Since heterobimetallic complexes 3

Since heterobimetallic complexes 3 shows maximum binding
propensity with CT DNA, therefore the DNA cleavage activity of 3
was evaluated by agarose gel electrophoresis using supercoiled
pBR322 plasmid DNA in a medium of 5 mM TriseHCl/50 mM NaCl
buffer solution (pH 7.2). The reaction mixture was subjected to
agarose gel electrophoresis with increasing complex concentrations
incubated at 310 K for 45 min. The activity of complex 3 was
assessed by the conversion of DNA from Form I (Supercoiled Form)
to Form II (Nicked Circular Form) and then to Form III (Linear Form).
As shown in Fig. 1a, it was observed that the complex 3 was found
to exhibits nuclease activity at different concentration (10e30 mM),
followed by conversion of supercoiled DNA (Form I) into NC DNA
(Form II) without concurrent formation of Form III, suggesting
single strand DNA cleavage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่ heterobimetallic คอมเพล็กซ์ 3 แสดงรวมสูงสุดสิ่งที่ มีดีเอ็นเอของ CT ดังนั้นดีเอ็นเอปริกิจกรรม 3ถูกประเมินโดย agarose เจ electrophoresis supercoiledpBR322 plasmid DNA ในกลาง 5 mM TriseHCl/50 มม. NaClโซลูชันบัฟเฟอร์ (pH 7.2) ผสมปฏิกิริยาถูกยัดเยียดให้agarose electrophoresis เจล ด้วยเพิ่มความเข้มข้นซับซ้อนincubated ที่ 310 K สำหรับ 45 นาที มีกิจกรรมซับซ้อน 3ประเมิน โดยการแปลงของดีเอ็นเอจากฟอร์มฉัน (Supercoiled แบบฟอร์ม)แบบ II (Nicked ฟอร์มกลม) แล้วไป III (แบบฟอร์มเส้น)ตามที่แสดงใน Fig. 1a มันถูกสังเกตว่า 3 คอมเพล็กซ์พบการจัดแสดงกิจกรรม nuclease ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (10e30 mM),ตาม ด้วยการแปลงของดีเอ็นเอ supercoiled (แบบผม) ในดีเอ็นเอของ NC(แบบที่สอง) โดยไม่ก่อตัวเกิดขึ้นพร้อมกันของฟอร์ม III แนะนำเดียวเดอะปริดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่คอมเพล็กซ์ heterobimetallic ที่ 3 แสดงสูงสุดผูกพัน
กับนิสัยชอบ CT ดีเอ็นเอดังนั้นกิจกรรมแตกแยกดีเอ็นเอจาก 3
ได้รับการประเมินโดยข่าวคราว agarose supercoiled ใช้
พลาสมิดดีเอ็นเอ pBR322 ในระดับปานกลาง 5 มิลลิ TriseHCl / 50 มิลลิโซเดียมคลอไรด์
สารละลายบัฟเฟอร์ (pH 7.2) ผสมปฏิกิริยาถูกยัดเยียดให้
เจลอิเล็ก agarose ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นซับซ้อน
บ่มที่อุณหภูมิ 310 K สำหรับ 45 นาที กิจกรรมที่ซับซ้อน 3 ได้รับการ
ประเมินโดยการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอจากแบบฟอร์มที่ผม (Supercoiled Form)
ไปที่แบบฟอร์ม II (แบบวงกลมแหว่ง) และจากนั้นไปที่แบบฟอร์ม III (เชิงเส้นแบบฟอร์ม).
ดังแสดงในรูป 1a มันก็ตั้งข้อสังเกตว่ามีความซับซ้อน 3 ก็พบว่า
การจัดแสดงนิทรรศการกิจกรรม nuclease ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (10e30 มิลลิเมตร)
ตามด้วยการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอ supercoiled (แบบผม) ลง NC ดีเอ็นเอ
(แบบที่สอง) โดยไม่มีการก่อตัวพร้อมกันแบบที่สามบอก
สาระเดียว ความแตกแยกดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่ heterobimetallic คอมเพล็กซ์ที่ 3 แสดงความโน้มเอียงผูกพัน
CT ดีเอ็นเอสูงสุดด้วย ดังนั้น การจัดกิจกรรมของ DNA 3
ประเมิน ( gel electrophoresis โดยใช้ supercoiled
pbr322 พลาสมิดดีเอ็นเอในกลางของ trisehcl 5 มม. / 50 mM NaCl
สารละลายบัฟเฟอร์ ( pH 7.2 ) ปฏิกิริยาผสมภายใต้
เจลอิเลคโตรโฟรีซีสโดยเพิ่มความเข้มข้น
ซับซ้อนอุณหภูมิ 310 K 45 นาที กิจกรรมที่ 3
1 การแปลงรูปแบบดีเอ็นเอจากผม ( supercoiled แบบฟอร์มแบบฟอร์ม )
2 ( แหว่งแบบวงกลม ) แล้วฟอร์ม 3 ( แบบเชิงเส้น ) .
ดังแสดงในรูปที่ 1 พบว่าซับซ้อน 3 พบ
เพื่อการจัดแสดงกิจกรรมที่แตกต่างกันของนิวเคลียส ( 10e30 มม. ) ,
ตามด้วยการแปลง supercoiled ดีเอ็นเอ ( แบบฉัน ) เป็นดีเอ็นเอ NC
( แบบที่ 2 ) โดยการเกิดพร้อมกันแบบที่ 3 แนะนำ
ตัวดีเอ็นเอเกลียวเดี่ยว