It is seen from Fig. 3 that at CN/C

It is seen from Fig. 3 that at CN/Cu mole ratio of 2/1 and pH 10, 3% of the initial cuprous species are oxidised to cupric species and precipitate as Cu(OH)2 in alkaline solution at Eh of 300 mV (SHE); while the oxidised copper is increased to 26% with Eh rising up to 500 mV (SHE). The oxidation of cuprous cyanide species and precipitation as copper hydroxide were also measured experimentally by Dai and Breuer (2009). The precipitation of Cu(OH)2 adversely affects the subsequent experiments due to copper being lost before reaching the expected cyanide to copper ratio of 2/1 and the cupric species formed may activate pyrite flotation accidently (Chandra and Gerson, 2009, Finkelstein, 1997 and Weisener and Gerson, 2000). It is worth noting that practically higher cyanide concentrations are used to prepare the stock solutions and then added to flotation pulp. Furthermore, during the preparation of stock solution, pH is usually modified to above 10 to prevent any HCN volatilisation and dissolve CuCN solids as sufficient as possible because the stability constant of the equilibrium products is very close to the Ksp of CuCN; otherwise, CuCN would easily precipitate, especially at lower pH values ( Lu et al., 2002). However, it is found that the oxidation of Cu(CN)2− is accelerated at a higher concentration (shown in Fig. 3) and a higher pH value (not shown here).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จะเห็นได้จากรูป 3 ว่าใน CN / Cu อัตราส่วน 2/1 และพีเอช 10, 3% ของสายพันธุ์ทองแดงเริ่มต้นจะถูกออกซิไดซ์ชนิด Cupric และตกตะกอนเป็น Cu (OH) 2 ในสารละลายด่างที่เอ๊ะ 300 mV (SHE); ในขณะที่ทองแดงเหลี่ยมจะเพิ่มขึ้นถึง 26% โดยมีเอ๊ะเพิ่มขึ้นถึง 500 mV (SHE) ออกซิเดชันของสายพันธุ์ไซยาไนด์ทองแดงและเกิดการตกตะกอนในไฮดรอกไซทองแดงนอกจากนี้ยังมีวัดที่ได้รับการทดลองโดยไดและ Breuer (2009) การตกตะกอนของ Cu (OH) 2 มีผลกระทบต่อการทดลองต่อมาเนื่องจากทองแดงถูกทำให้หายไปก่อนที่จะถึงไซยาไนด์คาดว่าอัตราส่วนทองแดง 2/1 และพันธุ์ Cupric ที่เกิดขึ้นอาจจะเปิดใช้งานหนาแน่นลอยบังเอิญ (จันทราและ Gerson, 2009, Finkelstein 1997 และ Weisener และ Gerson, 2000) มันเป็นที่น่าสังเกตว่าความเข้มข้นของไซยาไนด์ที่สูงขึ้นในทางปฏิบัติจะใช้ในการเตรียมการแก้ปัญหาและเพิ่มหุ้นจากนั้นก็จะลอยเยื่อกระดาษ นอกจากนี้ในระหว่างการเตรียมของการแก้ปัญหาหุ้นพีเอชมีการแก้ไขมักจะสูงกว่า 10 เพื่อป้องกันไม่ให้ volatilisation HCN ใด ๆ และละลายของแข็ง CuCN เป็นเพียงพอที่จะเป็นไปได้เพราะความมั่นคงอย่างต่อเนื่องของผลิตภัณฑ์สมดุลอยู่ใกล้กับ Ksp ของ CuCN; มิฉะนั้น CuCN ได้อย่างง่ายดายจะตกตะกอนโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ต่ำกว่าค่าพีเอช (Lu et al., 2002) แต่ก็พบว่าการเกิดออกซิเดชันของ Cu (CN) 2 จะเร่งที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น (แสดงในรูปที่. 3) และค่าพีเอชสูงกว่า (ไม่แสดงที่นี่)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จะเห็นได้จากรูปที่ 3 ที่ CN / CU อัตราส่วนโมลของ 2 / 1 และ pH   10 , 3% ของเริ่มต้นที่ปนทองแดง ชนิด และชนิดของทองแดงได้หมดที่เป็นทองแดง ( OH ) 2 ในสารละลายด่างที่เอ๋ 300 รึเปล่า MV ( เธอ ) ; ในขณะที่ oxidised ทองแดงเพิ่มขึ้นเป็น 26 % กับเอ๋ที่เพิ่มขึ้นถึง 500 ไหม MV ( เธอ )ออกซิเดชันของไซยาไนด์ที่ปนทองแดงชนิดและการตกตะกอนเป็นทองแดงโซดาไฟ ก็วัดนี้ โดยได้ และ Breuer ( 2009 ) การตกตะกอนของ Cu ( OH ) 2 มีผลกระทบตามมาเนื่องจากการทดลองทองแดงหายไปก่อนถึงคาดว่าอัตราส่วนไซยาไนด์ทองแดง 2 / 1 และชนิดของทองแดงขึ้นอาจเปิดใช้งานและบังเอิญ ( จันทราลอยไพ Gerson 2009ฟิงกัลสไตน์ , 1997 และ weisener  และ  Gerson , 2000 ) เป็นมูลค่า noting ที่ความเข้มข้นไซยาไนด์จริงสูงกว่าที่ใช้ในการเตรียมสินค้าโซลูชั่นและจากนั้นเพิ่มการลอยตัวด้วยเยื่อกระดาษ นอกจากนี้ ในระหว่างการเตรียมการของหุ้นโซลูชั่นความเป็นกรดเป็นด่างมักจะปรับเปลี่ยนเหนือ 10 เพื่อป้องกันกรดไฮโดรไซยานิกระเหยเป็นไอและละลาย cucn ของแข็งที่เพียงพอมากที่สุด เพราะความสมดุลคงที่ของผลิตภัณฑ์อยู่ใกล้กับ KSP ของ cucn มิฉะนั้น cucn ต้องการได้อย่างง่ายดายและโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ค่า pH ต่ำ ( Lu et al . , 2002 ) อย่างไรก็ตามพบว่า การเกิดออกซิเดชันของทองแดง ( CN ) 2 −เร่งความเข้มข้นที่สูงขึ้น ( แสดงในรูปที่ 3 ) และค่า pH สูงกว่า ( ไม่แสดงที่นี่ )