A total of 70 patients were enrolle

A total of 70 patients were enrolled into this study, of whom 10 were excluded (Figure 5). The remaining 60 patients were randomized into the TM, THC, and ibuprofen groups (20 patients per group). In the ibuprofen group, two patients withdrew from the study during the first week due to intolerance to the gastrointestinal adverse effects. The three treatment groups were not significantly different in baseline characteristics and baseline data for the major outcome assessment (VAS, Lequesne’s functional index and time for climbing up ten steps) (Table 2). During the entire study period, the rates of adherence to treatment in the TM and THC group were 100%, whereas the rate of compliance with medication in the ibuprofen group was 90%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนผู้ป่วย 70 ถูกลงทะเบียนในการศึกษานี้ ของที่ 10 ถูกแยกออก (รูปที่ 5) ผู้ป่วย 60 เหลือได้ randomized TM, THC และกลุ่มไอบูโปรเฟน (20 ผู้ป่วยต่อกลุ่ม) ในกลุ่มไอบูโปรเฟน ผู้ป่วยสองต้องถอนตัวออกจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรกจาก intolerance ไปกระทบระบบการ กลุ่ม 3 การรักษาไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะพื้นฐานและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลหลัก (VAS, Lequesne ของดัชนีที่ทำงาน และเวลาขึ้นขั้นตอนที่ 10) (ตารางที่ 2) ในระหว่างรอบระยะเวลาการศึกษาทั้งหมด ราคาของต่าง ๆ การรักษาในกลุ่ม TM และ THC ได้ 100% ในขณะที่อัตราการสอดคล้องกับยาในกลุ่มไอบูโปรเฟนเป็น 90%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด 70 ผู้ป่วยได้รับการคัดเลือกในการศึกษานี้ 10 คนได้รับการยกเว้น (รูปที่ 5) ส่วนที่เหลืออีก 60 ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มเข้าไปใน TM, THC และกลุ่ม ibuprofen (20 ผู้ป่วยต่อกลุ่ม) ในกลุ่ม ibuprofen สองผู้ป่วยที่ถอนตัวออกจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรกเนื่องจากการแพ้ผลกระทบในทางเดินอาหาร ทั้งสามกลุ่มการรักษาไม่แตกต่างกันในลักษณะพื้นฐานและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลที่สำคัญ (VAS ดัชนี Lequesne การทำงานและเวลาสำหรับการปีนขึ้นไปขั้นตอนที่สิบ) (ตารางที่ 2) ในช่วงระยะเวลาการศึกษาทั้งอัตราการยึดมั่นในการรักษาใน TM และกลุ่ม THC เป็น 100% ในขณะที่อัตราของการปฏิบัติตามด้วยยาในกลุ่ม ibuprofen คือ 90%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวม 70 ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนเรียนในการศึกษาของบุคคลที่ 10 ได้รับการยกเว้น ( รูปที่ 5 ) เหลือ 60 ผู้ป่วยถูกสุ่มเป็น TM , อาหารเสริม และกลุ่มไอบูโพรเฟน ( 20 คน / กลุ่ม ) ในกลุ่มของยา ผู้ป่วยสองถอนตัวจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรก เนื่องจากแพ้ระบบทางเดินอาหารผลข้างเคียง .ทั้ง 3 กลุ่ม ไม่แตกต่างกันในลักษณะพื้นฐานและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมินผลหลัก ( คุณ , lequesne ดัชนีของการทำงานและเวลาปีนบันไดสิบขั้น ) ( ตารางที่ 2 ) ในช่วงที่ศึกษาทั้งหมด อัตราการรักษาใน TM และงานกลุ่มถูก 100%อัตราการใช้ยาในกลุ่มแก้ปวดได้ 90%