The increase in intracellular neutr

The increase in intracellular neutral lipid during the growth
cycle of isolated microalgae strains was measured via fluorescence
intensity ofNR stained cultures [12] simultaneously to cell
growth. 10 mL of NR was added to 3mL of algal suspensions
whichwas thenvortexed for 1min prior to incubationfor 10min
in darkness at room temperature. NR emits a yellow-gold fluorescence
when dissolved in neutral lipid which is the best
substrate to produce biodiesel [13,14]. Fluorescence intensity of
a stained suspension ofmicroalgae wasmeasured at an excitation
and emission wavelength of 480 nm and 575 nm respectively
using an LS-55 fluorescence spectrometer (PerkineElmer
Corp.) normalized at an optical density of 0.2 at wavelength
680 nm (OD680). The microalgae suspension without NR,
considered as auto-fluorescence, was also measured and subtracted
from that measured as NR fluorescence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพิ่มขึ้นของไขมัน intracellular กลางในระหว่างการเจริญเติบโตมีวัดรอบของ microalgae แยกสายพันธุ์ผ่าน fluorescenceความเข้ม ofNR สีวัฒนธรรม [12] พร้อมกันไปยังเซลล์เจริญเติบโต 10 mL ของ NR ได้เพิ่ม 3mL ของฟโร algalthenvortexed whichwas ใน 1 นาทีก่อน incubationfor 10 นาทีในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง NR emits fluorescence สีเหลืองทองเมื่อละลายในไขมันเป็นกลางที่ดีสุดพื้นผิวการผลิตไบโอดีเซล [13,14] Fluorescence ความเข้มของwasmeasured ofmicroalgae การระงับทิ้งคราบที่มีในการกระตุ้นและความยาวคลื่นปล่อยก๊าซของ 480 nm และ 575 nm ตามลำดับใช้การ LS 55 fluorescence สเปกโตรมิเตอร์ (PerkineElmerCorp.) ตามปกติที่มีความหนาแน่นออปติคัลของ 0.2 ที่ความยาวคลื่น680 nm (OD680) การระงับ microalgae โดย NRถือเป็นรถยนต์ fluorescence ยังวัด และลบจากที่วัดเป็น NR fluorescence

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มขึ้นของไขมันภายในเซลล์เป็นกลางระหว่างการเจริญเติบโต
วงจรของสายพันธุ์สาหร่ายที่แยกวัดผ่านการเรืองแสง
ความเข้ม OFNR วัฒนธรรมเปื้อน [12] พร้อมกันไปยังเซลล์
เจริญเติบโต 10 มลของยางธรรมชาติถูกบันทึกอยู่ใน 3 mL ของสารแขวนลอยสาหร่าย
whichwas thenvortexed สำหรับ 1min ก่อนที่จะ incubationfor 10 นาที
ในความมืดที่อุณหภูมิห้อง NR ส่งเสียงเรืองแสงสีเหลืองทอง
เมื่อละลายในไขมันที่เป็นกลางที่ดีที่สุด
สารตั้งต้นในการผลิตไบโอดีเซล [13,14] เรืองแสงความเข้มของการ
ระงับการย้อม ofmicroalgae wasmeasured ที่กระตุ้น
และการปล่อยความยาวคลื่น 480 นาโนเมตรและ 575 นาโนเมตรตามลำดับ
โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์เรืองแสง LS-55 (PerkineElmer
คอร์ป) ปกติที่ความหนาแน่นของออปติคอล 0.2 ที่ความยาวคลื่น
680 นาโนเมตร (OD680) ระงับสาหร่ายโดยไม่ต้อง NR,
ถือว่าเป็นอัตโนมัติเรืองแสง, วัดและยังหักออก
จากที่วัดเรืองแสง NR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มไขมันชนิดที่เป็นกลางในการแยกวงจรของสาหร่ายสายพันธุ์

ความเข้ม ofnr วัดผ่านการย้อมวัฒนธรรม [ 12 ] พร้อมกันเพื่อการเจริญเติบโตของเซลล์

10 ml ของยางธรรมชาติถูกปรับเพิ่มจากสาหร่าย ม. รับน้ำหนัก
เป็น thenvortexed สำหรับ 1 นาทีก่อน incubationfor 10min
ในความมืดที่อุณหภูมิห้อง ยางปล่อยเรืองแสงสีเหลืองทอง
เมื่อละลายในไขมันซึ่งเป็นสารอาหารที่เป็นกลางที่สุด
ผลิตไบโอดีเซล [ 13,14 ] ความเข้มของการเรืองแสงย้อมระงับ ofmicroalgae วัดที่กระตุ้น
และการปล่อยความยาวคลื่น 480 nm และ 575 นาโนเมตรตามลำดับ
ใช้ ls-55 ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโตรมิเตอร์ ( perkineelmer
Corp . ) ปกติที่ความหนาแน่นของแสงที่ความยาวคลื่น 0.2
680 nm ( od680 )ส่วนสาหร่ายระงับโดยไม่ NR ,
ถือว่าเป็นรถยนต์ที่เรืองแสง ก็วัดและหักออกจากวัดเป็นเรืองแสง (
.