A double-blind, placebo-controlled

A double-blind, placebo-controlled RCT evaluated the effectiveness of a ginger extract (EV.EXT35) on 120 women with morning sickness before 17th week of gestation.19 Subjects received either 125 mg of ginger extract (equivalent to 1.5 g of dried ginger) or placebo (soy bean oil) 4 times daily for 4 days. No data were reported on the preparation of the ginger extract. Outcomes included
the frequency, duration, and distress caused by the symptoms of nausea, vomiting, and retching. Secondary outcomes included gestational age, birth weight, and occurrence of side effects and adverse effects on pregnancy outcomes such as abortion, stillbirth, congenital abnormalities, and neonatal death. Pregnancy-related symptoms were recorded 24 hours before and during the 4 days of treatment (4 time a day) using the Rhodes Index of Nausea, Vomiting, and Retching (an 8-item,5-point Likert-type tool). The follow-up of the study included 81 women (women from the placebo and ginger groups who were given an 18-day ginger supply following the end of the trial). Outcomes were compared with the general infant population delivered at the Royal Hospital for Women in Sydney. The results showed a significant reduction in nausea experience, occurrence, and distress in the ginger and in the placebo groups. However,
the reduction of nausea scores was significantly higher in the ginger than in the placebo group. Similar results were observed for retching symptoms. There was no significant difference between ginger extract and placebo groups for any of the vomiting symptoms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

RCT-ตาบ ควบคุม ด้วยยาหลอกการประเมินประสิทธิภาพของสารสกัดจากขิงเป็น (EV EXT35) ในผู้หญิงที่ 120 มีแพ้ก่อนสัปดาห์ 17 gestation.19 วิชารับ 125 มก.ของสารสกัดจากขิง (ขิงแห้ง 1.5 กรัมเทียบเท่า) หรือยาหลอก (น้ำมันถั่วเหลือง) 4 ครั้งทุกวัน 4 วัน ข้อมูลไม่มีรายงานเกี่ยวกับการเตรียมสารสกัดจากขิง ผลรวมความถี่ ระยะเวลา และความทุกข์ที่เกิดจากอาการคลื่นไส้ อาเจียน และ retching รองผลรวมอายุครรภ์ น้ำหนักเกิด และเกิดผลข้างเคียงและผลกระทบต่อผลการตั้งครรภ์ เช่นแท้ง ทารกตายคลอด ความผิดปกติแต่กำเนิด ทารกแรกเกิดตาย บันทึกที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์อาการ 24 ชั่วโมงก่อน และใน ระหว่าง วัน 4 ของการรักษา (4 ครั้งต่อวัน) โดยใช้โรดส์ดัชนีของอาการคลื่นไส้ อาเจียน และ Retching (มี สินค้า 8, 5 จุด Likert ประเภทเครื่องมือ) ติดตามผลของการศึกษารวม 81 ผู้หญิง (ผู้หญิงจากยาหลอกและกลุ่มขิงผู้ที่ได้รับการอุปทานขิง 18 วันต่อไปนี้จุดสิ้นสุดของการทดลอง) ผลลัพธ์ที่ได้เมื่อเทียบกับประชากรทารกทั่วไปส่งที่โรงพยาบาลสำหรับผู้หญิงในซิดนีย์ ผลการศึกษาพบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในประสบการณ์ความเกลียดชัง เกิดขึ้น และความทุกข์ ในตัวขิง และ ในกลุ่มยาหลอก อย่างไรก็ตามลดคะแนนความเกลียดชังเป็นนัยสำคัญในขิงกว่าในกลุ่มยาหลอก ผลที่คล้ายกันถูกสังเกตอาการ retching ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มยาหลอกและสารสกัดจากขิงสำหรับอาการอาเจียนได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คู่-blind placebo-controlled RCT ประเมินประสิทธิผลของสารสกัดจากขิง (EV.EXT35) ในผู้หญิง 120 ห้องพร้อมด้วยแพ้ท้องก่อนสัปดาห์ที่ 17 ของ gestation.19 วิชาที่ได้รับทั้ง 125 มิลลิกรัมของสารสกัดจากขิง (เทียบเท่า 1.5 กรัมของขิงอบแห้ง ) หรือยาหลอก (น้ำมันถั่วเหลือง) วันละ 4 ครั้งเป็นเวลา 4 วัน ไม่มีข้อมูลที่ได้รับรายงานเกี่ยวกับการเตรียมของสารสกัดจากขิงที่ ผลลัพธ์รวม
ความถี่ระยะเวลาและความทุกข์ที่เกิดจากอาการคลื่นไส้อาเจียนและอาเจียน ผลลัพธ์รองรวมอายุครรภ์น้ำหนักแรกเกิดและการเกิดขึ้นของผลข้างเคียงและผลกระทบต่อผลการตั้งครรภ์เช่นการทำแท้งตายระหว่างคลอดผิดปกติ แต่กำเนิดและการเสียชีวิตของทารกแรกเกิด อาการที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ที่ถูกบันทึกไว้ 24 ชั่วโมงก่อนและในช่วง 4 วันของการรักษา (4 วันเวลา) โดยใช้ดัชนีโรดส์อาการคลื่นไส้อาเจียนและอาเจียน (8 รายการ 5 จุด Likert เครื่องมือชนิด) การติดตามผลของการศึกษารวม 81 ผู้หญิง (ผู้หญิงจากการได้รับยาหลอกและขิงกลุ่มผู้ที่ได้รับการจัดหาขิง 18 วันหลังจากการสิ้นสุดของการพิจารณาคดี) ผลที่ได้มาเปรียบเทียบกับประชากรทารกทั่วไปส่งที่โรงพยาบาลรอยัลสำหรับสตรีในซิดนีย์ ผลการศึกษาพบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในประสบการณ์คลื่นไส้เกิดขึ้นและความทุกข์ในขิงและในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก อย่างไรก็ตาม
การลดลงของคะแนนคลื่นไส้สูงอย่างมีนัยสำคัญในขิงกว่าในกลุ่มยาหลอก ผลที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับอาการขย้อน ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างขิงสารสกัดและยาหลอกกลุ่มใด ๆ ของอาการอาเจียนเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นแบบสุ่มและมีกลุ่มและประเมินประสิทธิผลของขิงสารสกัด ( EV ext35 ) 120 ผู้หญิงแพ้ท้องก่อนสัปดาห์ที่ 17 ของ gestation.19 วิชาได้รับทั้ง 125 มก. สารสกัดขิง ( เทียบเท่ากับ 1.5 กรัม ขิงอบแห้ง ) หรือยาหลอก ( น้ำมันถั่วเหลือง ) 4 ครั้งทุกวันเป็นเวลา 4 วัน ไม่มีข้อมูลที่ถูกรายงานในการเตรียมของขิงสารสกัด ผล รวมความถี่ ระยะเวลา และความทุกข์ที่เกิดจากอาการคลื่นไส้ อาเจียนและขย้อน . นักเรียนรวมผล อายุครรภ์ น้ำหนักแรกเกิดและเกิดผลข้างเคียงและผลกระทบต่อผลของการตั้งครรภ์ เช่น การทำแท้ง stillbirth ความผิดปกติและตายของทารกแรกเกิด . การตั้งครรภ์อาการที่เกี่ยวข้อง บันทึกได้ 24 ชั่วโมงก่อน และในช่วง 4 วัน ของการรักษา ( 4 ครั้งต่อวัน ) โดยใช้ดัชนีของโร้ด คลื่นไส้ อาเจียนและขย้อน ( 8-item 5 คน , เครื่องมือประเภท ) การติดตามศึกษาผู้หญิง 81 ( ผู้หญิงจากยาหลอก และกลุ่มที่ได้รับ 18 วันขิงขิงใส่หลังสิ้นสุดการทดลอง ) ผลเปรียบเทียบกับประชากรทั่วไปทารกคลอดในโรงพยาบาลรอยัลสำหรับผู้หญิงในซิดนีย์ พบการเกิดประสบการณ์ คลื่นเหียน และทุกข์ในขิงและในกลุ่มกลุ่ม อย่างไรก็ตามลดอาการของคะแนนสูงกว่าในขิงมากกว่าในกลุ่มยาหลอก ผลที่คล้ายกันเป็นสังเกตสำหรับการจัดการอาการ มีความแตกต่างระหว่างสารสกัดจากขิงและกลุ่มยาหลอกสำหรับใด ๆของ อาเจียน อาการ