To examine the effects of different

To examine the effects of different nitrogen sources (asparagine,
phenylalanine and (NH4)2SO4), sugars (glucose, sucrose and fructose)
and Fe3+ ion on biocontrol activity of P. guilliermondii strain
M8 against B. cinerea, AJM was used throughout the experiment.
AJM was prepared as described in Section 2.3. The yeast (100 ll
containing 5  109 cells ml1) and pathogen spore suspensions
(100 ll containing 5  106 conidia ml1) were added to the test
tubes (18  150 mm) containing 4.8 ml of AJM supplemented or
not with nitrogen sources, sugars and Fe3+ ion. The nitrogen and
sugars were used at final concentrations of 0.5% and 1.0%, and
Fe3+ ion was supplemented as FeCl37H2O at final concentrations
of 0.1 mM and 0.5 mM. The inoculated tubes were incubated at
25 C for 20 h on a rotary shaker at 200 rpm. Then, 100 spores were
randomly selected out from each tube and their germination was
evaluated. Three replications were included for each treatment
and the experiment was repeated twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบผลกระทบของแหล่งไนโตรเจนที่แตกต่างกัน (asparagine,
phenylalanine และ (NH4) 2SO4), น้ำตาล (กลูโคส ซูโครส และฟรักโทส)
และไอออน Fe3 biocontrol กิจกรรมของ P. guilliermondii ต้องใช้
M8 กับเกิด cinerea, AJM ใช้ตลอดการทดลอง
AJM ถูกจัดเตรียมตามที่อธิบายไว้ในหัวข้อ 2.3 ยีสต์ (100 ll
ประกอบด้วย 5 109 เซลล์ ml 1) และบริการการศึกษาสปอร์
(100 จะประกอบด้วย 5 106 conidia ml 1) เพิ่มการทดสอบ
ท่อ (18 150 มม.) ที่ประกอบด้วย 4.8 ml ของ AJM เสริม หรือ
ไม่ มีแหล่งไนโตรเจน น้ำตาล และไอออน Fe3 ไนโตรเจน และ
ใช้น้ำตาลที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.5% และ 1.0% และ
ไอออน Fe3 ถูกเสริมเป็น 7H2O FeCl3 ที่ความเข้มข้นสุดท้าย
0.1 mM และ 0.5 mM หลอด inoculated ได้ incubated ที่
C 25 สำหรับ h 20 ในเชคเกอร์โรตารี่ที่ 200 รอบต่อนาที แล้ว ถูกเพาะเฟิร์น 100
สุ่มเลือกออกมาจากแต่ละหลอดและการงอกของพวกเขาถูก
ประเมิน ระยะที่สามถูกรวมในแต่ละทรีทเม้นต์
และทดลองได้ซ้ำสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบผลกระทบของแหล่งที่มาที่แตกต่างกันของไนโตรเจน (asparagine,
phenylalanine และ (NH4) 2SO4), น้ำตาล (กลูโคสซูโครสและฟรุกโตส)
และ Fe3 + ไอออนกับกิจกรรมควบคุมทางชีวภาพของสายพันธุ์ P. guilliermondii
M8 กับบีซีเนเรีย, AJM ถูกนำมาใช้ตลอดการทดลอง .
AJM เตรียมตามที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.3 ยีสต์ (100? จะ
มี 5? เซลล์ 109 มล. ? 1) และสารแขวนลอยเชื้อสปอร์
(100? จะมี 5? สปอร์ 106 มล. ? 1) ถูกเพิ่มเข้าไปในการทดสอบ
หลอด (18? 150 มม. ) ที่มี 4.8 มิลลิลิตร AJM เสริมหรือ
ไม่ กับแหล่งไนโตรเจนน้ำตาลและ Fe3 + ไอออน ไนโตรเจนและ
น้ำตาลถูกนำมาใช้ที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.5% และ 1.0% และ
Fe3 + ไอออนถูกเสริมเป็น FeCl3? 7H2O ที่ความเข้มข้นสุดท้าย
ของ 0.1 มม. และ 0.5 มม. หลอดเชื้อที่ถูกบ่มที่
25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 ชั่วโมงในเครื่องปั่นหมุนที่ 200 รอบต่อนาที จากนั้น 100 สปอร์ที่ถูก
เลือกออกจากแต่ละหลอดแบบสุ่มและการงอกของพวกเขาได้รับการ
ประเมิน สามซ้ำถูกรวมสำหรับแต่ละการรักษา
และการทดสอบซ้ำเป็นครั้งที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาผลของแหล่งไนโตรเจนที่แตกต่างกัน ( asparagine
ฟีนิล ( NH4 ) 2so4 ) , น้ำตาล ( กลูโคส ซูโครสและฟรักโทส )
fe3 ไอออนไบโอคอนโทรลและในกิจกรรมหน้า guilliermondii M8
กับสายพันธุ์ B ขาว ajm , ใช้ตลอดการทดลอง .
ajm เตรียมตามที่อธิบายไว้ในส่วน 2.3 ยีสต์ ( 100 ll
ประกอบด้วย 5  109 เซลล์  1 มิลลิลิตร ) และสารแขวนลอยเชื้อสปอร์
( 100 จะประกอบด้วย 5  106 สร้าง  1 มิลลิลิตร ) มีการเพิ่มหลอดทดสอบ
( 18  150 มม. ) ที่มี 4.8 มล. ajm เสริมหรือ
ไม่ใช่แหล่งไนโตรเจน น้ำตาลและ fe3 ไอออน ไนโตรเจนและ
น้ำตาลใช้ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5% และ 1.0% และ
fe3 ไอออนเสริมเป็น FeCl3  7h2o ที่ความเข้มข้น 0.1 mM และสุดท้าย
0.5 มิลลิเมตร การใส่ท่ออุณหภูมิ
25  C 20 H บนเครื่องปั่นหมุนที่ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที แล้ว 100 สปอร์ถูก
สุ่มจากแต่ละหลอด และการงอกของพวกเขา
ประเมิน สามซ้ำรวมสำหรับแต่ละการรักษา
และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง