Pathogenesis Related (PR) Protein/

Pathogenesis Related (PR) Protein/ Enzyme: β-1,3
Glucanases
It has been shown that β-1, 3 glucanases inhibit spore
germination or the growth of pathogens in synergistic
cooperation with chitinases [61, 62, 63] and antibiotics
[17, 56]. Many β-1,3-glucanases have been isolated, but
only a few genes have been cloned, e.g. bgn13.1 [61]
and lam1.3 [64] from T. harzianum, and Tv-bgn1 and
Tv-bgn2 [56] from T. virens. However, only strains over
expressing bgn13.1 from T. harzianum have been
constructed. Marco and his coworkers [51] found
glucanolytic enzyme activity maximum in Trichodrma
isolates during 72 to 120 h growth in presence of
specific substrate.
Transformants over expressing bgn13.1 have been
reported to inhibit the growth of B. cinerea, R. solani
and Phytophthora citrophthora. Transformant T28,
which had the highest bgn13.1 glucanase activity under
both repressing and inducing conditions, showed the
highest inhibition of pathogens. Antagonism was higher
against P. citrophthora oomycete with cellulose and
glucans as the main cell-wall components [61] than
against Botrytis or Rhizoctonia [65], which have chitin
and glucan as their main cell-wall components [61]. In
addition, three β-1,6-glucanases have been purified
from strain 2413 [37, 61]. bgn 16.2 exhibited antifungal
properties alone or in combination with chitinases [61]
and reduced the growth of B. cinerea and Gibberella
fujikuroi [66]. Transformants producing bgn 16.2
controlled R. solani and B. cinerea growth. Other
hydrolases, such as α-1,3 glucanases, have been
purified from strain 2413, and their genes isolated and
Harsukh Gajera et al. / Curr Res Microbiol Biotechnol. 2013, 1(4): 133-142
http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdf 139
overexpressed, which resulted in increased bio-control
activity of the transformant strains [67].
Pathogenesis Related (PR) Protein/ Enzyme:
Proteases
Filamentous fungal cell wall contains lipids and
proteins [68]. It therefore expected that antagonistic
fungi synthesize proteases which may act on the host
cell-wall. The Trichoderma harzianum isolates 1051
and TVC secreted equivalent amounts (about 1.41
U/mL) of proteolytic activity after 72 h of growth.
These activities were significantly higher than that
(0.86 U/mL) produced by T. harzianum strain 39.1
under the same conditions [51].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์: β-1,3Glucanasesมันได้ถูกแสดงให้เห็นว่า β-1, 3 glucanases ยับยั้งสปอร์การงอกหรือการเจริญเติบโตของโรคในพลังความร่วมมือกับ chitinases [61, 62, 63] และยาปฏิชีวนะ[17, 56] หลายβ-1,3-glucanases ได้แยก แต่เพียงไม่กี่ยีนมีการโคลน เช่น bgn13.1 [61]และ lam1.3 [64] จากต. harzianum ทีวี-bgn1 และทีวี-bgn2 [56] จากต. virens อย่างไรก็ตาม เท่านั้นสายพันธุ์มากกว่าแสดง bgn13.1 จาก harzianum ต.ได้ถูกสร้างขึ้นมา มาร์โคและคณะของเขา [51] พบเอนไซม์ glucanolytic สูงสุดใน Trichodrmaแยกระหว่าง 72-120 h เติบโตในของพื้นผิวที่ระบุTransformants ผ่านการแสดง bgn13.1 ได้รายงานเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตเกิด cinerea, R. solaniและไฟ citrophthora Transformant T28ซึ่งมีกิจกรรมการคัด bgn13.1 สูงสุดภายใต้ทั้ง repressing และ inducing เงื่อนไข แสดงให้เห็นว่าการการยับยั้งโรคสูงสุด Antagonism มีสูงจาก P. citrophthora oomycete กับเซลลูโลส และglucans เป็นส่วนประกอบหลักของผนังเซลล์ [61] มากกว่าBotrytis หรือ Rhizoctonia [65], ที่มี chitinและ glucan เป็นส่วนประกอบหลักของผนังเซลล์ของพวกเขา [61] ในนอกจากนี้ มีการบริสุทธิ์สามβ-1,6-glucanasesจากสายพันธุ์ 2413 [37, 61] bgn 16.2 จัดแสดงอาการคุณสมบัติเพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับ chitinases [61]และลดการเจริญเติบโตเกิด cinerea และ Gibberellafujikuroi [66] Transformants ผลิต bgn 16.2ควบคุม R. solani และ cinerea เกิดเติบโต อื่น ๆhydrolases เช่นด้วยกองทัพ 1,3 glucanases ได้รับบริสุทธิ์จากต้องใช้ 2413 และยีนของตนแยกต่างหาก และHarsukh Gajera et al. / สกุล Res Microbiol Biotechnol 2013, 1(4): 133-142139 ใน http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdfoverexpressed ซึ่งเป็นผลในการควบคุมทางชีวภาพเพิ่มขึ้นกิจกรรมของสายพันธุ์ transformant [67]พยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์:Proteasesผนังเซลล์เชื้อรา filamentous ประกอบด้วยโครงการ และโปรตีน [68] มันดังนั้นคาดว่าเป็นปรปักษ์เชื้อราสังเคราะห์ proteases ซึ่งอาจดำเนินการกับโฮสต์ผนังเซลล์ การ Trichoderma harzianum แยก 1051และ TVC secreted จำนวนเท่า (ประมาณ 1.41U/mL) กิจกรรม proteolytic หลัง h 72 เจริญเติบโตกิจกรรมเหล่านี้ได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าที่(0.86 U/mL) ผลิต โดยต้องใช้ harzianum ต. 39.1ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันนี้ [51]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกการเกิดโรคที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์: เบต้า 1,3
Glucanases
จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าβ-1, 3 glucanases
ยับยั้งการสร้างสปอร์งอกหรือการเจริญเติบโตของเชื้อโรคในการประสานความร่วมมือกับ
chitinases [61, 62, 63] และยาปฏิชีวนะ
[17 56] หลายβ-1,3-glucanases ได้รับการแยกออก
แต่เพียงไม่กี่ยีนได้รับการโคลนเช่นbgn13.1 [61]
และ lam1.3 [64] จากเชื้อราไตรโคเดและ Tv-bgn1 และ
Tv-bgn2 [56 ] จาก T. virens แต่เพียงสายพันธุ์มากกว่าแสดง bgn13.1 จากเชื้อราไตรโคเดได้รับการสร้างขึ้น มาร์โกและเพื่อนร่วมงานของเขา [51] พบว่ากิจกรรมของเอนไซม์glucanolytic สูงสุด Trichodrma แยกระหว่าง 72-120 ชั่วโมงการเจริญเติบโตในการปรากฏตัวของพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจง. Transformants มากกว่า bgn13.1 แสดงได้รับการรายงานในการยับยั้งการเจริญเติบโตของซีเนเรียบี, เชื้อรา R. solani และเชื้อรา Phytophthora citrophthora Transformant T28, ซึ่งมี bgn13.1 กิจกรรม glucanase สูงสุดภายใต้ทั้งrepressing และกระตุ้นให้เกิดเงื่อนไขแสดงให้เห็นว่าการยับยั้งสูงสุดของเชื้อโรค การเป็นปรปักษ์กันสูงกับพี citrophthora oomycete กับเซลลูโลสและกลูแคนเป็นส่วนประกอบของเซลล์ผนังหลัก[61] กว่ากับBotrytis หรือ Rhizoctonia [65] ซึ่งมีไคตินและกลูแคนเป็นส่วนประกอบของเซลล์ผนังหลักของพวกเขา[61] ในนอกจากนี้อีกสามβ-1,6-glucanases ได้รับการทำให้บริสุทธิ์จากสายพันธุ์2413 [37, 61] BGN 16.2 แสดงเชื้อราคุณสมบัติเพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับchitinases [61] และลดการเจริญเติบโตของบีซีเนเรียและ Gibberella fujikuroi [66] Transformants ผลิต BGN 16.2 เชื้อรา R. solani การควบคุมและการเจริญเติบโตของซีเนเรียบี อื่น ๆhydrolases เช่นα-1,3 glucanases ได้รับบริสุทธิ์จากสายพันธุ์2413 และยีนของพวกเขาแยกและHarsukh Gajera et al, / ฟี้ Res Microbiol Biotechnol 2013 1 (4): 133-142 http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdf 139 overexpressed ซึ่งมีผลในการเพิ่มขึ้นชีวภาพการควบคุมการทำงานของสายพันธุ์transformant [67] กลไกการเกิดโรคที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์: โปรตีเอสเส้นใยผนังเซลล์ของเชื้อราที่มีไขมันและโปรตีน[68] ดังนั้นจึงคาดหวังว่าปฏิปักษ์เชื้อราสังเคราะห์โปรตีเอสซึ่งอาจทำหน้าที่ในพื้นที่ผนังเซลล์ เชื้อรา Trichoderma harzianum แยก 1051 และ TVC หลั่งจำนวนเทียบเท่า (ประมาณ 1.41 U / มิลลิลิตร) ของกิจกรรมโปรตีนหลังจาก 72 ชั่วโมงของการเจริญเติบโต. กิจกรรมเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่า(0.86 U / มิลลิลิตร) ผลิตโดย T. harzianum สายพันธุ์ 39.1 ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน [51]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคที่เกี่ยวข้อง ( PR ) โปรตีนเอนไซม์บีตา - 1 , 3 glucanases

มันได้ถูกแสดงว่าบีตา - 1 , 3 glucanases ยับยั้งการงอกของสปอร์
หรือการเจริญเติบโตของเชื้อโรคในความร่วมมือกับกรรมที่
[ 61 , 62 , 63 ] และยาปฏิชีวนะ
[ 17 , 56 ] หลายบีตา - 1,3-glucanases ถูกโดดเดี่ยว แต่
เพียงไม่กี่ยีนได้รับการโคลน เช่น bgn13.1 [ 61 ]
lam1.3 [ 64 ] และจากเชื้อรา T . harzianum และ tv-bgn1 และ
tv-bgn2 [ 56 ] จาก T . virens . อย่างไรก็ตาม สายพันธุ์ที่เฉพาะมากกว่า
แสดง bgn13.1 จากเชื้อรา T . harzianum ได้
สร้าง มาร์โคและเพื่อนร่วมงาน [ 51 ] เจอ

glucanolytic เอนไซม์สูงสุดใน trichodrma แยกระหว่าง 72 ถึง 120 ชั่วโมงการปรากฏตัวของพื้นผิวเฉพาะพลาสมิด
.
มาแสดง bgn13.1 ได้รับ
รายงานเพื่อยับยั้งการเจริญของ B . ขาว R . solani
,และการเกิด citrophthora . t28
/ , ซึ่งมีค่า bgn13.1 กลูกิจกรรมภายใต้
ทั้งการปิดกั้นและกระตุ้น เงื่อนไข แสดงการยับยั้งสูงสุด
ของเชื้อโรค was higher
เฉพาะ p. citrophthora GOLDOR oomycete with cellulose (
กิ๊บสัน as the main ผ่านไป wall ชา [ 61 ] than
เฉพาะ botrytis or rhizoctonia [ ชิ้น กำลัง , which เวลา chitin
และ กลูแคนเป็นหลัก ส่วนประกอบของผนังเซลล์ [ 61 ] ใน
ทั้งสามบีตา - 1,6-glucanases ได้รับบริสุทธิ์จากความเครียด 2413 37
[ 61 ] BGN 16.2 มีเชื้อรา
คุณสมบัติคนเดียวหรือใช้ร่วมกับเอนไซม์ไคติเนส [ 61 ]
และลดการเจริญเติบโตของ B และขาว gibberella
fujikuroi [ 66 ] ควบคุมการผลิตพลาสมิด BGN 16.2
R . solani และ ขาวเจริญ ไฮโดรเลสอื่นๆ
เช่นแอลฟา 13 glucanases , เวลา been
purified from strain 2413 , ( genes มอร์ฟีน (
harsukh gajera et al . / curr RES ธนิดา เหรียญทอง B Sc biotechnol . 2013 1 ( 4 ) : 133-142

กับ http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdf 139 ซึ่งผลในการเพิ่มการควบคุมกิจกรรมของไบโอ
สายพันธุ์ [ / 67 ] .
ซึ่งสัมพันธ์ ( PR ) โปรตีนเอนไซม์ทาง

เป็นเชื้อราที่ผนังเซลล์ประกอบด้วยโปรตีนไขมันและ
[ 68 ] ดังนั้นจึงคาดว่า เชื้อราปฏิปักษ์
สังเคราะห์ทางซึ่งอาจทำบนโฮสต์
ผนังเซลล์ การแยกเชื้อรา Trichoderma และโฆษณาที่มีปริมาณเทียบเท่าขอ
( 1.41
U / ml ) ของกิจกรรมจำเพาะ หลังจาก 72 ชั่วโมงของการเจริญเติบโต .
กิจกรรมเหล่านี้สูงกว่าที่
( 0.86 U / ml ) ผลิตโดย