The soil samples were mixed volume-

The soil samples were mixed volume-to-volume with a sterile
saline solution (KCl, 8.5 g/liter). All the samples were sonicated briefly in
an ultrasonic bath, and enrichment cultures were prepared from a 1/5
dilution of the suspensions in poor broth (PB) nutrient medium (10 g/liter
Bacto tryptone, 5 g/liter NaCl [pH 7]) and were incubated for 24 h at
28°C under shaking. One hundred microliters of the enrichment cultures
was plated onto PB or Luria-Bertani (LB) (10 g/liter Bacto tryptone, 5
g/liter yeast extract, 10 g/liter NaCl [pH 7]) agar plates supplemented with
either 5 mMAs2O5, 5mMNa2HAsO4, or 10
MHgCl2, and the cultures
were incubated for 1 week at 28°C. Colony types differing in shape, color,
and margin were isolated and streak purified. The isolated strains were
subcultivated onto LB agar alone or LB agar supplemented with 3% (wt/
vol) glucose for 1 week at 30°C, and strains with a mucoid phenotype were
selected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างดินรวมปริมาตรต่อปริมาตร มีการฆ่าเชื้อน้ำเกลือ (KCl, 8.5 กรัม/ลิตร) ตัวอย่างทั้งหมดถูก sonicated สั้น ๆ ในมีอ่างอัลตราโซนิก และวัฒนธรรมโดดเด่นถูกเตรียมจาก 1/5เจือจางของบริการในซุปดี (PB) ธาตุอาหารปานกลาง (10 กรัม/ลิตรBacto tryptone, NaCl [pH 7] 5 กรัม/ลิตร) และมี incubated ใน 24 ชมที่28° C ภายใต้สั่น Microliters ร้อยวัฒนธรรมโดดเด่นถูกชุบลงใน PB หรือ Luria-Bertani (ปอนด์) (10 กรัม/ลิตร Bacto tryptone, 5กรัม/ลิตรยีสต์สกัด NaCl [pH 7] 10 กรัม/ลิตร) แผ่น agar เสริมด้วยทั้ง 5 mMAs2O5, 5mMNa2HAsO4 หรือ 10 MHgCl2 และวัฒนธรรมมี incubated สำหรับ 1 สัปดาห์ที่ 28 องศาเซลเซียส ชนิดโคโลนีที่แตกต่างกันในรูปร่าง สีและกำไรถูกแยก และอับบริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่แยกได้subcultivated ไปคนเดียว agar ปอนด์หรือปอนด์ agar เสริม ด้วย 3% (wt /มีกลูโคส vol) สำหรับ 1 สัปดาห์ที่ 30 ° C และเงีย mucoid phenotypeเลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างดินที่ถูกผสมปริมาณการปริมาณที่มีการฆ่าเชื้อ
น้ำเกลือ (KCl 8.5 กรัม / ลิตร) ตัวอย่างทั้งหมดถูก sonicated สั้น ๆ ใน
ห้องอาบน้ำล้ำและวัฒนธรรมการตกแต่งที่เตรียมจาก 1/5
ลดสัดส่วนของสารแขวนลอยในน้ำซุปที่น่าสงสาร (PB) สารอาหารขนาดกลาง (10 กรัม / ลิตร
Bacto ทริปโตน, 5 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ [ค่า pH 7] ) และได้รับการบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ
28 ° C ภายใต้การสั่น หนึ่งร้อย microliters ของวัฒนธรรมที่เพิ่มคุณค่า
ถูกชุบลง PB หรือ Luria-Bertani (LB) (10 กรัม / ลิตร Bacto ทริปโตน, 5
กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ [ค่า pH 7]) วุ้นแผ่นเสริมด้วย
ทั้ง 5 mMAs2O5 , 5mMNa2HAsO4 หรือ 10? MHgCl2 และวัฒนธรรมที่
ถูกบ่มเป็นเวลา 1 สัปดาห์ที่ 28 ° C ประเภทอาณานิคมแตกต่างกันในรูปร่างสี
และอัตราถูกแยกและแนวบริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่แยกถูก
subcultivated ลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ LB คนเดียวหรืออาหารเลี้ยงเชื้อ LB เสริมด้วย 3% (น้ำหนัก /
ปริมาตร) กลูโคส 1 สัปดาห์ที่ 30 ° C และสายพันธุ์ที่มีฟีโนไทป์เมือกเกิดขึ้นได้รับการ
เลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างดินผสมที่มีปริมาณปริมาณเป็นหมัน
น้ำเกลือ ( เกลือโปแตสเซียมคลอไรด์ , 8.5 กรัม / ลิตร ) ตัวอย่างทั้งหมดได้ในเวลาสั้น ๆ sonicated
อาบน้ำ ultrasonic และเสริมวัฒนธรรมที่เตรียมจาก 1 / 5
เจือจางของสารแขวนลอยในน้ำซุปจน ( PB ) ขนาดกลาง สารอาหาร ( 10 กรัม / ลิตร
Bacto ทริพโทน 5 กรัม / ลิตร เกลือ [ pH 7 ] ) และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ที่
28 เมตร C ภายใต้สั่นหนึ่งร้อย ตัวเลขของการชุบลงในวัฒนธรรม
คือ PB หรือลุเรียแบร์ตานิ ( ปอนด์ ) ( 10 กรัม / ลิตร Bacto ทริพโทน , 5
กรัม / ลิตรสารสกัดยีสต์ 10 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ [ pH 7 ] ) วุ้นแผ่นเสริม
5 mmas2o5 5mmna2haso4 , หรือ 10
mhgcl2 และวัฒนธรรม
ถูกบ่มเป็นเวลา 1 สัปดาห์ที่ 28 องศา โคโลนีชนิดที่มีรูปร่าง สี และแยก
ขอบและแนวความการแยกสายพันธุ์
subcultivated บนปอนด์วุ้นคนเดียวหรือ lb agar ที่เติม 3 % ( wt /
Vol ) กลูโคส 1 อาทิตย์ที่ 30 ° C และสายพันธุ์ที่มีภาวะน้ำลายถูก
เลือก