Plating procedureCheck stylus tip a

Plating procedure
Check stylus tip angle daily and adjust if necessary. (Use vacuum to hold microscope cover slip against face of stylus tip; if cover slip plane is parallel at about l mm from surface of platform, tip is properly oriented). Liquids are moved through system by vacuum. Clean stylus tip by rinsing for 1 s with sodium hypochlorite solution followed by sterile dilution water for 1 s before sample introduction. This rinse procedure between processing of each sample minimizes cross-contamination. After rinsing, draw sample into tip of Teflon tubing by vacuum applied to 2-way valve. When tubing and syringe are filled with sample, close valve attached to syringe. Place agar plate on platform, place stylus tip on agar surface, and start motor. During inoculation, label petri plate lid. After agar has been inoculated, stylus lifts from agar surface and spiral plater automatically stops. Remove inoculated plate from platform and cover it. Move stylus back to starting position. Vacuum-rinse system with hypochlorite and water, and then introduce new sample. Invert plates and promptly place them in incubator for 48 ± 3 h at 35 ± 1°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการชุบตรวจสอบมุมแนะนำสไตลัสทุกวัน และปรับถ้าจำเป็น (ใช้ดูดเก็บกล้องจุลทรรศน์สลิปกกับหน้าของคำแนะนำของสไตลัส ครอบคลุมการจัดส่งเครื่องบินเป็นคู่ขนานที่เกี่ยวกับ l มม.จากพื้นผิวของแพลตฟอร์ม คำแนะนำว่าวางอย่างถูกต้อง) ของเหลวจะถูกย้ายไปผ่านระบบ โดยสูญญากาศ คำแนะนำของสไตลัสที่สะอาด โดยล้าง 1 s กับโซลูชันฟอกตาม ด้วยน้ำเจือจางกอซ 1 s ก่อนแนะนำตัวอย่าง ขั้นตอนการล้างนี้ระหว่างการประมวลผลของแต่ละอย่างช่วยลดการปนเปื้อนข้าม หลังจากล้าง วาดอย่างเป็นปลายท่อเทฟลอน โดยดูดกับวาล์ว 2 ทาง เมื่อท่อและเข็มจะเต็มไป ด้วยตัวอย่าง ปิดวาล์วกับเข็ม วางแผ่น agar บนแพลตฟอร์ม วางคำแนะนำของสไตลัสบนผิวของ agar และเริ่มมอเตอร์ ระหว่าง inoculation ฝาจาน petri ป้ายชื่อ หลังจากได้รับ inoculated agar สไตลัสลิฟท์จากผิว agar และ plater เกลียวหยุดโดยอัตโนมัติ เอาแผ่น inoculated จากแพลตฟอร์ม และครอบคลุม สไตลัสย้ายกลับไปยังตำแหน่งเริ่มต้น ล้างดูดฝุ่นระบบน้ำ และไฮโปแล้ว แนะนำตัวอย่างใหม่ สลับแผ่น และทันทีสถานบ่มเพาะวิสาหกิจสำหรับ± 48 h 3 ที่ 35 ± 1 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการชุบตรวจสอบมุมปลายปากกาในชีวิตประจำวันและปรับในกรณีที่จำเป็น
(ใช้สูญญากาศที่จะถือใบกล้องจุลทรรศน์ปกกับใบหน้าของปลายปากกาถ้าเครื่องบินฝาครอบใบขนานที่ประมาณลิตรมิลลิเมตรจากพื้นผิวของแพลตฟอร์มปลายเน้นอย่างถูกต้อง) ของเหลวจะถูกย้ายโดยผ่านระบบสูญญากาศ เคล็ดลับทำความสะอาดโดยการล้างไตลัสสำหรับ 1 วินาทีด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ตามด้วยน้ำที่ทำให้เจือจางผ่านการฆ่าเชื้อสำหรับ 1 วินาทีก่อนที่จะนำตัวอย่าง ขั้นตอนการล้างระหว่างการประมวลผลของแต่ละตัวอย่างลดการปนเปื้อน หลังจากล้างวาดตัวอย่างลงในปลายของท่อเทฟลอนโดยสูญญากาศที่ใช้กับ 2 ทางวาล์ว เมื่อท่อและเข็มฉีดยาที่เต็มไปด้วยตัวอย่างวาล์วปิดที่แนบมากับเข็มฉีดยา วางจานอาหารเลี้ยงเชื้อบนแพลตฟอร์มสถานที่ปลายปากกาบนพื้นผิววุ้นและเริ่มต้นมอเตอร์ ในระหว่างการฉีดวัคซีน, ฉลากฝาจานเลี้ยงเชื้อ วุ้นหลังจากได้รับเชื้อสไตลัสยกจากพื้นผิววุ้นและ Plater เกลียวหยุดโดยอัตโนมัติ นำแผ่นเชื้อจากแพลตฟอร์มและครอบคลุม สไตลัสที่ย้ายกลับไปที่ตำแหน่งเริ่มต้น ระบบสูญญากาศล้างออกด้วยไฮโปคลอไรต์และน้ำแล้วแนะนำตัวอย่างใหม่ กลับแผ่นและทันทีที่วางไว้ในตู้อบเป็นเวลา 48 ± 3 ชั่วโมงที่ 35 ± 1 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุบขั้นตอน
ตรวจสอบเคล็ดลับมุมสไตลัสทุกวันและปรับถ้าจำเป็น ( การใช้เครื่องดูดฝุ่นที่จะถือกล้องจุลทรรศน์ครอบคลุมสลิปกับใบหน้าของปลายปากกา ถ้าคลุมการจัดส่งเครื่องบินขนานที่เกี่ยวกับ L มม. จากผิวของแพลตฟอร์ม , เคล็ดลับอย่างถูกต้องมุ่งเน้น ) ของเหลวจะย้ายผ่านระบบสูญญากาศทำความสะอาดปากกาปลายด 1 กับสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ โซลูชั่น ตามด้วยน้ำ 1 ก่อนที่จะฆ่าเชื้อเจือจางตัวอย่างเบื้องต้น นี้ล้างขั้นตอนระหว่างการประมวลผลของแต่ละตัวอย่าง ช่วยลดการปนเปื้อนข้าม หลังจากล้าง , วาดตัวอย่างลงในปลายท่อเทฟล่อนแบบสุญญากาศใช้กับวาล์ว เมื่อท่อและเข็มที่เต็มไปด้วยตัวอย่าง , วาล์วปิดแนบกระบอกฉีดยาสถานที่ agar plate บนแพลตฟอร์มที่ปากกาปลายบนพื้นผิววุ้น และเริ่มมอเตอร์ ในระหว่างการเพาะเลี้ยง , ฉลากแผ่นฝา หลังจากได้รับเชื้อวุ้น , วุ้นและสไตลัสลิฟท์จากพื้นผิวเกลียวผู้พิมพ์จะหยุดโดยอัตโนมัติ เอาใส่จานจากแพลตฟอร์มและครอบคลุมมัน เลื่อน Stylus กลับไปเริ่มต้นตำแหน่ง เครื่องล้างระบบด้วยคลอรีนและน้ำ และแนะนำใหม่ตัวอย่างคว่ำจานและทันทีวางไว้ในตู้ 48 ± 3 ชั่วโมง 35 ± 1 ° C