This proposed pathway was based ont

This proposed pathway was based on
the products formed when retinoic acid was exposed to 5–40
atm oxygen in 90% ethanol at room temperature. The products
formed under these conditions were trans- and cis-5,8-
epoxy-5,8-dihydroretinoic acid, 5,6-epoxy-5,6-dihydroretinoic
acid, 5,8-epidioxy-5,8-dihydroretinoic acid, 2-methyl-6-oxo-
2,4-heptadienal, beta-ionone, cyclocitral, dihydroactinidiolide,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นไปตามทางเดินนี้เสนอ
ผลิตภัณฑ์เกิดขึ้นเมื่อมีสัมผัสกรด retinoic 5 – 40
atm ออกซิเจนในเอทานอล 90% ที่อุณหภูมิห้อง ผลิตภัณฑ์
เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ถูกทรานส์ - และ cis-5,8-
กรดอีพ๊อกซี่-5,8-dihydroretinoic, 5,6-อีพ๊อกซี่-5,6-dihydroretinoic
กรด กรด 5,8-epidioxy-5,8-dihydroretinoic, 2-methyl-6-oxo-
2,4-heptadienal เบต้า-ionone, cyclocitral, dihydroactinidiolide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้ทางเดินที่นำเสนออยู่บนพื้นฐานของ
ผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นเมื่อกรด retinoic ได้สัมผัสกับ 5-40
เอทีเอ็มออกซิเจนใน 90% เอทานอลที่อุณหภูมิห้อง ผลิตภัณฑ์ที่
เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้เป็นทรานส์และซิส 5, 8 -
อีพ็อกซี่ 5 กรด ,8-dihydroretinoic, 5,6-อีพ็อกซี่-5 ,6-dihydroretinoic
กรด 5,8-epidioxy-5 กรด ,8-dihydroretinoic , 2-methyl-6-แน็ตเว
2,4-heptadienal เบต้า ionone, cyclocitral, dihydroactinidiolide,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้เสนอเส้นทางขึ้นอยู่กับ
ผลิตภัณฑ์เกิดขึ้นเมื่อ retinoic acid ถูก 5 – 40
ตู้ออกซิเจนในเอทานอล 90% ที่อุณหภูมิห้อง สินค้า
รูปแบบภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ได้ และ cis-5,8 ทรานส์ - -

5,6-epoxy-5,6-dihydroretinoic epoxy-5,8-dihydroretinoic กรด กรด 5,8-epidioxy-5,8-dihydroretinoic กรด 2-methyl-6-oxo -
2,4-heptadienal ไอโอโนน cyclocitral dihydroactinidiolide , , , ,