The density of cell suspensions was

The density of cell suspensions was adjusted to 5% of settled cell volume (SCV) by dilution of 1mL of settled cells into 19 mL of fresh medium. One milliliter of the diluted culture was placed on a filter paper in a Petridish containing 35 mL of culture medium. Five different culture media were used (Table 1). Four treatments were tested, with different use sequences of culture medium for each phase of the regeneration process (differentiation, embryo maturation, germination and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความหนาแน่นของเซลล์บริการถูกปรับปรุงให้ 5% ของปริมาตรเซลล์ชำระ (SCV) โดยเจือจาง 1mL ของเซลล์ชำระเป็น mL 19 ของสดกลาง Milliliter หนึ่งของวัฒนธรรมแตกออกมีวางอยู่บนกระดาษกรองใน Petridish ประกอบด้วย 35 มิลลิลิตรของสื่อวัฒนธรรม สื่อวัฒนธรรมแตกต่างกันห้าถูกใช้ (ตารางที่ 1) รักษา 4 ทดสอบ มีลำดับการใช้แตกต่างกันของสื่อวัฒนธรรมในแต่ละระยะของการฟื้นฟู (สร้างความแตกต่าง พ่อแม่เอ็มบริโอ การงอก และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความหนาแน่นของสารแขวนลอยเซลล์ได้รับการปรับให้ 5% ของปริมาณเซลล์เรียบร้อย (SCV) โดยการลดสัดส่วนการ 1 มลของเซลล์ตัดสินใน 19 มิลลิลิตรของกลางสด หนึ่งมิลลิลิตรของวัฒนธรรมเจือจางถูกวางลงบนกระดาษกรองใน Petridish มี 35 มิลลิลิตรของกลางวัฒนธรรม ห้าสื่อวัฒนธรรมที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้ (ตารางที่ 1) สี่การรักษาได้รับการทดสอบด้วยการใช้งานที่แตกต่างกันลำดับของกลางวัฒนธรรมในแต่ละขั้นตอนของกระบวนการฟื้นฟู (ความแตกต่างของการเจริญเติบโตของตัวอ่อนงอกและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหนาแน่นของเซลล์แขวนลอยคือปรับ 5 % ของปริมาณเซลล์ ( SCV ) ตัดสินโดยเจือจาง 1ml ของตัดสินเซลล์ใน 19 ml ) สด หนึ่งมิลลิลิตรของเจือจางวัฒนธรรมถูกวางไว้บนกระดาษกรองในโครงสร้างที่ประกอบด้วย 35 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อ . ห้าวัฒนธรรมสื่อต่าง ๆที่ใช้ ( ตารางที่ 1 ) 4 การทดลอง ทดสอบกับที่แตกต่างกันใช้ลำดับของอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับแต่ละขั้นตอนของกระบวนการฟื้นฟู ( ความแตกต่าง , เอ็มบริโอการงอกและการเจริญเติบโต