Warfarin-CoQ10 interaction studyAno

Warfarin-CoQ10 interaction study
Another 12 adult Sprague-Dawley rats were randomly divided into two groups of six animals each. CoQ10 was suspended in 10% Tween 80 to produce a final concentration of 2 mg/mL and administered orally to one group (as the treated group) of the rats once daily for 8 days by gastric intubation (0.5 mL/100g body wt.). The other group (as the control group) received the same dose volume of 10% Tween 80 alone. On the fourth day, both groups were given a single oral dose of warfarin (1.5 mg/kg, dose volume = 5 mL/kg). The blood samples were collected prior to, and at 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 h after warfarin administration. About 400 μL of blood obtained without anticoagulation were used for serum separation. The serum sample obtained was then subject to the assay of warfarin and its main metabolites. Above 50 μL of blood were used for diluted plasma preparation according to the setup procedure. The PT and factor VII activity were determined as mentioned above. For evaluation of animal’s physiological stability, the body weights of rats were monitored daily, while the hematocrits and serum albumin concentrations (using Protein Assay Kit, Bio-Rad Inc., CA, USA) were measured along with blood sampling.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CoQ10 วาร์ฟารินโต้ศึกษาอีก 12 ผู้ใหญ่ Sprague Dawley หนูถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มหกสัตว์ CoQ10 ถูกระงับใน 10% Tween 80 ผลิตเข้มข้นสุดท้ายของ 2 mg/mL และจัดการเนื้อหากลุ่มหนึ่งเป็นกลุ่มบำบัด) ของหนูเมื่อวันที่ 8 วัน โดยท่อช่วยหายใจในกระเพาะอาหาร (0.5 mL/100 กรัมร่างกาย wt) (เป็นกลุ่มควบคุม) ได้รับยาระดับเดียวกัน 10% Tween 80 คนเดียว วันที่สี่ ทั้งสองกลุ่มได้รับยาช่องปากเดียวของวาร์ฟาริน (1.5 มก./กก. ปริมาณยา = 5 mL/kg) ตัวอย่างเลือดที่เก็บก่อน และ ที่ 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 h หลังจากจัดการวาร์ฟาริน ประมาณ 400 μL เลือดที่ได้รับ โดย anticoagulation ถูกใช้สำหรับแยกซีรั่ม ตัวอย่างซีรั่มที่ได้แล้วถูกต้องวิเคราะห์วาร์ฟารินและ metabolites ของหลัก เหนือ μL 50 ของเลือดถูกใช้สำหรับการเตรียมพลาสมาที่แตกออกตามขั้นตอนการตั้ง PT และปัจจัย VII กิจกรรมถูกกำหนดดังกล่าวข้างต้น สำหรับการประเมินเสถียรภาพสรีรวิทยาของสัตว์ น้ำหนักร่างกายของหนูได้ตรวจสอบทุกวัน ในขณะที่ hematocrits และความเข้มข้นของ serum albumin (ใช้โปรตีน Assay Kit, Bio Rad Inc., CA, USA) ที่วัดพร้อมกับการสุ่มตัวอย่างเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิสัมพันธ์ Warfarin-CoQ10 การศึกษา
อีก 12 หนูผู้ใหญ่ปราก-Dawley ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มของสัตว์แต่ละหก CoQ10 ถูกระงับใน 10% Tween 80 ในการผลิตที่มีความเข้มข้นสุดท้ายของ 2 mg / ml และผู้รับประทานเพื่อกลุ่มหนึ่ง (เป็นกลุ่มได้รับการรักษา) ของหนูวันละครั้งเป็นเวลา 8 วันโดยใส่ท่อช่วยหายใจในกระเพาะอาหาร (0.5 มิลลิลิตร / น้ำหนักร่างกาย 100g.) . กลุ่มอื่น ๆ (ตามที่กลุ่มควบคุม) ได้รับปริมาณยาเดียวกันของ 10% Tween 80 อยู่คนเดียว ในวันที่สี่ทั้งสองกลุ่มที่ได้รับยาเดียวของ warfarin (1.5 mg / kg ปริมาณยา = 5 มิลลิลิตร / กก.) เก็บตัวอย่างเลือดก่อนที่จะมีและวันที่ 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 ชั่วโมงหลังการบริหาร warfarin ประมาณ 400 ไมโครลิตรของเลือดได้โดยไม่ต้อง anticoagulation ถูกนำมาใช้สำหรับการแยกซีรั่ม ตัวอย่างซีรั่มที่ได้รับแล้วก็อาจมีการทดสอบของ warfarin และสารหลัก สูงกว่า 50 ไมโครลิตรของเลือดถูกนำมาใช้ในการจัดทำพลาสม่าเจือจางไปตามขั้นตอนการติดตั้ง PT และปัจจัยกิจกรรมปกเกล้าเจ้าอยู่หัวได้รับการพิจารณาดังกล่าวข้างต้น สำหรับการประเมินผลของความมั่นคงทางสรีรวิทยาของสัตว์, น้ำหนักตัวของหนูที่ได้รับการตรวจสอบเป็นประจำทุกวันในขณะที่ hematocrits และความเข้มข้นของโปรตีนชนิดหนึ่งในซีรั่ม (โดยใช้ชุดทดสอบโปรตีน, Bio-Rad Inc. , CA, USA) ได้รับการวัดพร้อมกับการเก็บตัวอย่างเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาปฏิสัมพันธ์ warfarin-coq10
อีก 12 ผู้ใหญ่หนู Sprague ต่อการสุ่มแบ่งนักเรียนออกเป็น 2 กลุ่มกลุ่มละ 6 ตัว CoQ10 ถูกระงับใน 10 tween 80 ผลิตความเข้มข้นสุดท้าย 2 mg / ml และบริหารงานโดยกลุ่มหนึ่ง ( เช่นการรักษากลุ่ม ) ของหนูเมื่อวัน 8 วัน โดยใส่สายยางกระเพาะอาหาร ( 100 กรัม ร่างกายน้ำหนัก 0.5 มิลลิลิตร )กลุ่มอื่น ๆ ( กลุ่มควบคุม ) ได้รับขนาดเดียวกันปริมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ Tween 80 เท่านั้น วันที่สี่ ทั้งกลุ่มที่ได้รับยาวาร์ฟาริน ( ปากเดียว 1.5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ปริมาณปริมาณ 5 ml / kg ) โดยเก็บตัวอย่างเลือดก่อน แล้วที่ 1 , 3 , 6 , 12 , 24 , 48 , 72 , 96 ชั่วโมงหลังจากการบริหารยา .ประมาณ 400 μลิตรของเลือดที่ปราศจากยาต้านการแข็งตัวของเลือดถูกใช้เพื่อแยกซีรั่ม เซรั่มตัวอย่างที่ได้มาแล้วต้องใช้ของสารพิษและสารหลัก กว่า 50 μลิตรของเลือดถูกใช้เพื่อเจือจางพลาสมาเตรียมตามขั้นตอนการติดตั้ง งานและกิจกรรมที่ 7 ปัจจัยที่ได้รับการพิจารณาดังกล่าวข้างต้น สำหรับการประเมินผลของสัตว์ ด้านเสถียรภาพร่างกาย น้ำหนักของหนูถูกตรวจสอบทุกวัน ในขณะที่ hematocrits และอัลบูมินความเข้มข้น ( ใช้ชุดทดสอบโปรตีนชีวภาพราดอิงค์ , CA , USA ) วัดพร้อมกับตัวอย่างเลือด