-3.
The HMBC spectrum of 1 (Fig. 2) also indicated that the hydroxyl
group is located at C-3 due to H-1 (dH 7.36), H-2 (dH 6.55) and H-4
(dH 6.41) correlations with signals at dC 157.2 (C-3). In HMBC
spectrum of 1 (Fig. 2), H-12 (dH 1.25), integrated for two protons,
showed correlations with signals at dC 154.5 (C-7a) and dC 118.1
The molecular formula was established as C17H16O4 by its
HRESIMS at m/z 307.0921 [M+Na]+ (calcd for C17H14O5Na:
307.0916). The IR spectrum displayed characteristic absorptions
attributing to hydroxyl (3416 cm_1), aromatic ring (1610, 1515
and 1464 cm_1) and methoxyl function (1034 cm_1). The 1H NMR
spectrum of 2 (Table 1) showed a total of two methylene proton
signals at dH 4.24 (dd, J = 12.0, 6.0 Hz, H-6), 3.62 (dd, J = 10.8,
6.0 Hz, H-6), 1.26 (m, H-12), eight methine proton signals at dH 7.39
(d, J = 8.4 Hz, H-1), 6.56 (dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-2), 6.42 (d, J = 2.4 Hz,
H-4), 5.49 (dd, J = 12.0, 10.8 Hz, H-6a), 6.45 (d, J = 2.4 Hz, H-8), 6.55
(dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-10), 7.13 (d, J = 8.4 Hz, H-11), 3.53 (m, H-12a)
and a methoxyl group dH 3.77 (s). The 13C NMR spectrum of 2
exhibited 17 carbon signals including two methylene carbon
signals at dC 66.8, 29.9, eight methine carbon signals at dC 132.4,
109.9, 103.9, 78.7, 97.2, 106.6, 124.9, 39.7, six quaternary carbon
signals at dC 112.9, 157.1, 156.7, 149.4, 160.7, 119.1 and one
methoxyl carbon signals at 55.7 (Table 1). The NMR spectra of 2
(Table 1) were quite similar to compound 1, which confirmed that
compound 2 had the same skeleton as 1 except for the replacement

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์สเปกตรัม HMBC 1 (รูป 2) แสดงให้เห็นว่าการความสัมพันธ์ของกลุ่ม methylenedioxy (dH 5.89, 5.91, d, J = 1.2 Hz)C-9 (dC 148.7) และ C-10 (dC 142.1), ซึ่งได้รับการยืนยันการตำแหน่งที่ C 9/C 10 สัญญาณ C-3 ปรากฏในการ downfieldภูมิภาค (dC 157.2), ซึ่งแสดงถึง C-3 กลุ่มไฮดรอกคลื่น HMBC 1 (รูป 2) ยังระบุว่า การไฮดรอกตั้งอยู่ที่ C-3 เนื่องจาก H-1 (dH 7.36), H-2 (dH 6.55) และ H-4(dH 6.41) ความสัมพันธ์กับสัญญาณที่ dC 157.2 (C-3) ใน HMBCสเปกตรัมของ H-12 (dH 1.25), รวมสำหรับสองโปรตอน 1 (2 รูป),แสดงให้เห็นว่าความสัมพันธ์กับสัญญาณ dC 154.5 (C-7a) และ dC 118.1สูตรโมเลกุลก่อเป็น C17H16O4 โดยการHRESIMS ที่ m/z 307.0921 [M + นา] + (คำนวณสำหรับ C17H14O5Na:307.0916) . คลื่น IR ที่แสดงลักษณะ absorptionsattributing ไฮดรอก (3416 cm_1), แหวนหอม (1610, 1515และ 1464 cm_1) และฟังก์ชัน methoxyl (1034 cm_1) NMR 1 ชมสเปกตรัมของ 2 (ตาราง 1) พบว่าจำนวนโปรตอนสองเมทิลีสัญญาณใน dH 4.24 (dd, J = 12.0, 6.0 Hz, H-6), 3.62 (dd, J = 10.86.0 Hz, H-6), 1.26 (m, H-12), สัญญาณโปรตอน methine แปดใน dH 7.39(d, J = 8.4 Hz, H-1), 6.56 (dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-2), 6.42 (d, J = 2.4 HzH-4), 5.49 (dd, J = 12.0, 10.8 Hz, H-6a), 6.45 (d, J = 2.4 Hz, H-8), 6.55(dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-10), 7.13 (d, J = 8.4 Hz, H-11), 3.53 (m, H-12a)และกลุ่ม methoxyl เป็น dH 3.77 (s) สเปกตรัม NMR 13C 2แสดงสัญญาณคาร์บอน 17 รวมทั้งสองเมทิลีคาร์บอนสัญญาณสัญญาณที่ dC 132.4 ที่ dC 66.8, 29.9 คาร์บอน methine แปด109.9, 103.9, 78.7, 97.2, 106.6, 124.9, 39.7 คาร์บอนสี่หกสัญญาณที่ dC 112.9, 157.1, 156.7, 149.4, 160.7, 119.1 และหนึ่งคาร์บอน methoxyl สัญญาณที่ 55.7 (ตาราง 1) สเปกตรัม NMR 2(ตาราง 1) ค่อนข้างเหมือนกันสารประกอบ 1 ซึ่งยืนยันว่า2 สารที่มีโครงกระดูกเหมือนกันเป็น 1 ยกเว้นการแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์สเปกตรัม HMBC ที่ 1 (รูปที่. 2) แสดงให้เห็นถึง
ความสัมพันธ์ของกลุ่ม methylenedioxy A (DH 5.89, 5.91, D, J = 1.2 Hz)
กับ C-9 (DC 148.7) และ C-10 (DC 142.1) ซึ่ง ได้รับการยืนยันของ
ตำแหน่งที่ C-9 / C-10 สัญญาณ C-3 ปรากฏในร่น
ภูมิภาค (DC 157.2) ซึ่งแสดงให้เห็นกลุ่มไฮดรอกซิผูกมัดกับ C-3.
HMBC สเปกตรัมของ 1 (รูปที่ 2.) นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่ามักซ์พลังค์
กลุ่มจะอยู่ที่ C-3 เนื่องจาก H-1 (DH 7.36) H-2 (DH 6.55) และ H-4
(DH 6.41) ความสัมพันธ์กับสัญญาณที่ 157.2 ซี (C-3) ใน HMBC
สเปกตรัมของ 1 (รูปที่. 2), H-12 (DH 1.25) บูรณาการสำหรับสองโปรตอน
แสดงให้เห็นความสัมพันธ์กับสัญญาณที่ DC 154.5 (C-7A) และ DC 118.1
สูตรโมเลกุลได้ก่อตั้งขึ้นเป็น C17H16O4 โดยตัวของมัน
HRESIMS ที่ M / z 307.0921 [M + นา] + (calcd สำหรับ C17H14O5Na:
307.0916) IR สเปกตรัมแสดงลักษณะการดูดกลืน
เจตนารมณ์มักซ์พลังค์ (3416 cm_1) หอมแหวน (1610 1515
และ 1464 cm_1) และฟังก์ชั่นเมท ธ อกซิ (1034 cm_1) 1H NMR
สเปกตรัมของ 2 (ตารางที่ 1) พบว่ามีการรวมของทั้งสองเมทิลีนโปรตอน
สัญญาณที่ DH 4.24 (DD, J = 12.0, 6.0 เฮิรตซ์ H-6), 3.62 (DD, J = 10.8,
6.0 เฮิรตซ์ H-6 ) 1.26 (M, H-12) แปดสัญญาณ methine โปรตอนที่ DH 7.39
(D, J = 8.4 เฮิรตซ์ H-1), 6.56 (DD, J = 8.4, 2.4 เฮิรตซ์ H-2) 6.42 (D , J = 2.4 เฮิรตซ์
H-4), 5.49 (DD, J = 12.0, 10.8 เฮิรตซ์ H-6A) 6.45 (D, J = 2.4 เฮิรตซ์ H-8), 6.55
(DD, J = 8.4, 2.4 เฮิร์ตซ์, H-10), 7.13 (D, J = 8.4 เฮิรตซ์ H-11), 3.53 (M, H-12A)
และกลุ่มเมท ธ อกซิ DH 3.77 (s) สเปกตรัม 13C NMR 2
แสดง 17 สัญญาณคาร์บอนรวมทั้งสองเมทิลีนคาร์บอน
สัญญาณ DC 66.8, 29.9, แปดสัญญาณคาร์บอน methine ที่ DC 132.4,
109.9, 103.9, 78.7, 97.2, 106.6, 124.9, 39.7, หกคาร์บอนสี่
สัญญาณ DC 112.9 , 157.1, 156.7, 149.4, 160.7, 119.1 และ
เมท ธ อกซิสัญญาณคาร์บอนที่ 55.7 (ตารางที่ 1) สเปกตรัม NMR 2
(ตารางที่ 1) เป็นค่อนข้างคล้ายกับสารประกอบที่ 1 ซึ่งได้รับการยืนยันว่า
สาร 2 มีโครงกระดูกเช่นเดียวกับ 1 ยกเว้นทดแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์สเปกตรัมฤทธิ์ 1 ( รูปที่ 2 ) พบว่าความสัมพันธ์ของกลุ่มเมทิลีนไดออกซี ( DH 5.89 , 5.91 , D , J = 1.2 Hz )กับ c-9 ( DC 148.7 ) และ c-10 ( DC 142.1 ) , ซึ่งได้รับการยืนยันของตำแหน่งที่ c-9 / c-10 . สัญญาณ c-3 ปรากฏในร่นภูมิภาค ( DC 157.2 ) ซึ่งพบกลุ่มไฮดรอกซิลผูกมัด c-3 .ฤทธิ์ของสเปกตรัมที่ 1 ( รูปที่ 2 ) นอกจากนี้ยังพบว่า ไฮดรอกซิลกลุ่มตั้งอยู่ใน c-3 เนื่องจากส่วน ( DH 7.36 ) ส่วน ( DH 6.55 ) และ h-4( DH 6.41 ) ความสัมพันธ์กับสัญญาณที่ DC 157.2 ( c-3 ) ในฤทธิ์สเปกตรัมของ 1 ( รูปที่ 2 ) , h-12 ( DH 1.25 ) รวมสองโปรตอนมีความสัมพันธ์กับสัญญาณที่ 154.5 กระแสตรง ( DC 118.1 c-7a ) และสูตรโมเลกุลเป็น c17h16o4 โดยก่อตั้งขึ้นhresims M / Z 307.0921 [ M + na ] + ( Calcd สำหรับ c17h14o5na :307.0916 ) อินฟราเรดสเปกตรัมแสดงลักษณะโมล่าและไฮดรอกซิล ( เอเซีย cm_1 ) , แหวนหอม ( แฟน 1304 ,และ แล้ว cm_1 ) และฟังก์ชัน methoxyl ( 1034 cm_1 ) ช่วง 1H NMRสเปกตรัมของ 2 ( ตารางที่ 1 ) พบว่ามีการรวมสองเมทิลีน โปรตอนสัญญาณที่ DH 4.24 ( DD , J = 12.0 , 6.0 เฮิร์ตซ์ , H-6 ) , 3.62 ( DD , J = 10.8 ,6.0 เฮิร์ตซ์ , H-6 ) 1.26 ( M , h-12 ) , แปด methine โปรตอนสัญญาณที่ DH 7.39( D , J = 8.4 Hz ส่วน ) , หนึ่ง ( DD , J = 8.4 2.4 Hz ส่วน ) 6.42 ( D , J = 2.4 Hzh-4 ) 5.49 ( DD , J = 12.0 , 10.8 Hz h-6a ) 6.45 ( D , J = 2.4 Hz 6.55 h-8 )( DD , J = 4 , 000 Hz h-10 ) 7.13 ( D , J = 8.4 Hz h-11 ) 3.53 ( M , h-12a )และ DH methoxyl กลุ่ม 3.77 ( s ) ที่ 13C NMR สเปกตรัมของ 2แสดง 17 สัญญาณรวมทั้งสองเมธิลีนคาร์บอนคาร์บอนสัญญาณที่ใหญ่ที แปด methine DC , DC สัญญาณที่ 132.4 คาร์บอน ,109.9 103.9 78.7 , ปัจจัย 106.6 , , , , 124.9 , 39.7 หกซึ่งคาร์บอนสัญญาณที่ DC 112.9 157.1 156.7 149.4 , , , , และเมื่อ 119.1 , หนึ่งmethoxyl คาร์บอนสัญญาณที่ 55.7 ( ตารางที่ 1 ) และ NMR spectra 2( ตารางที่ 1 ) มีความคล้ายคลึงกับสารประกอบ 1 , ซึ่งได้รับการยืนยันว่าสารประกอบ 2 มีโครงสร้างเช่นเดียวกับที่ 1 ยกเว้นแทน