conditions but with excess carbon s

conditions but with excess carbon source. Accumulation of PHA by microorganisms can bestimulated under unbalanced growth conditions,
i.e
., when nutrients such as nitrogen, phosphorus or sulfate become limiting, when oxygen concentration is low, or when the C: Nratio of the feed substrate is higher
(Steinbuchel,

1996)
. During starvation, PHA serves ascarbon and energy source and is rapidly oxidized thereby retarding the degradation of cellular components, combating the adverse conditions as in rhizosphere
(Okon and Itzigsohn,1992).
PHA is accumulated by numerous microorganisms which involve bacteria such as
Azotobacter
,
Bacillus, Archaebacteria
,
Methylobacteria
, and
Pseudomonas
to varying levels.
Ralstonia eutropha
(formerly
Alcaligenes

eutrophus
) can accumulate PHAs upto 80% dryweight
(Lee, 1996).
Being a facultative autotroph accumulating large amounts of PHA fromsimple carbon sources, for example, glucose, fructose and acetic acid
(Reinecke andSteinbüchel, 2009)
it has proven to be the best characterized PHA producer
(Madison andHuisman, 1999).
The PHA biosynthetic pathway of
Ralstonia eutropha
involves the condensation of two molecules of acetyl- CoA by

- ketothiolase to form acetoacetyl- CoA which issubsequently reduced by acetoacetyl- CoA reductase to form 3-hydroxybutyryl-CoA (3HB).The formed Monomeric 3HB are then polymerized to form Poly (3HB) by PHB synthase. Thethree enzymes that catalyze these reactions are encoded by genes organized as an operon inthis organism, designated as PhbA, PhbB, and PhbC for ketothiolase, reductase, and synthase,respectively
(Anderson and Dawes, 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขแต่ มีแหล่งคาร์บอนส่วนเกิน สามารถสะสมของผา โดยจุลินทรีย์ภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตไม่สมดุล bestimulatedเช่นเมื่อสารอาหารเช่นไนโตรเจน ฟอสฟอรัส หรือซัลเฟตเป็นข้อจำกัด เมื่อความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำ หรือ Nratio c:ของพื้นผิวอาหารจะสูงกว่า (Steinbuchel 1996). ระหว่างความอดอยาก ผา ascarbon และพลังงานแหล่งอาหาร และเป็นอย่างรวดเร็วออกซิไดซ์จึงชะลอการเสื่อมสภาพของส่วนประกอบของเซลล์ การต่อสู้กับเงื่อนไขไม่พึงประสงค์เช่นในไรโซสเฟียร์(Okon และ Itzigsohn, 1992)ผาที่สะสม โดยจุลินทรีย์มากมายซึ่งเกี่ยวข้องกับแบคทีเรียเช่น Azotobacter , บาซิลลัส Archaebacteria, MethylobacteriaและPseudomonasกับระดับแตกต่างกัน Ralstonia eutropha(เดิมชื่อ Alcaligenes eutrophus) สามารถสะสม PHAs ไม่เกิน 80% dryweight(Lee, 1996)ออโตทรอพ facultative สะสมจำนวนมากของผา fromsimple แหล่งคาร์บอน เช่น กลูโคส ฟรักโทส และกรดอะซิติก(Reinecke andSteinbüchel, 2009)มันได้พิสูจน์แล้วจะ ดีสุดลักษณะผาโปรดิวเซอร์ (ชรา andHuisman, 1999)ทางเดินผาชีวสังเคราะห์ของ Ralstonia eutrophaเกี่ยวข้องกับการรวมตัวของสองโมเลกุลของ acetyl CoA โดย-ketothiolase แบบ acetoacetyl CoA issubsequently ซึ่งลดลง acetoacetyl CoA ไซด์ในรูปแบบ 3-hydroxybutyryl-CoA (3HB) 3HB Monomeric เกิดขึ้นแล้วมี polymerized ฟอร์มโพลี (3HB) โดย PHB synthase Thethree เอนไซม์ที่กระตุ้นปฏิกิริยาเหล่านี้จะถูกเข้ารหัสโดยยีนจัดเป็น operon มีในชีวิต เขต PhbA, PhbB, PhbC และ ketothiolase ไซด์ และ synthase ตามลำดับ(แอนเดอร์สันและการดอวส์ 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่มีเงื่อนไขแหล่งคาร์บอนส่วนเกิน การสะสมของเชื้อจุลินทรีย์สามารถ bestimulated ภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตที่ไม่สมดุล
เช่น
เมื่อสารอาหารเช่นไนโตรเจนฟอสฟอรัสหรือซัลเฟตกลายเป็นข้อ จำกัด เมื่อความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำหรือเมื่อ C:. Nratio ของพื้นผิวฟีดสูง
(Steinbuchel, 1996) . ในช่วงอดอยาก PHA ให้บริการ ascarbon และพลังงานแหล่งที่มาและออกซิไดซ์อย่างรวดเร็วจึงช่วยชะลอการเสื่อมสภาพของชิ้นส่วนโทรศัพท์มือถือ, การต่อสู้กับเงื่อนไขที่ไม่พึงประสงค์ในขณะที่บริเวณราก(Okon และ Itzigsohn, 1992). PHA สะสมจากจุลินทรีย์จำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับเชื้อแบคทีเรียเช่นAzotobacter , Bacillus , archaebacteria , Methylobacteria และPseudomonas ให้อยู่ในระดับที่แตกต่างกัน. Ralstonia eutropha (เดิมAlcaligenes eutrophus ) สามารถสะสม PHAs ไม่เกิน 80% dryweight (ลี 1996). เป็นออโตทรอพตามอำเภอใจสะสมจำนวนมากของแหล่งคาร์บอน PHA fromsimple เช่นกลูโคสฟรุกโตส และกรดอะซิติก(Reinecke andSteinbüchel 2009) มันได้พิสูจน์ให้เป็นผู้ผลิต PHA ลักษณะที่ดีที่สุด. (เมดิสัน andHuisman, 1999) ทางเดินชีวสังเคราะห์ของ PHA Ralstonia eutropha เกี่ยวข้องกับการรวมตัวของสองโมเลกุลของ CoA acetyl- โดย - ketothiolase ในรูปแบบ acetoacetyl - CoA ซึ่งช่วยลด issubsequently โดย acetoacetyl- reductase CoA ในรูปแบบ 3 hydroxybutyryl-CoA (3HB) ได้โดยง่ายรูปแบบ monomeric 3HB จะ polymerized แล้วในรูปแบบโพลี (3HB) โดย PHB เทส เอนไซม์ Thethree ที่กระตุ้นปฏิกิริยาเหล่านี้จะถูกเข้ารหัสโดยยีนจัดเป็น operon inthis ชีวิตกำหนดให้เป็น PhbA, PhbB และ PhbC สำหรับ ketothiolase, reductase และเทสตามลำดับ(เดอร์สันและดอว์ส 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไข แต่มีแหล่งคาร์บอนส่วนเกิน การสะสมของผาโดยจุลินทรีย์สามารถ bestimulated ภายใต้สภาวะการขาดดุลเช่น. เมื่อธาตุอาหาร เช่น ไนโตรเจน ฟอสฟอรัส หรือซัลเฟตกลายเป็นจำกัด เมื่อความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำ หรือเมื่อ C : nratio ของอาหารสารอาหารที่สูงคือ( steinbuchel ,2539 ). ในระหว่างความอดอยาก , ผาบริการแหล่งคาร์บอนและพลังงานและการ สลายตัวอย่างรวดเร็วจึงสลายส่วนประกอบของเซลล์ , การต่อสู้กับสภาวะที่ไม่พึงประสงค์ เช่น ในเขต( Okon และ itzigsohn , 1992 )ผาสะสมมากมายซึ่งเกี่ยวข้องกับเชื้อจุลินทรีย์ แบคทีเรีย เช่นอะโซโตแบคเตอร์,เคียแบคทีเรียบาซิลลัส,methylobacteriaและโมนาการเปลี่ยนแปลงระดับralstonia ด้วย( เดิมชื่อAlcaligeneseutrophus) สามารถสะสมยังไม่เกิน 80% น้ำหนัก( ลี , 1996 )เป็นออโตทรอพสะสมอยจำนวนมาก ผา fromsimple แหล่งคาร์บอน เช่น กลูโคส ฟรุคโตส และ กรด( ไรนิก andsteinb üเชล , 2552 )มันได้พิสูจน์แล้วจะเป็นลักษณะที่ดีที่สุด ผา ผู้ผลิต( เมดิสัน andhuisman , 1999 )ผาร่วมทางralstonia ด้วยเกี่ยวข้องกับการควบแน่นของสองโมเลกุลของอะ - COA โดย- คีโตไธโอเลสในรูปแบบ acetoacetyl - COA ซึ่ง issubsequently ลดลง acetoacetyl - COA และรูปแบบ 3-hydroxybutyryl-coa ( 3hb ) ที่เกิดขึ้น 3hb แล้วเกิดโพลิเมอร์แบบโพลี ( 3hb PHB synthase ) โดย . โดยเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาเหล่านี้จะถูกจัดเป็นโอเปอรอนโดยยีนในสิ่งมีชีวิตเขตเป็น phba phbb , และ phbc สำหรับคีโตไธโอเลส , เอนไซม์ และโปรตีน ตามลำดับ( Anderson และดอร์ , 2533 )