of 1 mL/min; SPLIT 1/100; injection

of 1 mL/min; SPLIT 1/100; injection volume of 1 μL;
using flame ionization detector. The FA profile of TMR
was determined using the same gas chromatograph after
total lipid extraction following procedures of Bligh
and Dyer (1959).
Blood samples were collected 3 h after morning milking
(2 h after morning feeding) on d 21 in each experimental
period, through coccygeal vessels puncture,
using evacuated tubes and centrifuged at 3,000 × g for
15 min at 4°C to separate the plasma. Tubes containing
potassium oxalate and 4% sodium fluoride were
used for glucose analysis and tubes containing sodium
heparin for analysis of the other variables. Once collected,
samples were placed on ice and transported to
the Clinical Pathology Laboratory of Veterinary Hospital
at Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias
(FCAV)-Unesp, where they were immediately processed
and analyzed for the concentrations of liver enzymes
alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase,
gamma-glutamyl transferase, and alkaline phosphatase
using kinetic method (Labtest Diagnóstica, Lagoa
Santa, MG, Brazil) to evaluate liver activity after addition
of elevated concentrations of a gluconeogenic
substrate, and possibly hepatocytes damages caused by
crude glycerin impurities. Plasma glucose and serum
triglycerides, cholesterol, amylase, total protein, urea,
albumin, and creatinine were also investigated using
commercial kits (Labtest Diagnóstica).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 มิลลิลิตร/นาที แบ่ง 1/100 ปริมาณการฉีดของ 1 μLใช้ตรวจจับเปลวไฟไอออไนซ์ โพรไฟล์ FA ของ TMRกำหนดใช้ chromatograph ก๊าซเดียวกันหลังจากดูดไขมันรวมตามวิธีการของ Blighและดายเออร์ (1959)ตัวอย่างเลือดที่ถูกเก็บรวบรวม 3 ชม.หลังการรีดทุกวัน(2 ชม.หลังอาหารเช้า) บน d 21 แต่ละทดลองระยะเวลา ผ่านเรือ coccygeal เจาะใช้อพยพหลอด และจากที่ 3,000 × g สำหรับ15 นาทีที่อุณหภูมิ 4° C เพื่อแยกพลาสม่า หลอดที่ประกอบด้วยออกซาเลตโพแทสเซียมและ 4% โซเดียมฟลูออไรด์ใช้สำหรับวิเคราะห์กลูโคสและหลอดที่ประกอบด้วยโซเดียมเฮสำหรับการวิเคราะห์ของตัวแปร เมื่อรวบรวมตัวอย่างวางบนน้ำแข็ง และขนส่งไปห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาคลินิกโรงพยาบาลสัตว์ที่ Faculdade เด Ciências Agrárias e Veterinárias(FCAV) -Unesp ที่พวกเขาถูกประมวลผลทันทีและวิเคราะห์สำหรับความเข้มข้นของเอนไซม์ในตับอะลานีน aminotransferase, aminotransferase อัลคาไลน์แกมมา-กลูตามิ transferase และอัลคาไลน์ฟอสฟาใช้วิธีการเคลื่อนไหว (Labtest Diagnóstica ลากัวซานตา มก. บราซิล) การประเมินกิจกรรมที่ตับหลังนอกเหนือจากการยกระดับความเข้มข้นของการ gluconeogenicพื้นผิว และอาจเกิดจากความเสียหายของเซลล์ตับกลีเซอรีนดิบสิ่งสกปรก น้ำตาลในเลือดและซีรั่มอะไมเลสเป็น คลอเรสเตอรอล ไตรกลีเซอไรด์ ยู เรีย โปรตีนทั้งหมดalbumin และ creatinine ก็ยังตรวจสอบการใช้ชุดพาณิชย์ (Labtest Diagnóstica)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จาก 1 มิลลิลิตร / นาที; SPLIT 1/100; ปริมาณการฉีด 1 ไมโครลิตร;
ใช้ตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ รายละเอียดเอฟเอของ TMR
ถูกกำหนดโดยใช้ gas chromatograph ที่เดียวกันหลังจาก
การสกัดไขมันทั้งหมดตามขั้นตอนของไบลห์
และ Dyer (1959).
เก็บตัวอย่างเลือด 3 ชั่วโมงหลังจากตอนเช้ารีดนม
(2 ชั่วโมงหลังจากให้อาหารเช้า) บน D 21 ในแต่ละการทดลอง
ระยะเวลา ผ่านเรือ coccygeal เจาะ
โดยใช้หลอดอพยพและหมุนเหวี่ยงที่ 3,000 ×กรัมสำหรับ
15 นาทีที่ 4 ° C ถึงแยกพลาสม่า ท่อที่มี
ออกซาเลตโพแทสเซียมและโซเดียมฟลูออไร 4% ถูก
ใช้ในการวิเคราะห์น้ำตาลกลูโคสและท่อที่มีโซเดียม
เฮสำหรับการวิเคราะห์ของตัวแปรอื่น ๆ เก็บรวบรวมเมื่อ
ตัวอย่างถูกวางไว้บนน้ำแข็งและเคลื่อนย้ายไปยัง
คลินิกพยาธิวิทยาทางห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาลสัตว์
ที่ Faculdade เดอ Ciencias Agrárias E Veterinárias
(FCAV) -Unesp ที่พวกเขาถูกประมวลผลทันที
และวิเคราะห์ความเข้มข้นของเอนไซม์ตับ
aminotransferase อะลานีน, aminotransferase aspartate,
transferase แกมมา glutamyl และด่าง phosphatase
โดยใช้วิธีการเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว (Labtest DIAGNOSTICA, Lagoa
ซานตา MG, บราซิล) เพื่อประเมินกิจกรรมตับหลังจากที่นอกจาก
ความเข้มข้นสูงของ gluconeogenic
พื้นผิวและอาจเกิดความเสียหายต่อเซลล์ตับที่เกิดจาก
สิ่งสกปรกกลีเซอรีนดิบ น้ำตาลในเลือดและซีรั่ม
ไตรกลีเซอไรด์คอเลสเตอรอลอะไมเลสโปรตีนรวม, ยูเรีย,
อัลบูมิและ creatinine ถูกตรวจสอบยังมีการใช้
ในเชิงพาณิชย์ชุด (Labtest DIAGNOSTICA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 มิลลิลิตรต่อนาที ; แยก 1 / 100 ; การฉีดปริมาณ 1 μล.การใช้เครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ เอฟโปรไฟล์ของโคถูกกำหนดโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟเดียวกันหลังจากการสกัดไขมันทั้งหมดตามขั้นตอนของการประเมินและ ไดเออร์ ( 1959 )การเก็บตัวอย่างเลือด 3 ชั่วโมงหลังจากการรีดนมเช้า( 2 ) หลังอาหารเช้า ) D 21 ในแต่ละการทดลองระยะเวลาที่ผ่าน coccygeal เรือเจาะใช้ไฟฟ้า evacuated หลอดที่× 3000 G สำหรับ15 นาทีที่ 4 ° C เพื่อแยกพลาสมา หลอดที่มีออกซาเลตโพแทสเซียมและ 4 % โซเดียมฟลูออไรด์คือใช้สำหรับวิเคราะห์กลูโคสและท่อที่มีโซเดียมยาสำหรับการวิเคราะห์ตัวแปรอื่น ๆ เมื่อรวบรวมตัวอย่างถูกวางไว้บนน้ำแข็ง และส่งตัวไปห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาคลินิกโรงพยาบาลสัตว์ที่ faculdade de Cl ê ncias . . kgm Ria E veterin Ria . kgm( fcav ) - unesp ที่พวกเขาถูกประมวลผลทันทีและวิเคราะห์ความเข้มข้นของเอนไซม์ตับAlanine aminotransferase aspartate aminotransferase ,แกมมา glutamyl ทรานสเฟอเรส และอัลคาไลน์ ฟอสฟาเตสใช้วิธีจลน์ ( labtest diagn ó stica Lagoa ,ซานตา , Mg , บราซิล ) เพื่อประเมินกิจกรรมและตับหลังความเข้มข้นสูงของ gluconeogenicพื้นผิว และอาจจะเพิ่มความเสียหายที่เกิดจากกลีเซอรีนดิบปลอม กลูโคสในพลาสมาและซีรั่มไตรกลีเซอไรด์คอเลสเตอรอล , อะไมเลส , โปรตีน , ยูเรียรวมอัลบูมิน และครีได้ถูกศึกษาโดยใช้ชุดพาณิชย์ ( labtest diagn ó stica )