Human Epidermal Growth Factor Recep

Human Epidermal Growth Factor Receptor 2
Inhibitors
Aman U. Buzdar, MD, reviewed human epidermal growth
factor receptor (HER) 2 inhibitors. Trastuzumab targets
HER2-positive tumors intracellularly and extracellularly,
most notably inhibiting kinase activity and dimerization,
inducing apoptotic pathways, inhibiting angiogenesis, and
optimizing the effects of chemotherapy.
Trastuzumab combined with chemotherapy reduced recurrence
by 33%–52% in the adjuvant setting. The addition
of trastuzumab to chemotherapy as first-line therapy for
metastatic breast cancer significantly improved disease-free
survival and overall survival compared to chemotherapy
alone. However, cyclophosphamide and doxorubicin plus
trastuzumab led to a high incidence of cardiac dysfunction
and congestive heart failure (Marty et al., 2005; Slamon et
al., 2001).
Pertuzumab is the first in a new class of anti-HER2 agents:
HER2 dimerization inhibitors. In phase II trials, the combination
of trastuzumab and pertuzumab was active and well
tolerated, which has led to current phase II studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต Epidermal มนุษย์ 2Inhibitorsอามานประเทศ Buzdar, MD ทานมนุษย์เติบโต epidermalปัจจัยตัวรับ inhibitors (เธอ) 2 เป้าหมาย Trastuzumabเนื้องอก HER2 บวก intracellularly และ extracellularlyสุดยวด inhibiting kinase กิจกรรมและ dimerizationinducing apoptotic มนต์ inhibiting angiogenesis และเพิ่มประสิทธิภาพผลของเคมีบำบัดTrastuzumab ร่วมกับเคมีบำบัดลดลงเกิดโดย 33-52% การประเมิน การเพิ่มของ trastuzumab ให้เคมีบำบัดเป็นการบำบัดบรรทัดแรกสำหรับมะเร็งเต้านม metastatic มากขึ้นปราศจากโรคอยู่รอดและอยู่รอดโดยรวมเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดคนเดียว อย่างไรก็ตาม cyclophosphamide และ doxorubicin บวกtrastuzumab ที่นำไปสู่การเกิดความผิดปกติของหัวใจที่สูงและ congestive หัวใจล้มเหลว (มาร์ตี้ร้อยเอ็ด al., 2005 Slamon ร้อยเอ็ดal., 2001)Pertuzumab เป็นครั้งแรกในชั้นเรียนใหม่ของตัวแทนต่อต้าน HER2:HER2 dimerization inhibitors ในการทดลองระยะ II ชุดtrastuzumab และ pertuzumab ถูกใช้งานอยู่ และดีอภัยโทษ ซึ่งได้นำไปศึกษา II ระยะปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผิวหนังเจริญเติบโตของมนุษย์รับปัจจัย 2
ยับยั้ง
อา U. Buzdar, MD, ตรวจสอบผิวหนังเจริญเติบโตของมนุษย์
รับปัจจัย (เธอ) 2 สารยับยั้ง trastuzumab เป้าหมาย
เนื้องอก HER2 บวกภายในเซลล์และ extracellularly,
สะดุดตาที่สุดยับยั้งไคเนสกิจกรรมและ dimerization,
ชักนำเซลล์ apoptotic ยับยั้งเจเนซิสและ
การเพิ่มประสิทธิภาพของผลกระทบของการรักษาด้วยเคมีบำบัด
Trastuzumab ร่วมกับยาเคมีบำบัดกำเริบลดลง
33% -52% ในการตั้งค่าแบบเสริม นอกเหนือ
จากการรักษาด้วยเคมีบำบัด trastuzumab การรักษาบรรทัดแรกสำหรับ
โรคมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญปราศจากโรค
ความอยู่รอดและความอยู่รอดโดยรวมเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัด
เพียงอย่างเดียว อย่างไรก็ตาม cyclophosphamide และ doxorubicin บวก
trastuzumab นำไปสู่การอุบัติการณ์สูงของความผิดปกติของการเต้นของหัวใจ
และหัวใจล้มเหลว (มาร์ตี้และคณะ 2005 Slamon Et.
อัล 2001).
Pertuzumab เป็นครั้งแรกในชั้นเรียนใหม่ของการต่อต้าน HER2 ตัวแทน:
HER2 ยับยั้ง dimerization ในระยะที่สองการทดลอง, การรวมกัน
ของ trastuzumab และ pertuzumab มีบทบาทและเป็นที่
ยอมรับซึ่งได้นำไปสู่การศึกษาระยะปัจจุบันที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจัยการเจริญเติบโตของมนุษย์ตัวรับ 2

U . buzdar อามาน , MD , สุดท้ายของมนุษย์ปัจจัยการเจริญเติบโต epidermal
รีเซพเตอร์ ( เธอ ) 2 ตัวยับยั้ง trastuzumab เป้าหมาย
her2 บวกและเนื้องอก intracellularly extracellularly
ส่วนใหญ่ยวด , inhibiting กิจกรรมไคเนส และสหชาต
inducing , กลุ่มที่มีทางเดิน , ยับยั้ง angiogenesis และปรับผลของเคมีบำบัด
.
รวมกับการลดลงของ trastuzumab
33% – 52 % ในการตั้งผู้ช่วย นอกจากนี้
ของ trastuzumab เคมีบําบัด เป็นต้น การรักษาสำหรับโรคมะเร็งเต้านมเพิ่มขึ้น

รอดปลอดโรคและการอยู่รอดโดยรวมเมื่อเทียบกับยาเคมีบำบัด
อยู่คนเดียว อย่างไรก็ตาม ด้วยการใช้ doxorubicin และบวก
trastuzumab นำไปสู่อุบัติการณ์สูงของหัวใจผิดปกติ
และ หัวใจล้มเหลว ( มาร์ตี้ et al . , 2005 ;
slamon et al . , 2001 ) .
pertuzumab เป็นครั้งแรกในชั้นเรียนใหม่ของ anti-her2 ตัวแทน :
her2 สหชาตตัวยับยั้ง ในการทดลองระยะที่ 2 รวมกัน
ของ trastuzumab และ pertuzumab คือการใช้งานและดี
ยอมรับ ซึ่งได้นำไปสู่การศึกษาระยะที่ 2 ปัจจุบัน