AbstractThe purpose of this study w

Abstract
The purpose of this study was to investigate the properties of several antimicrobial agents found to be effective against Chlamydia trachomatis and to verify the eradication therapy schedule. The in vitro activities of two quinolones (sparfloxacin, ofloxacin), of three macrolides (azithromycin, erythromycin, clarithromycin) and of a tetracycline (doxycycline) against C. trachomatis were evaluated by several methods for the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimal lethal concentration (MLC). MLC of azithromycin was only 2 times higher than that of MIC. On the other hand, MLCs of other antibiotics were 4–16 times higher than their respective MICs. When all antimicrobial agents were added to the infected culture at different times, we found that the quinolones even at a concentration of 64 μg/ml could not inhibit the formation of inclusion if they were added after 20 h from the start of infection. The corresponding period for macrolides and doxycycline was 24 h. When the antibiotics were removed at 8 h after the start of the infection, all antibiotics except azithromycin and clarithromycin were needed at a concentration much higher than their MLCs to inhibit the formation of inclusion. We consider macrolides, especially azithromycin, to be an excellent anti-C. trachomatis drug because of its lower MICs and MLCs values which were also closer together.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้ตรวจสอบคุณสมบัติของยาต้านจุลชีพหลายตัวแทนพบมีประสิทธิภาพต่อ Chlamydia trachomatis และตรวจสอบกำหนดการบำบัดกำจัด กิจกรรมในหลอดทดลองของสอง quinolones (sparfloxacin, ofloxacin), macrolides สาม (azithromycin ร่าง clarithromycin) และ ของเตตราไซคลีน (ไก่) กับ C. trachomatis ถูกประเมิน โดยหลายวิธีการในการกำหนดความเข้มข้นยับยั้งต่ำสุด (MIC) และความเข้มข้นตายน้อยที่สุด (MLC) MLC ของ azithromycin เป็นเพียง 2 เท่าสูงกว่าของไมค์ บนมืออื่น ๆ MLCs ยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ได้มากกว่าไมโครโฟนของพวกเขาเกี่ยวข้อง 4 – 16 เท่า เมื่อตัวแทนต้านจุลชีพทั้งหมดถูกเพิ่มไปยังวัฒนธรรมติดเชื้อต่างเวลา เราพบว่า quinolones แม้ที่ความเข้มข้นของ 64 μ/ml สามารถยับยั้งการก่อตัวของรวมถ้ามีเพิ่มหลัง 20 h จากจุดเริ่มต้นของการติดเชื้อ งวด macrolides และดอกซีไซคลีนถูก 24 ชม เมื่อยาปฏิชีวนะถูกเอาออกที่ 8 ชั่วโมงหลังจากการติดเชื้อ ยาปฏิชีวนะทั้งหมดยกเว้น azithromycin และ clarithromycin ถูกต้องที่ความเข้มข้นสูงกว่า MLCs ของพวกเขาเพื่อยับยั้งการก่อตัวของการรวม เราพิจารณา macrolides โดยเฉพาะอย่างยิ่ง azithromycin จะ ป้องกันค.ยอดเยี่ยม ยา trachomatis เพราะไมโครโฟนและ MLCs ต่ำกว่าค่าที่ได้ใกล้ชิดกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบคุณสมบัติของยาต้านจุลชีพหลายพบว่ามีประสิทธิภาพกับ Chlamydia trachomatis และตรวจสอบตารางการกำจัดบำบัด กิจกรรมในหลอดทดลองของทั้งสอง quinolones (สปาร์ฟลอกซาซิน, Ofloxacin) สาม macrolides (azithromycin, erythromycin, clarithromycin) และของ tetracycline (doxycycline) กับ C. trachomatis ได้รับการประเมินโดยวิธีการต่างๆในการกำหนดความเข้มข้นของการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) และน้อยที่สุดความเข้มข้นตาย (แอลซี) แอลซี azithromycin เป็นเพียงครั้งที่ 2 สูงกว่าที่ MIC บนมืออื่น ๆ , MLCs ของยาปฏิชีวนะอื่น ๆ 4-16 ครั้งสูงกว่า MICs ของตน เมื่อยาต้านจุลชีพทั้งหมดถูกเพิ่มเข้าไปในวัฒนธรรมที่ติดเชื้อในช่วงเวลาที่แตกต่างกันเราพบว่า quinolones แม้ที่ความเข้มข้น 64 ไมโครกรัม A / มล. ไม่สามารถยับยั้งการก่อตัวของการรวมถ้าหากพวกเขาถูกเพิ่มเข้ามาหลังจาก 20 ชั่วโมงจากจุดเริ่มต้นของการติดเชื้อ ระยะเวลาที่สอดคล้องกันสำหรับ macrolides และโรคเกาต์เป็น 24 ชั่วโมง เมื่อยาปฏิชีวนะที่ถูกถอดออก 8 ชั่วโมงหลังจากที่เริ่มต้นของการติดเชื้อยาปฏิชีวนะทั้งหมดยกเว้น azithromycin และ clarithromycin เป็นสิ่งที่จำเป็นที่มีความเข้มข้นสูงกว่า MLCs ของพวกเขาในการยับยั้งการก่อตัวของการรวม เราพิจารณา macrolides โดยเฉพาะอย่างยิ่ง azithromycin จะเป็นที่ยอดเยี่ยมป้องกัน-C ยาเสพติด trachomatis เพราะไมโครโฟนและ MLCs ค่าต่ำลงซึ่งก็มีความใกล้ชิดกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาคุณสมบัติของยาต้านจุลชีพหลายพบว่ามีประสิทธิภาพกับ Chlamydia trachomatis และตรวจสอบการรักษาตารางเวลา ในหลอดทดลองกิจกรรมสองควิโนโลน ( ดิอาร์ตออฟน็อยส์ออฟลอกซาซิน , ) , สามแมคโครไลด์ ( azithromycin , อีริทโธรมัยซิน , คลาริโทรไมซิน ) และของเตตราไซคลีน ( ยาฆ่าเชื้อ ) กับ C . trachomatis จำนวนหลายวิธีสำหรับการหาปริมาณความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้งได้ ( MIC ) และความเข้มข้นน้อยที่สุด ( MLC ) MLC ของ azithromycin แค่ 2 ครั้ง สูงกว่าของไมค์ บนมืออื่น ๆ , MLCs ยาปฏิชีวนะอื่นๆ 4 – 16 ครั้งสูงกว่าตนไมค์ . เมื่อตัวแทนยาทั้งหมดที่ถูกวัฒนธรรมติดเชื้อในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน เราจะพบว่า ควิโนโลนแม้ที่ความเข้มข้นของ 64 μ g / ml สามารถยับยั้งการก่อตัวของการรวม ถ้าพวกเขาถูกเพิ่มอีก 20 ชั่วโมง ตั้งแต่เริ่มต้นของการติดเชื้อ ระยะเวลาที่สอดคล้องกันสำหรับแมคโครไลด์และดอกซีไซคลีน 24 ชั่วโมง ยาปฏิชีวนะเมื่อออก 8 ชั่วโมงหลังจากการเริ่มต้นของการติดเชื้อ ยาปฏิชีวนะทั้งหมดยกเว้น Azithromycin และคลาริโทรมัยซิน ต้องการความเข้มข้นสูงกว่า ยับยั้งการก่อตัวของ MLCs ของพวกเขารวม เราพิจารณาแมคโครไลด์ โดยเฉพาะ ใน เป็น ที่ยอดเยี่ยม anti-c. ที่มายาเพราะไมค์ของมันลดลงและค่า MLCs ซึ่งยังใกล้กัน