Psychotic symptoms were better controlled at the end of the study in the no-dose-reduction group than in the two other groups. There were more patients judged to be improved or stable in the no-dose-reduction group. No significant differences were observed in terms of side effects or adverse events among the three groups, indicating that superior relapse prevention with the therapeutic doses used in the acute phase was not linked to a higher risk of drug-induced side effects. Risperidone is associated with weight gain and increased prolactin level (35, 36). Confirming these associations (35,36), the weight gains in this study were 3.0, 3.2, and 3.2 kg, and the frequencies of prolactin-related adverse events were 12.0%, 15.8%, and 11.6% in the 4-week, 26-week, and no-dose-reduction groups, respectively. No significant differences were observed in the three groups in terms of weight gain or frequency of prolactin-related adverse events.
อาการ psychotic มีควบคุมดีจบการศึกษาในกลุ่มไม่มียาลดกว่าสองกลุ่ม มีผู้ป่วยเพิ่มเติมที่ตัดสินให้ดีขึ้น หรือมั่นคงในกลุ่มไม่ใช่ยาลด ไม่แตกต่างกันได้สังเกตเหตุการณ์ระหว่างสามกลุ่ม ระบุว่า ป้องกันการกลับไปเสพซูกับปริมาณยาที่ใช้ในระยะเฉียบพลันไม่ได้เชื่อมโยงกับความเสี่ยงสูงของยาเกิดผลข้างเคียงหรือผลข้างเคียง Risperidone จะสัมพันธ์กับน้ำหนักและระดับเพิ่มขึ้นโพรแลกติน (35, 36) ยืนยันความสัมพันธ์เหล่านี้ (35,36), กำไรน้ำหนักในการศึกษานี้ มี 3.0, 3.2, 3.2 กก. และความถี่ของโปรแลคตินซึ่งเกี่ยวข้องเหตุการณ์มีการ 12.0%, 15.8% และ 11.6% ในกลุ่ม 4 สัปดาห์ สัปดาห์ 26 และไม่มียาลด ตามลำดับ ไม่แตกต่างกันถูกสังเกตในกลุ่มสามน้ำหนักหรือความถี่ของโปรแลคตินซึ่งเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
