2.7. In vitro release measurementGL

2.7. In vitro release measurement
GLS release from encapsulated beads as a function of time was studied.
Glucose, a commonly used marker for polysaccharide was measured
to monitor the GLS release rate [24]. To mimic the drug release
in the gastrointestinal (GI) tract, the GLS loaded alginate beads were
firstly incubated in simulated stomach solution (SS1, pH 1.8) for 3 h
and then in simulated intestinal solution (SI1, pH 7.5) for another 3 h.
Briefly, approximately 50 mg GLS/A beads prepared at the applied voltage
of 0, 5 and 10 kV and dried by three different drying methods were
placed into 20 mL fresh buffer media incubated at 37 ± 0.5 °C. At
predetermined intervals (e.g. 30 min), a 2 mL aliquot of the test solution
was withdrawn periodically and replaced with an equal volume of the
fresh buffer medium. The GLS concentration in the removed solution
was detected by measuring the absorbance of glucose at 488 nm using
a UV–VIS spectrophotometer (LAMBDA 950, PerkinElmer, UK). The percentage
of GLS release was calculated by the following method [25]:
GLS released ð Þ¼ % At
A∞


where At and A∞ are the absorbance of releasing GLS at time t and the
absorbance of complete releasing, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 วัดรุ่นในหลอดทดลองGLS ปล่อยจากประคำสรุปเป็นฟังก์ชันของเวลาเป็นศึกษากลูโคส เครื่องหมายที่ใช้กันทั่วไปสำหรับ polysaccharide โดยวัดการตรวจสอบอัตราการปลดปล่อย GLS [24] เพื่อเลียนแบบการปล่อยยาเสพติดทางเดินอาหาร (GI) GLS ที่โหลดลูกปัดถูกแอลจิเนตประการแรก รับการกกในกระเพาะจำลอง (SS1, pH 1.8) สำหรับ 3 ชมแล้วในการแก้ปัญหาลำไส้จำลอง (SI1, pH 7.5) สำหรับอีก 3 ชมสั้น ๆ เตรียมประมาณ 50 มิลลิกรัมเม็ด GLS/A ที่แรงดันไฟฟ้าที่ใช้ของ 0, 5 และ 10 kV และแห้ง โดยสามวิธีการอบแห้งที่แตกต่างกันได้วางลงในสื่อบัฟเฟอร์สด 20 mL รับการกกที่ 37 ± 0.5 องศาเซลเซียส ที่กำหนดช่วงเวลา (เช่น 30 นาที), 2 มล.ส่วนลงตัวของการแก้ปัญหาการทดสอบถอนเป็นระยะ ๆ และแทนที่ ด้วยปริมาณเท่ากับการขนาดกลางสดบัฟเฟอร์ ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาเอา GLSตรวจพบ โดยการวัดค่าของกลูโคสที่ 488 nm ใช้สเปค UV – VIS เป็น (950 แลมบ์ดา PerkinElmer สหราชอาณาจักร) เปอร์เซ็นต์ของ GLS จำหน่ายคำนวณ โดยวิธีต่อไปนี้ [25]:GLS ออกðÞ¼%ที่A∞
สถานที่ที่ A∞ มี ค่าการปล่อย GLS ที่เวลา t และค่าของสมบูรณ์ปล่อย ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ในการวัดการปล่อยหลอดทดลอง
ปล่อย GLS จากลูกปัดห่อหุ้มเป็นหน้าที่ของเวลาได้ศึกษา.
กลูโคสเครื่องหมายที่ใช้กันทั่วไปสำหรับ polysaccharide วัด
เพื่อตรวจสอบอัตราการปลดปล่อย GLS ม [24] เพื่อเลียนแบบการปลดปล่อยตัวยา
ในทางเดินระบบทางเดินอาหาร (GI) GLS โหลดลูกปัดอัลจิเนตถูก
บ่มประการแรกในการแก้ปัญหาจำลองท้อง (SS1 ค่า pH 1.8) เป็นเวลา 3 ชั่วโมง
และจากนั้นในการแก้ปัญหาของลำไส้จำลอง (SI1 ค่า pH 7.5) อีก 3 ชั่วโมง .
ในเวลาสั้น ๆ ประมาณ 50 มิลลิกรัม GLS / ลูกปัดเตรียมที่ใช้แรงดัน
ของ 0, 5 และ 10 กิโลโวลต์และแห้งโดยการอบแห้งสามวิธีที่แตกต่างกัน
อยู่ใน 20 มลสื่อบัฟเฟอร์สดบ่มที่อุณหภูมิ 37 ± 0.5 ° C ใน
ช่วงเวลาที่กำหนดไว้ (เช่น 30 นาที) ซึ่งเป็นหารมล 2 ของการแก้ปัญหาการทดสอบ
ถูกถอนออกเป็นระยะ ๆ และแทนที่ด้วยปริมาตรที่เท่ากันของ
กลางกันชนสด ความเข้มข้น GLS ในการแก้ปัญหาที่ถูกลบ
ถูกตรวจพบโดยการวัดการดูดกลืนแสงของน้ำตาลกลูโคสที่ 488 นาโนเมตรโดยใช้
รังสียูวี-VIS spectrophotometer (แลมบ์ดา 950, PerkinElmer สหราชอาณาจักร) ร้อยละ
ของ GLS ปล่อยที่คำนวณได้จากวิธีการดังต่อไปนี้ [25]:
GLS การปล่อยตัวÐÞ¼% ณ
A∞
?
ที่อย่างและA∞มีการดูดกลืนแสงของ GLS ปล่อยที่เวลา t และการ
ดูดกลืนแสงที่สมบูรณ์ของการปล่อยตามลำดับ