2.2.3.2. In Vivo2.2.3.2.1. Animal E

2.2.3.2. In Vivo

2.2.3.2.1. Animal Experiment

This research was conducted under the supervision of the committee on animal experimentation at Mahasarakham University, Mahasarakham, Thailand, according to Description No. 0001/2556 by using forty male Wistar rats aged six weeks (ten rats/group) weighing 200±50 g from the National Animal Laboratory Centre, Mahidol University, Salaya, Nakhon Pathom. Before the experiment, the rats were allowed to become accustomed to the environment for seven days with one rat living in one cage. The experimentation method was modified from [29] controlled environments as follows: Temperature of 23±2°C, relative humidity of 60% and ratio of time living in darkness:light (12:12 hr).

2.2.3.2.2. Preparation of Animal

The rats were randomly assigned to the four following groups: 1) The control group was given processed experimental rat food and water; 2) The first group was given processed experimental rat food, water and increased polyphenol from extracts of rice formulas accepted by consumers at 500 mg/kg; 3) The second group was given processed experimental rat food, water and were stimulated with stress by raising the temperature to 38±2°C for 4 hr/day and 4) The third group was given processed experimental rat food, water and were stimulated with stress by raising the temperature to 38±2°C for 4 hr/day with polyphenol from extracts of rice formulas accepted by consumers at 500 mg/kg. Blood samples were then collected at five intervals (Day 0, Day 1, Day 3, Day 7 and Day 14) to prepare red blood cells and measure GPx levels by using the CGP1-1KT Glutathione Peroxidase Cellular analysis set.

2.3. Statistical Analysis

Statistical data were analyzed by Analysis of Variance (ANOVA) with a completely randomized design. Selection of rice formulas accepted by consumers, all levels of γ-oryzanol, α-tocopherol and phenolic substances and antioxidant activities of rice formulas accepted by consumers In Vitro were analyzed by one-way ANOVA. The GPx levels in rats were analyzed by two-way ANOVA and were measured by comparing mean value differences in pairs with Scheffe’s Test with statistical significance set at p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.3.2. In Vivo2.2.3.2.1. Animal ExperimentThis research was conducted under the supervision of the committee on animal experimentation at Mahasarakham University, Mahasarakham, Thailand, according to Description No. 0001/2556 by using forty male Wistar rats aged six weeks (ten rats/group) weighing 200±50 g from the National Animal Laboratory Centre, Mahidol University, Salaya, Nakhon Pathom. Before the experiment, the rats were allowed to become accustomed to the environment for seven days with one rat living in one cage. The experimentation method was modified from [29] controlled environments as follows: Temperature of 23±2°C, relative humidity of 60% and ratio of time living in darkness:light (12:12 hr).2.2.3.2.2. Preparation of AnimalThe rats were randomly assigned to the four following groups: 1) The control group was given processed experimental rat food and water; 2) The first group was given processed experimental rat food, water and increased polyphenol from extracts of rice formulas accepted by consumers at 500 mg/kg; 3) The second group was given processed experimental rat food, water and were stimulated with stress by raising the temperature to 38±2°C for 4 hr/day and 4) The third group was given processed experimental rat food, water and were stimulated with stress by raising the temperature to 38±2°C for 4 hr/day with polyphenol from extracts of rice formulas accepted by consumers at 500 mg/kg. Blood samples were then collected at five intervals (Day 0, Day 1, Day 3, Day 7 and Day 14) to prepare red blood cells and measure GPx levels by using the CGP1-1KT Glutathione Peroxidase Cellular analysis set.2.3. Statistical AnalysisStatistical data were analyzed by Analysis of Variance (ANOVA) with a completely randomized design. Selection of rice formulas accepted by consumers, all levels of γ-oryzanol, α-tocopherol and phenolic substances and antioxidant activities of rice formulas accepted by consumers In Vitro were analyzed by one-way ANOVA. The GPx levels in rats were analyzed by two-way ANOVA and were measured by comparing mean value differences in pairs with Scheffe’s Test with statistical significance set at p<0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.3.2 ในร่างกาย2.2.3.2.1 สัตว์ทดลองในงานวิจัยนี้ได้รับการดำเนินการภายใต้การกำกับดูแลของคณะกรรมการในสัตว์ทดลองที่มหาวิทยาลัยมหาสารคาม, มหาสารคาม, ประเทศไทยตามรายละเอียดเลขที่ 0001/2556 โดยใช้สี่สิบหนูวิสตาร์ชายอายุหกสัปดาห์ (สิบหนู / กลุ่ม) ชั่งน้ำหนัก 200 ± 50 กรัมจากห้องปฏิบัติการสัตว์แห่งชาติศูนย์มหาวิทยาลัยมหิดลศาลายานครปฐม ก่อนการทดลองหนูได้รับอนุญาตให้กลายเป็นที่คุ้นเคยกับสภาพแวดล้อมเป็นเวลาเจ็ดวันกับชีวิตหนูหนึ่งในกรง วิธีการทดลองได้รับการดัดแปลงมาจาก [29] สภาพแวดล้อมที่ควบคุมดังนี้อุณหภูมิ 23 ± 2 องศาเซลเซียสความชื้นสัมพัทธ์ 60% และอัตราการใช้เวลาที่มีชีวิตอยู่ในความมืด. แสง (0:12 ชั่วโมง) 2.2.3.2.2 เตรียมความพร้อมของสัตว์หนูถูกสุ่มให้ได้สี่กลุ่มดังนี้ 1) กลุ่มควบคุมที่ได้รับการประมวลผลอาหารหนูทดลองและน้ำ 2) กลุ่มแรกที่ได้รับการประมวลผลอาหารหนูทดลองน้ำและโพลีฟีนที่เพิ่มขึ้นจากสารสกัดของสูตรข้าวได้รับการยอมรับจากผู้บริโภคที่ 500 mg / kg; 3) กลุ่มที่สองได้รับการประมวลผลอาหารหนูทดลองน้ำและถูกกระตุ้นด้วยความเครียดโดยการเพิ่มอุณหภูมิ 38 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง / วันและ 4) กลุ่มที่สามได้รับการประมวลผลอาหารหนูทดลองน้ำและถูกกระตุ้น กับความเครียดโดยการเพิ่มอุณหภูมิ 38 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง / วันพร้อมโพลีฟีนจากสารสกัดของสูตรข้าวได้รับการยอมรับจากผู้บริโภคที่ 500 mg / kg เก็บตัวอย่างเลือดจากนั้นช่วงเวลาที่ห้า (วันที่ 0, 1 วัน, วันที่ 3 วันที่ 7 และวันที่ 14) เพื่อเตรียมความพร้อมเซลล์เม็ดเลือดแดงและวัดระดับ GPx โดยใช้กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด CGP1-1KT ชุดวิเคราะห์ Cellular. 2.3 สถิติการวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ด้วยการออกแบบที่สุ่มสมบูรณ์ การเลือกของสูตรข้าวรับการยอมรับจากผู้บริโภคในทุกระดับของγ-Oryzanol, αโทโคฟีรอและสารฟีนอลและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสูตรข้าวได้รับการยอมรับจากผู้บริโภคในหลอดทดลองที่ได้มาวิเคราะห์โดยหนึ่งในวิธี ANOVA ระดับ GPx ในหนูที่ถูกนำมาวิเคราะห์โดยสองทาง ANOVA และถูกวัดโดยการเปรียบเทียบความแตกต่างของค่าเฉลี่ยในคู่กับเชฟเฟทดสอบที่มีนัยสำคัญทางสถิติไว้ที่ p <0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.3.2 . โดย

2.2.3.2.1 .

ทดลองในสัตว์ทดลองภายใต้การดูแลของคณะกรรมการในสัตว์ทดลองที่มหาวิทยาลัยมหาสารคาม จังหวัดมหาสารคาม ประเทศไทย ตามรายละเอียดเลขที่ 001 / 2556 โดยการใช้หนูพันธุ์วิสตาร์เพศผู้อายุสี่สิบหกสัปดาห์ ( 10 ตัว / กลุ่ม ) น้ำหนัก 200 ± 50 กรัมจากศูนย์สัตว์ทดลองแห่งชาติ มหาวิทยาลัยมหิดล ศาลายานครปฐม ก่อนการทดลอง หนูที่ได้รับอนุญาตที่จะกลายเป็นคุ้นเคยกับสิ่งแวดล้อมสำหรับเจ็ดวันกับหนึ่งหนูอยู่ในกรง ใช้วิธีดัดแปลงจาก [ 29 ] การควบคุมดังนี้ อุณหภูมิ 23 ± 2 ° C ความชื้นสัมพัทธ์อัตราส่วน 60% และเวลาอยู่ในความมืด แสง ( 12 : 12 ชั่วโมง )

2.2.3.2.2 . การเตรียมสัตว์

หนูเป็นแบบสุ่มสี่กลุ่มต่อไปนี้ 1 ) กลุ่มควบคุมได้รับอาหารแปรรูปหนูทดลองน้ำ และ 2 ) กลุ่มแรก คือ ให้ดำเนินการทดลองหนู อาหาร น้ำ และเพิ่มปริมาณจากสารสกัดข้าวสูตรที่ได้รับการยอมรับจากผู้บริโภคที่ 500 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ 3 ) กลุ่มที่สองได้รับดำเนินการทดลอง หนูเป็นอาหารน้ำและได้รับการกระตุ้น มีความเครียด โดยเพิ่มอุณหภูมิ 38 องศา C ± 2 4 ชม. / วัน และ 4 ) กลุ่มที่ 3 ให้ดำเนินการทดลองหนู อาหาร น้ำ และได้รับการกระตุ้น มีความเครียด โดยเพิ่มอุณหภูมิ 38 องศา C ± 2 4 ชม. / วันกับ polyphenol จากสารสกัดข้าวสูตรที่ยอมรับโดย ผู้บริโภคที่ 500 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตัวอย่างเลือดถูกเก็บที่ 5 ช่วง ( วันที่ 0 , วันที่ 1 , วันที่ 3 ,7 วันและ 14 วัน ) เพื่อเตรียมเซลล์เม็ดเลือดแดงและระดับ GPX วัดโดยใช้ cgp1-1kt กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดสในการวิเคราะห์มือถือชุด

2.3 สถิติวิเคราะห์

ทางสถิติวิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) ด้วยแผนการทดลองแบบสุ่มตลอด การคัดเลือกข้าวสูตรที่ได้รับการยอมรับจากผู้บริโภคทุกระดับแกมมา - โอไรซานอลγ ,แอลฟาโทโคฟีรอลและสารฟีนอลและกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระที่ได้รับการยอมรับจากผู้บริโภคข้าวสูตรในหลอดทดลอง วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียว ที่ระดับหนู GPX ตามลำดับวิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบสองทาง และถูกวัดโดยเปรียบเทียบค่าความแตกต่างในคู่กับค่าทดสอบชุดอย่างมีนัย สำคัญทางสถิติที่ระดับ p < 0.05