was recorded at the end of 15 s. Th

was recorded at the end of 15 s.
This value was recorded as X1. Then, the absorbance of the standard
ascorbic acid solution (1 ml) with the acetate buffer solution
(1 ml) and DCPI (8 ml) was recorded as X2. X1 was the absorbanceof all DCPI, and X2 was the absorbance value of the remaining DCPI,
after its reaction with AA. X2 values were similarly recorded for the
other standard AA solutions (20, 30, 40, and 50 ppm). X1  X2 values
were the absorbance of each working standard. The calibration
graph was constructed by plotting the absorbance values versus
the concentration (ppm) of standard AA solutions (r2 = 0.9951).
For the absorbance measurements of the sample extracts, the
same procedure was applied. First, an autozero operation for the
instrument was performed. Then, the absorbance of 1 ml of the
sample extract with 8 ml of distilled water and 1 ml of acetate buffer
solution was recorded at the end of 15 s. This was the X2 value
of the sample solution. X1  X2 values represented absorbance of
the sample. From the calibration graph, the AA concentration of
the sample was determined. All of the measurements were
recorded at 520 nm. All determinations were performed in triplicate
(n = 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บันทึกท้าย 15 s ค่านี้ถูกบันทึกเป็น X 1 แล้ว absorbance ของมาตรฐานกรดแอสคอร์บิคโซลูชั่น (1 ml) ด้วยโซลูชั่นบัฟเฟอร์ acetate(1 ml) และ DCPI (8 ml) บันทึกเป็น X 2 X 1 คือ absorbanceof DCPI ทั้งหมด และ X 2 มีค่า absorbance ของ DCPI ที่เหลือหลังจากที่ปฏิกิริยากับ AA X 2 ค่าถูกบันทึกในทำนองเดียวกันนี้อื่น ๆ แก้ AA (20, 30, 40 และ 50 ppm) X 1 X 2 ค่าabsorbance ของแต่ละมาตรฐานทำงานได้ การปรับเทียบกราฟที่ถูกสร้างขึ้น โดยการพล็อตค่า absorbance กับความเข้มข้น (ppm) ของ AA แก้ (r2 = 0.9951)สำหรับการวัด absorbance ของสารสกัดตัวอย่าง การใช้ขั้นตอนเดียวกัน ครั้งแรก การดำเนินการ autozero สำหรับการเครื่องมือดำเนินการ แล้ว absorbance ของ ml 1 ของการตัวอย่างแยกกับ 8 ml ของน้ำกลั่น 1 ml ของบัฟเฟอร์ acetateแก้ปัญหาบันทึกท้าย 15 s นี่คือ X 2 ค่าของการแก้ปัญหาอย่าง X 1 X 2 ค่าแทน absorbance ของตัวอย่างการ จากกราฟปรับเทียบ AA ความเข้มข้นของตัวอย่างที่ถูกกำหนด ทั้งหมดที่วัดได้บันทึกที่ 520 nm Determinations ทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate(n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ถูกบันทึกไว้ในตอนท้ายของ 15 วินาที.
ค่านี้ได้รับการบันทึกเป็น X1 จากนั้นดูดกลืนแสงของมาตรฐาน
สารละลายกรดแอสคอบิ (1 ml) กับสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท
(1 มิลลิลิตร) และ DCPI (8 มล.) ได้รับการบันทึกเป็น X2 X1 เป็น DCPI absorbanceof ทั้งหมดและ X2 คือค่าการดูดกลืนแสงที่เหลือ DCPI,
หลังจากปฏิกิริยากับ AA ค่า X2 ถูกบันทึกไว้ในทำนองเดียวกันสำหรับ
โซลูชั่นอื่น ๆ ที่ AA มาตรฐาน (20, 30, 40, และ 50 ppm) X1? ค่า X2
มีการดูดกลืนแสงของแต่ละมาตรฐานการทำงาน การสอบเทียบ
กราฟถูกสร้างขึ้นโดยพล็อตค่าการดูดกลืนแสงเมื่อเทียบกับ
ความเข้มข้น (ppm) ของโซลูชั่น AA มาตรฐาน (r2 = 0.9951).
สำหรับการวัดการดูดกลืนแสงของสารสกัดตัวอย่าง,
ขั้นตอนเดียวกันถูกนำมาใช้ ครั้งแรกที่ดำเนินการ autozero สำหรับ
ตราสารที่ได้ดำเนินการ จากนั้นดูดกลืนแสงของ 1 มิลลิลิตรของ
สารสกัดจากตัวอย่างกับ 8 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นและ 1 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์อะซิเตท
โซลูชั่นที่ได้รับการบันทึกไว้ในตอนท้ายของ 15 วินาที นี่เป็นค่า X2
ตัวอย่างของการแก้ปัญหา X1? ค่าการดูดกลืนแสง X2 เป็นตัวแทนของ
กลุ่มตัวอย่าง จากกราฟสอบเทียบความเข้มข้น AA ของ
ตัวอย่างที่ถูกกำหนด ทั้งหมดของการวัดที่ถูก
บันทึกไว้ที่ 520 นาโนเมตร การตรวจวัดทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า
(n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นบันทึกที่ส่วนท้ายของ 15 S .
คุณค่านี้ถูกบันทึกไว้เป็น X1 . แล้ว ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย กรดแอสคอร์บิกมาตรฐาน
( 1 มล. ) กับอาซีเตตบัฟเฟอร์โซลูชั่น
( 1 มล. ) และ dcpi ( 8 ml ) ถูกบันทึกไว้เป็น X2 . X1 เป็น absorbanceof ทั้งหมด dcpi และ X2 เป็นค่าค่าของ dcpi ที่เหลือ
หลังจากปฏิกิริยากับ AA x2 มีค่าเหมือนกับบันทึก
อื่น ๆโซลูชั่นมาตรฐาน AA ( 2030 , 40 และ 50 ppm )  X1 X2
คือค่าการดูดกลืนแสงของแต่ละมาตรฐานการทำงาน กราฟถูกสร้างขึ้นโดยค่า

จะดูดกลืนค่าเมื่อเทียบกับความเข้มข้น ( ppm ) ของมาตรฐาน AA โซลูชั่น ( R2 = 0.9951 ) .
สำหรับค่าการวัดตัวอย่างสารสกัด
ขั้นตอนเดียวกันคือใช้ แรก , autozero ปฏิบัติการ
อุปกรณ์แสดง จากนั้นน 1 มล.
ตัวอย่างแยกกับ 8 มล. น้ำกลั่นและสารละลายอะซีเตทบัฟเฟอร์
1 มิลลิลิตร เป็นบันทึกที่ส่วนท้ายของ 15 วินาทีนี้คือค่า X2
ของตัวอย่างสารละลาย  X1 X2
ค่าแสดงการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง จากการปรับแต่งกราฟ ความเข้มข้น AA ของ
ตัวอย่างที่กำหนดไว้ ทั้งหมดของการวัดคือ
บันทึกที่ 520 nm .ทั้งหมดข้างต้นมีการปฏิบัติทั้งสามใบ

( n = 3 )