the band intensity at approximately

the band intensity at approximately
1700 cm−1 attributed to the stretching vibration of CO bond in carboxylic,
lactone and ester [34] of AC0 is stronger than that of AC1, AC2 and
AC3. The bands at approximately 3306 and 3271 cm−1 are assigned to
phenolic hydroxyl [35]. It can be seen that the intensity of phenolic hydroxyl
in all the three thermal modified AC samples are lower than that
of the raw sample. Thus, FTIR analysis also confirms that thermal modification
leads to the decrease in main oxygen-containing functional
groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเข้มของวงประมาณ1700 cm−1 ประกอบกับการสั่นสะเทือนที่ยืดของพันธะ CO ใน carboxylicนถูกและเอสเตอร์ [34] ของ AC0 จะแข็งแกร่งกว่า AC1, AC2 และAC3 วงดนตรีที่ประมาณ 3271 และ 3306 รายการ cm−1 กำหนดให้กับฟีนอลิไฮดรอก [35] จะเห็นได้ที่ความเข้มข้นของไฮดรอกฟีนอตัวอย่างต่ำกว่าในทั้งหมดสามร้อนแก้ไข ACตัวอย่างวัตถุดิบ ดังนั้น วิเคราะห์ FTIR ยังยืนยันว่า ปรับเปลี่ยนความร้อนนำไปสู่การลดหลักออกซิเจนที่ประกอบด้วยทำงานกลุ่มนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มของวงดนตรีที่ประมาณ
1,700 CM-1 มาประกอบกับการสั่นสะเทือนยืดของพันธบัตร CO ในคาร์บอกซิ,
lactone และเอสเตอร์ [34] ของ AC0 จะแข็งแกร่งกว่าที่ AC1, AC2 และ
AC3 วงดนตรีที่ประมาณ 3306 และ 3271 CM-1 ได้รับมอบหมายให้
ฟีนอลไฮดรอก [35] มันจะเห็นได้ว่าความเข้มของไฮดรอกซิฟีนอล
ในทุกสามความร้อนตัวอย่าง AC การแก้ไขจะต่ำกว่าที่
ของกลุ่มตัวอย่างดิบ ดังนั้นการวิเคราะห์ FTIR ยังยืนยันว่าการปรับเปลี่ยนความร้อน
จะนำไปสู่การลดลงของออกซิเจนที่มีการทำงานหลักของ
กลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วงเข้มที่ประมาณ1700 cm − 1 เกิดจากการยืดการสั่นสะเทือนของพันธะในบริษัทไฮโดรเจนข้อมูล และเอสเทอร์ [ 34 ] ของ ac0 แข็งแกร่งกว่าที่ ac1 ac2 , และAC3 . ขนาดประมาณ 1 ซม. และ 3306 − 1 จะได้รับฟีนอล ( [ 3 ] จะเห็นได้ว่า ความเข้มของฟีโนลิก ไฮดร็อกซิลในทั้งสามตัวอย่างแก้ไข AC ความร้อนน้อยกว่าของตัวอย่างวัตถุดิบ ดังนั้นการวิเคราะห์ FTIR ยังยืนยันว่า การปรับความร้อนนำไปสู่การลดลง oxygen-containing หน้าที่หลักกลุ่ม