: HPLC, UV DETECTIONANALYTE: Warfar

: HPLC, UV DETECTION

ANALYTE: Warfarin

EXTRACTION: 5 mL methanol; swirl

INJECTION
VOLUME: 20 µL

MOBILE PHASE: 30% 0.0025 N phosphoric acid and 70% methanol, isocratic, 1.5 mL/min, ambient temperature

COLUMN: C18 reverse phase, 10-µm packing, 25 to 30 cm

DETECTOR: UV absorption @ 280 nm

CALIBRATION: standard solutions of Warfarin in methanol

RANGE: 20 to 200 µg per sample

ESTIMATED LOD: 2.5 µg per sample

PRECISION (Sr): 0.016 [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

: HPLC ตรวจจับยูวีANALYTE: Warfarinสกัด: เมทานอล 5 มล. หมุนฉีดปริมาณ: 20 ΜLเฟสมือถือ: 30% 0.0025 N กรดฟอสฟอริกและ 70% เมทานอล isocratic, 1.5 mL/min อุณหภูมิคอลัมน์: C18 กลับเฟส บรรจุ 10 µm, 25-30 ซม.ตรวจจับ: การดูดซึมรังสี UV @ 280 nmสอบเทียบ: แก้ Warfarin ในเมทานอลช่วง: 20 ถึง 200 µg ต่อตัวอย่างLOD โดยประมาณ: 2.5 µg ต่อตัวอย่างความแม่นยำ (Sr): 0.016 [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

: HPLC, UV ตรวจ

วิเคราะห์: Warfarin

สกัด: 5 มลเมทานอล; หมุน

ฉีด
ปริมาตร: 20 ไมโครลิตร

MOBILE PHASE: 30% 0.0025 N กรดฟอสฟอรัสและ 70% เมทานอล isocratic 1.5 มิลลิลิตร / นาที, อุณหภูมิแวดล้อม

คอลัมน์: C18 ย้อนกลับบรรจุเฟส 10 ไมครอน 25 ถึง 30 ซม.

ตรวจวัด: การดูดซึมรังสียูวี @ 280 นาโนเมตร

เทียบ: โซลูชั่นมาตรฐานของ Warfarin ในเมทานอล

RANGE: 20-200 ไมโครกรัมต่อตัวอย่าง

LOD โดยประมาณ: 2.5 ไมโครกรัมต่อตัวอย่าง

PRECISION (อาร์): 0.016 [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

: HPLC , ตรวจจับยูวีครู : วาร์ฟารินการสกัด : 5 ml เมทานอล ; หมุนฉีดหมวด : 20 µ lเฟสเคลื่อนที่ : 30% 0.0025 N กรดฟอสฟอริกและ 70 เปอร์เซ็นต์เมทานอล Isocratic 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที อุณหภูมิแวดล้อมคอลัมน์ : c18 กลับเฟส 10 - µ M บรรจุ 25 ถึง 30 ซม.เครื่องตรวจจับ : UV absorption @ 280 nmการสอบเทียบ : โซลูชั่นมาตรฐานของวาร์ฟารินในเมทานอลช่วง : 20 ถึง 200 กรัม ต่อµตัวอย่างโลด ( 2.5 กรัม ต่อµตัวอย่างความแม่นยำ ( SR ) : 0.016 [ 1 ]