2.2.2. Preparation of chitin nanofi

2.2.2. Preparation of chitin nanofibers
Modified version of already well-established method for chitin nanofiber preparation was adopted in this research (Fan et al., 2012, Fan et al., 2008 and Fan et al., 2010; Ifuku et al., 2011). Crab shell powder was dispersed in a 1 M sodium hydroxide solution at 80 °C for 10 h under vigorous stirring. Once completed the reaction mixture was cooled down to room temperature, and washed with distilled water using three sediment-decant cycles. Precipitate obtained from the above procedure was treated with 2.5 M HCl solution for removal of CaCO3 from the crab shell. The reaction was carried out for 2 days at room temperature with continuous stirring. Once completed, precipitate was washed with distilled water using three sediment-decant cycles. After washing, sample was again charged with 1 M sodium hydroxide solution and stirred for 2 days at room temperature to remove residual proteins completely. Then the pigmented compounds were bleached using 3% (v/v) solution of H2O2 maintained at pH of 10.5 ± 0.5 using sodium acetate, reacting for 20 min at 80 °C.

Ultrasound was used to facilitate the fibrillation of prepared chitin flakes using an ultrasound tip sonicator operating at frequency of 24 kHz and 360 W power (UP400S, Hielscher Ultrasound Technology, Germany). Initially, the sample was dispersed in water at 1% (w/v) concentration. The pH was set to 3–4 using acetic acid which helps to increase the repulsive forces between chitin nanofibers thus enhancing the dispersibility (Fan et al., 2008 and Ifuku et al., 2009). Then the sample was transferred to a glass beaker (250 ml) and sonicated for 2 h. Finally a semitransparent solution with slight bluish color was obtained which is characteristic for chitin nanofiber dispersion. The dispersion was stable for days at current pH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2 การเตรียมไคทิน nanofibersปรับเปลี่ยนวิธีการแล้วดีขึ้นสำหรับการเตรียมไคทิน nanofiber ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยนี้ (แฟนร้อยเอ็ด al., 2012 พัดลมพัดลมร้อยเอ็ด al. และ et al., 2008 2010 Ifuku et al., 2011) ผงเปลือกปูที่กระจายในโซลูชันโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 M ที่ 80 ° C สำหรับ h 10 ภายใต้คึกคักกวน เสร็จสมบูรณ์เมื่อผสมปฏิกิริยาคือระบายความร้อนด้วยลงอุณหภูมิห้อง และล้างด้วยกลั่นน้ำที่ใช้สามตะกอนรินรอบ Precipitate ได้รับจากขั้นตอนข้างต้นถูกรักษา ด้วย 2.5 M HCl โซลูชันสำหรับการกำจัด CaCO3 จากเปลือกปู ปฏิกิริยาถูกดำเนิน 2 วันที่อุณหภูมิห้องกับกวนอย่างต่อเนื่อง เสร็จแล้ว precipitate ถูกล้างด้วยกลั่นน้ำที่ใช้สามตะกอนรินรอบ หลังจากซักผ้า ตัวอย่างอีกด้วยโซลูชันโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 M และกวน 2 วันที่อุณหภูมิห้องเอาโปรตีนส่วนที่เหลือทั้งหมด จาก นั้นสารประกอบมีสีถูก bleached ใช้โซลูชัน 3% (v/v) ของ H2O2 ที่รักษาที่ pH 10.5 ± 0.5 ใช้โซเดียม acetate ปฏิกิริยาสำหรับ 20 นาทีที่ 80 องศาเซลเซียสใช้อัลตร้าซาวด์เพื่อผิดจังหวะของ flakes ไคทินเตรียมใช้ sonicator แนะนำเครื่องอัลตราซาวด์เป็นการทำงานที่ความถี่ 24 kHz และ 360 W พลังงาน (UP400S, Hielscher เทคโนโลยีอัลตร้าซาวด์ เยอรมนี) เริ่มแรก ตัวอย่างที่กระจายในน้ำที่ความเข้มข้น 1% (w/v) PH ถูกตั้งค่าให้ 3 – 4 ใช้กรดอะซิติกที่ช่วยในการเพิ่มกองกำลัง repulsive ระหว่าง nanofibers ไคทินจึง เพิ่ม dispersibility (พัดลมร้อยเอ็ด al., 2008 และ Ifuku et al., 2009) จากตัวอย่างถูกโอนย้ายไปบีกเกอร์แก้ว (250 มล.) และ sonicated สำหรับ 2 h สุดท้าย ปัญหากึ่งโปร่งใส มีสีระยับเล็กน้อยได้รับซึ่งเป็นลักษณะการแพร่กระจาย nanofiber ไคทิน กระจายตัวมีเสถียรภาพวันที่ค่า pH ปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 การเตรียมเส้นใยนาโนไคติน
ปรับเปลี่ยนรุ่นของวิธีการแล้วดีขึ้นสำหรับการเตรียมเส้นใยนาโนไคตินถูกนำมาใช้ในการวิจัยครั้งนี้ (พัดลม, et al, 2012, พัดลม, et al, 2008 และพัดลม et al, 2010;.... Ifuku et al, 2011) . ผงเปลือกปูกำลังแพร่ระบาดใน M 1 สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 ชั่วโมงภายใต้กวนแข็งแรง เมื่อเสร็จแล้วผสมปฏิกิริยาถูกระบายความร้อนลงไปที่อุณหภูมิห้องและล้างด้วยน้ำกลั่นโดยใช้สามรอบตะกอนค่อยๆริน ตะกอนที่ได้จากขั้นตอนข้างต้นได้รับการรักษาด้วยวิธีการแก้ปัญหา 2.5 M HCl สำหรับการกำจัดของ CaCO3 จากกระดองปู ปฏิกิริยาจะถูกดำเนินการสำหรับ 2 วันที่อุณหภูมิห้องกับกวนอย่างต่อเนื่อง เมื่อเสร็จตะกอนถูกล้างด้วยน้ำกลั่นโดยใช้สามรอบตะกอนค่อยๆริน หลังจากล้างตัวอย่างถูกตั้งข้อหาอีกครั้งกับ 1 M สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซและขยับเป็นเวลา 2 วันที่อุณหภูมิห้องเพื่อเอาโปรตีนที่เหลืออย่างสมบูรณ์ จากนั้นสารเม็ดสีถูกฟอกขาวโดยใช้ 3% (v / v) การแก้ปัญหาของ H2O2 เก็บรักษาไว้ที่ pH 10.5 ± 0.5 โดยใช้อะซิเตทโซเดียมปฏิกิริยา 20 นาทีที่ 80 ° C. ลตร้าซาวด์ถูกใช้ในการอำนวยความสะดวกในภาวะเกล็ดไคตินที่เตรียมไว้ใช้ ปลายอัลตราซาวนด์ Sonicator การดำเนินงานที่ความถี่ 24 เฮิร์ทซ์และ 360 วัตต์ (UP400S, Hielscher เทคโนโลยีอัลตราซาวด์, เยอรมนี) ในขั้นต้นกลุ่มตัวอย่างได้รับการกระจายตัวในน้ำที่ 1% (w / v) ความเข้มข้น ค่า pH ถูกกำหนดเป็น 3-4 โดยใช้กรดอะซิติกซึ่งจะช่วยเพิ่มพลังผลักระหว่างไคติน nanofibers จึงเพิ่มการกระจายตัว (พัดลม et al., 2008 และ Ifuku et al., 2009) จากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูกย้ายไปบีกเกอร์แก้ว (250 มล) และ sonicated เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ในที่สุดการแก้ปัญหากึ่งโปร่งใสด้วยสีฟ้าเล็กน้อยที่ได้รับซึ่งเป็นลักษณะการกระจายเส้นใยนาโนไคติน การกระจายตัวเป็นที่มั่นคงสำหรับวันที่ pH ปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . การเตรียมไคทินเส้นใย
รุ่นที่แก้ไขแล้ว รู้จักวิธีในการเตรียมนาโนไฟเบอร์ ไคตินเป็นลูกบุญธรรมในการวิจัยนี้ ( แฟน et al . , 2012 , พัดลม et al . , 2008 และแฟน et al . , 2010 ; ifuku et al . , 2011 ) ผงเปลือกปู ถูกกระจายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 เมตร 80 ° C เป็นเวลา 10 ชั่วโมง ในคึกคัก ตื่นเต้นเมื่อเสร็จสิ้นการผสมส่วนผสมเย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง และล้างด้วยน้ำกลั่นที่ใช้สามตะกอนรินไซเคิล ตะกอนที่ได้จากขั้นตอนข้างต้นได้รับการ 2.5 M กรดไฮโดรคลอริกสำหรับการกำจัดของแคลเซียมคาร์บอเนตจากปูหอย ปฏิกิริยาพบว่า 2 วัน ที่อุณหภูมิห้อง อย่างต่อเนื่อง กวน เมื่อเสร็จสมบูรณ์การล้างด้วยน้ำกลั่นที่ใช้สามตะกอนรินไซเคิล หลังจากล้างตัวอย่างอีกครั้งด้วยข้อหา 1 M สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์และคนเป็นเวลา 2 วัน ที่อุณหภูมิห้องเพื่อเอาโปรตีนตกค้างอย่างสมบูรณ์ แล้วจะมีสารที่ใช้ฟอก 3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) โซลูชั่นของ H2O2 รักษาที่ pH 10.5 ± 0.5 โดยใช้โซเดียมอะซิเตทต่อ 20 นาทีที่ 80 องศา C .

อัลตร้าซาวน์ ถูกใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการใช้อัลตราซาวด์เตรียมไคตินเกล็ดเคล็ดลับเครื่องเขย่าแบบเสียงที่ความถี่ปฏิบัติการ 24 kHz และ 360 W POWER ( up400s เทคโนโลยีอัลตร้าซาวน์ hielscher เยอรมนี ) เริ่มต้น ตัวอย่างที่กระจายตัวในน้ำที่ 1% ( w / v ) ความเข้มข้นค่า pH คือชุดที่ 3 – 4 โดยใช้กรดอะซิติก ซึ่งจะช่วยเพิ่มแรงผลักระหว่างไคทินเส้นใยกระจายตัวจึงเพิ่มพัดลม ( et al . , 2008 และ ifuku et al . , 2009 ) แล้วตัวอย่างที่ถูกส่งไปบีกเกอร์แก้ว ( 250 มล. ) และ sonicated เป็นเวลา 2 ชั่วโมงสุดท้ายกึ่งโปร่งใสสี bluish เล็กน้อยแก้ไขได้ซึ่งเป็นลักษณะของไคตินนาโนไฟเบอร์กระจาย การกระจายคงที่สำหรับวันที่ปัจจุบัน .