The aim of the present study was to

The aim of the present study was to optimize the temperature for the temporal storage of
matured bovine oocytes. In vitro–matured bovine oocytes were preserved in HEPESbuffered
TCM199 medium supplemented with 10% newborn calf serum at different temperatures
(4
C, 15
C, 25
C, and 38.5
C) for 20 hours. Embryo development and blastocyst
quality after in vitro fertilization, cytoplasmic ATP and glutathione levels in oocytes, and
the frequency of apoptotic oocytes were compared among storage groups and a control
group without storage. Among the storage groups, those at 25
C and 38.5
C showed the
highest rates of blastocyst development (19.3% and 24.5%, respectively) compared with
those stored at 4
C and 15
C (8.5% and 14.9%, respectively); however, blastocyst formation
rates in all storage groups were lower than that in the control group (39.8%; P < 0.05).
Storage at 38.5
C and 15
C was associated with reduced cell numbers in resultant blastocysts
compared with the control and the 25
C storage groups. Storage at 4
C reduced
metabolic activity of oocytes characterized by their lower ATP levels compared with the
other groups. Storage for 20 hours significantly reduced the glutathione content in oocytes
in all groups in a similar manner, irrespective of the temperature. Storage at 4
C or 15
C
but not at 25
C and 38.5
C significantly increased the percentage of apoptotic oocytes
compared with the control group. In conclusion, 25
C was found to be the most suitable
temperature for the temporal storage of matured bovine oocytes regarding both the
developmental competence of oocytes and the quality of resultant blastocysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันคือการ ปรับอุณหภูมิในเก็บชั่วคราวแช่สารละลายวัว matured ในหลอด – matured แช่สารละลายวัวถูกเก็บรักษาไว้ใน HEPESbufferedTCM199 สื่อเสริม ด้วยเซรั่มลูกทารก 10% ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน(4 C, 15 C, 25 C และ 38.5 C) 20 ชั่วโมง การพัฒนาตัวอ่อนและอดีตคุณภาพหลังการปฏิสนธิในหลอด cytoplasmic ATP และระดับกลูตาไธโอนในการแช่สารละลาย และความถี่ของ apoptotic แช่สารละลายถูกเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มการจัดเก็บและควบคุมกลุ่ม โดยเก็บ ในกลุ่มการจัดเก็บ ที่ที่ 25 C และ 38.5 C แสดงให้เห็นว่าการราคาสูงสุดของอดีต (19.3% และ 24.5% ตามลำดับ) เมื่อเปรียบเทียบกับผู้จัดเก็บที่ 4 C และ 15 C (8.5% และ 14.9% ตามลำดับ); อย่างไรก็ตาม อดีตผู้แต่งในกลุ่มการจัดเก็บทั้งหมดได้ที่ต่ำกว่าในกลุ่มควบคุม (39.8% P < 0.05)เก็บที่ 38.5 C และ 15 C ถูกเชื่อมโยงกับหมายเลข blastocysts ผลแก่เซลล์ลดลงเมื่อเทียบกับการควบคุมและกลุ่มการจัดเก็บ 25 C เก็บที่ 4 C ลดลงกิจกรรมการเผาผลาญของแช่สารละลายโดยระดับของ ATP ลดลงเมื่อเทียบกับการกลุ่มอื่น ๆ เก็บ 20 ชั่วโมงเนื้อหากลูตาไธโอนในการแช่สารละลายที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มทั้งหมดในลักษณะที่คล้ายกัน โดยไม่คำนึงถึงอุณหภูมิ เก็บที่ 4 C หรือ 15 Cแต่ไม่ได้อยู่ที่ 25 C และ 38.5 C เพิ่มเปอร์เซ็นต์ของ apoptotic แช่สารละลายเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม เบียดเบียน พบ 25 C จะ เหมาะสมที่สุดอุณหภูมิในเก็บข้อมูลชั่วคราวของแช่สารละลายวัว matured เกี่ยวกับทั้งสองความสามารถพัฒนาคุณภาพของผลแก่ blastocysts และแช่สารละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการเพิ่มประสิทธิภาพอุณหภูมิสำหรับการจัดเก็บชั่วคราวของสุกไข่วัว ในหลอดทดลอง-สุกไข่วัวที่ถูกเก็บรักษาไว้ใน HEPESbuffered
กลาง TCM199 เสริมด้วยซีรั่ม 10% ลูกวัวแรกเกิดที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน
(4 องศาเซลเซียส 15 องศาเซลเซียส 25 องศาเซลเซียสและ 38.5 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 20 ชั่วโมง การพัฒนาตัวอ่อนและตัวอ่อนที่มีคุณภาพหลังการปฏิสนธิในหลอดทดลองเอทีพีนิวเคลียสและระดับกลูตาไธโอนในเซลล์ไข่และความถี่ของเซลล์ไข่apoptotic เปรียบเทียบระหว่างกลุ่มการจัดเก็บและการควบคุมกลุ่มโดยไม่ต้องจัดเก็บ กลุ่มการจัดเก็บข้อมูลเหล่านั้นอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสและ 38.5 องศาเซลเซียสพบว่าอัตราที่สูงที่สุดของการพัฒนาตัวอ่อน(19.3% และ 24.5% ตามลำดับ) เมื่อเทียบกับผู้ที่เก็บไว้ที่4 องศาเซลเซียสและ 15 องศาเซลเซียส (8.5% และ 14.9% ตามลำดับ ); แต่การก่อตัวอ่อนอัตราในทุกกลุ่มการจัดเก็บได้ต่ำกว่าในกลุ่มควบคุม (39.8%; p <0.05).? การจัดเก็บที่ 38.5 องศาเซลเซียสและ 15 องศาเซลเซียสมีความสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์ลดลงใน blastocysts ผลเมื่อเทียบกับการควบคุมและ25 องศาเซลเซียสกลุ่มการจัดเก็บ การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสลดกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์ไข่ที่โดดเด่นด้วยระดับเอทีพีที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มอื่นๆ การจัดเก็บ 20 ชั่วโมงลดลงอย่างมีนัยสำคัญเนื้อหากลูตาไธโอนในเซลล์ไข่ในทุกกลุ่มในลักษณะที่คล้ายกันโดยไม่คำนึงถึงอุณหภูมิ การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสหรือ 15 องศาเซลเซียสแต่ไม่ได้อยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสและ 38.5 องศาเซลเซียสที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญร้อยละของเซลล์ไข่ apoptotic เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม สรุปได้ว่า 25 องศาเซลเซียสพบว่าเป็นที่เหมาะสมที่สุดอุณหภูมิสำหรับการจัดเก็บชั่วคราวของเซลล์ไข่สุกวัวทั้งสองเกี่ยวกับความสามารถในการพัฒนาของเซลล์ไข่และคุณภาพของตัวอ่อนผลลัพธ์