V.parahaemolyticus was prepared as

V.parahaemolyticus was prepared as previously described V.parahaemolyticus that was cultured in marine 2216E broth supplemented with 3.3% NaCl at 30°c for 18 h with sgaking at 200 rpm V .parahaenolyticus cells were washed and re-suspended 3 times in pkosphate-buffered salin (PBS:pH 7.4) before use The bacteria were prepared at a final concentration of 8×10 colony-forming units (CFU)/mL using PBS

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัดเตรียมเป็น V.parahaemolyticus อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ที่ถูกล้างในซุป 2216E ทะเลเสริม ด้วย 3.3% NaCl ที่ 30° c สำหรับ h 18 กับ sgaking ที่ 200 rpm V .parahaenolyticus เซลล์ล้าง และหยุดชั่วคราวอีก 3 ครั้งในบัฟเฟอร์ pkosphate สลิล (PBS:pH 7.4) ก่อนการใช้แบคทีเรียถูกเตรียมที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 8 × 10 V.parahaemolyticus /mL หน่วย (CFU) อาณานิคมขึ้นรูปใช้ PBS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

V.parahaemolyticus ถูกจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ V.parahaemolyticus ที่ถูกเลี้ยงในน้ำซุป 2216E ทะเลเสริมด้วย 3.3% โซเดียมคลอไรด์ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมงกับ sgaking ที่ 200 รอบต่อนาทีเซลล์ .parahaenolyticus V ถูกล้างและ re-ระงับ 3 ครั้งใน pkosphate- บัฟเฟอร์ Salin (พีบีเอส: ค่า pH 7.4) ก่อนที่จะใช้แบคทีเรียได้จัดทำที่มีความเข้มข้นสุดท้ายของ 8 × 10 หน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFU) / มิลลิลิตรโดยใช้พีบีเอส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

v.parahaemolyticus เตรียมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ v.parahaemolyticus ที่เลี้ยงใน broth ทะเล 2216e เติมโซเดียมคลอไรด์ที่อุณหภูมิ 30 องศา C 3 18 H กับ sgaking ที่ 200 รอบต่อนาที 5 . parahaenolyticus เซลล์ถูกล้างและพักงาน 3 ครั้งใน pkosphate กรดซาลิน ( PBS : pH 7.4 ) ก่อนที่จะใช้แบคทีเรียที่ถูกเตรียมไว้ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 8 × 10 โคโลนีสร้างหน่วย ( CFU ) / ml โดยใช้ช่อง