Levofloxacin is a synthetic broad-s

Levofloxacin is a synthetic broad-spectrum antibiotic of fluoroqui-. nolone group and is used to treat severe bacterial infections which. failed to respond to antibiotic classes Other [1 ,. 2] . Levofloxacin is chemically (S) -9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10- (4-methylpiperazin-. 1-yl) -7-oxo-7 H-pyrido [1,2,3-de] -1, 4 benzoxazine-6-carboxylic. acid hemihydrate ( Fig. 1 ) with molecular Formula C 18 H 20 FN 3 O 4, 1 2 H 2 O and a molecular weight of 370.4 [3] . It is a yellowish white to Yellow Powder [3 , 4] . Levofloxacin is active against both Gram-positive and Gram-. Negative bacteria [5] . It is used in the treatment of bronchitis,. urinary tract infections, pneumonia, skin and soft tissues infections. [6] . This antibiotic can also be used to prevent infection after. exposure to inhaled anthrax. Levofloxacin inhibits bacterial Validated microbial bioassay for quantification of Levofloxacin.topoisomerases II, topoisomerases IV and DNA gyrase, which are. important enzymes required for DNA replication, transcription,. Repair and recombination, thereby inhibiting Cell Division [6 , 7]. . Among all pharmaceutical products, the most commonly faked. and adulterated ones are antibiotics probably because the fre-. quency of their use is very High [8]. . The misuse of antibiotics fosters the increase and spread of antibiotic resistance and may. Lead to Superinfections [9] . An important factor in the development of drug-resistant strains of microorganisms is that many antibiotics. are bacteriostatic rather than bactericidal [10] . In order to over- come the resistance problem and for the safe use of antibiotics, the. correct measurement of potency and bioactivity of antibiotics is. essential. Due to the increased resistance problem, the quantifica-. tion of the actual concentration of active ingredients in antibiotic. preparation is critical. A mild difference in the concentration of. active ingredient in antibiotic preparations may have impact on. actual efficacy. Therefore, quantification of active pharmaceutical ingredient (API) in antibiotic preparation is very necessary because. most of the time these drugs are the lines that separate life from. Death [11] . These substances in very low concentrations are known. Totally or partially inhibit microorganisms to Destroy [12] . The potency of antibiotics can be determined by chemical. and biological methods. Chemical methods such as capillary electrophoresis, ultraviolet (UV) spectrophotometry, high per-. formance liquid chromatography (HPLC) and high performance. thin layer chromatography (HPTLC) have been used for the. quantitative determination of Levofloxacin in formulations as. As well in Human urine, and serum [6. , 13] . However, the microbiological assay for determination of potency of Levo-. floxacin has not yet been reported in any pharmacopoeia. Biological method is the most convenient way to determine. the potency of antibiotics [14] . Determination of antimicrobial potency is extremely important. for the quality control and quality assurance concerning pharma-. ceutical preparations, being thus necessary to develop practical and. economical methods which can be applied in the validation and. dosage of Drugs [15 , 16] . The application of microbiological assay has been recently developed for intravenously administered anti-. biotics. This method is highly acceptable by regulating authorities. to Control antibiotic potency [17 , 18] . Microbiological bioassay plays an essential role in the manufacturing and quality control of. antibiotic medicines and demands considerable skill and expertise. Success to assure [18 , 19] . Microbiological assay helps in estimat- ing active constituents, biological activity and in monitoring the. stability of antibiotics. Any small change in the antibiotic molecule, which may not be detected by chemical methods, will. be revealed by a Change in antimicrobial Activity [4]. . Hence, microbiological assay is very useful for resolving doubts regarding. possible change in potency of antibiotics and their preparations. A microbial bioassay requires effective and fully characterized. microbial strains. The identification and characterization of micro- bial strain are performed by culturable and non-culturable techni-. ques [20 , 21] . The potency of antibiotics can be measured by microbial. bioassay, in which their inhibitory effect on the growth of test. is evaluated microorganisms [3 , 4 , 14 , 22] . Bioassays do not require Equipment or specialized Toxic solvents [23] . The agar diffusion method widely used in antibiotic assay relates the size of the zone. of inhibition to the dose of the antibiotic assayed. The relation of the diameter of inhibitory zones to concentration of antibiotic in a. Solution Applied in cups has been considered theoretically [24. , 25] . The ability of an antibiotic is to inhibit or to kill the growth of. living microorganisms. The inhibition of microbial growth in standardized conditions may be utilized for demonstrating the. therapeutic efficacy of antibiotics. The antimicrobial activity of Levofloxacin in ophthalmic solution was measured using Bacillus. subtilis, ATCC-6633 [26] . The in vitro activity of Levofloxacin was evaluated against 234 strains of Mycobacterium tuberculosis. and MIC 50 and MIC 90 were obtained as 0.25 mg / L and 0.5 mg / L,. respectively [27] . The proposed article focuses on the development and validation. of a simple, sensitive, accurate, precise and cost-effective one-level. agar diffusion (5þ1) bioassay for the quantification of potency and. bioactivity of Levofloxacin in pharmaceutical preparations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Levofloxacin เป็นยาปฏิชีวนะ broad-spectrum การสังเคราะห์ fluoroqui- กลุ่ม nolone และใช้ในการรักษาเชื้อแบคทีเรียอย่างรุนแรงซึ่ง ล้มเหลวในการตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะคลาอื่น ๆ [1, . . 2] Levofloxacin เป็นสารเคมี (S) -9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10 - (- methylpiperazin - 4. 1-yl) -7-oxo-7 H-pyrido [1,2,3-เด] -1, benzoxazine-6-carboxylic 4 hemihydrate กรด (Fig. 1) กับโมเลกุลสูตร C 18 H 20 FN 3 O 4, 1 2 H 2 O และน้ำหนักโมเลกุลของ 370.4 [3] มันเป็นสีออกเหลืองสีขาวสีเหลืองโรย [3, 4] Levofloxacin อยู่กับทั้งแบคทีเรียแกรมบวก และกรัม- ลบแบคทีเรีย [5] ใช้ในการบำบัดรักษาโรคหลอดลมอักเสบ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ปอดบวม ผิว และเนื้อเยื่ออ่อนที่ติดเชื้อ [6] . ยาปฏิชีวนะนี้สามารถใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อหลังจาก สัมผัสกับแอนแทรกซ์ดม Levofloxacin ยับยั้งแบคทีเรีย Validated bioassay จุลินทรีย์สำหรับนับ Levofloxacin.topoisomerases II, topoisomerases IV และ DNA gyrase ซึ่งเป็นการ เอนไซม์สำคัญที่จำเป็นสำหรับการจำลองดีเอ็นเอ transcription ซ่อมแซมและ recombination, inhibiting จึงแบ่งเซลล์ [6, 7] . ระหว่างผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมทั้งหมด มักจะหลอก และคนที่ปลอมปน ยาปฏิชีวนะอาจเนื่องจากฟรี- quency ของการใช้จะสูงมาก [8] . นำยาปฏิชีวนะเด็กเพิ่มขึ้น และแพร่กระจายของความต้านทานยาปฏิชีวนะ และอาจ ทำ Superinfections [9] ปัจจัยสำคัญในการพัฒนาสายพันธุ์ทนทานต่อยาจุลินทรีย์จะให้ยาปฏิชีวนะ เป็น bacteriostatic แทน bactericidal [10] เพื่อ มาต้านทานปัญหามากกว่า และสำหรับเซฟใช้ยาปฏิชีวนะ การ ต้องการวัดสมรรถภาพและทางชีวภาพของยาปฏิชีวนะได้ จำเป็น เนื่องจากความต้านทานเพิ่มขึ้นปัญหา quantifica- สเตรชันของจริงความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในยาปฏิชีวนะ เตรียมความพร้อมเป็นสิ่งสำคัญ ความแตกต่างที่อ่อนในความเข้มข้นของ ส่วนประกอบในการเตรียมยาปฏิชีวนะอาจมีผลกระทบใน ประสิทธิภาพจริง ดังนั้น นับของยาตัวยาสำคัญ (API) ในการเตรียมยาปฏิชีวนะเป็นสิ่งจำเป็นมากเนื่องจากการ ส่วนใหญ่แล้วยาเหล่านี้จะแยกชีวิตจาก ตาย [11] สารเหล่านี้ในความเข้มข้นต่ำมากรู้จักกัน ทั้งหมด หรือบางส่วนยับยั้งจุลินทรีย์ทำลาย [12] จำนวนยาปฏิชีวนะสามารถถูกกำหนด โดยเคมี และวิธีการทางชีวภาพ วิธีทางเคมีเช่นรูพรุน electrophoresis รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) spectrophotometry สูงต่อ- formance เหลว chromatography (HPLC) และประสิทธิภาพสูง บางชั้น chromatography (HPTLC) ใช้สำหรับในการ วัดเชิงปริมาณของ Levofloxacin ในสูตรเป็น เช่นในปัสสาวะมนุษย์ เซรั่ม [6., 13] อย่างไรก็ตาม การทดสอบทางจุลชีววิทยาสำหรับการกำหนดจำนวน Levo- floxacin ได้ยังไม่ได้รายงานใน pharmacopoeia ใด ๆ วิธีทางชีวภาพเป็นวิธีสะดวกที่สุดเพื่อกำหนด สมรรถภาพของยาปฏิชีวนะ [14] กำหนดศักยภาพของจุลินทรีย์เป็นสิ่งสำคัญมาก การควบคุมคุณภาพและประกันคุณภาพที่เกี่ยวข้องกับ pharma- ceutical เตรียม ถูกจึงจำเป็นต้องพัฒนาวิธีประหยัดปฏิบัติ and. ซึ่งสามารถใช้ในขนาด and. ตรวจสอบยาเสพติด [15, 16] พัฒนาประยุกต์ใช้วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาสำหรับ intravenously ปกครองป้องกัน - เมื่อเร็ว ๆ นี้ biotics วิธีนี้เป็นที่ยอมรับสูง โดยควบคุมหน่วยงาน การควบคุมยาปฏิชีวนะศักยภาพ [17, 18] Bioassay ทางจุลชีววิทยามีบทบาทสำคัญในการผลิตและควบคุมคุณภาพของ ยาปฏิชีวนะยาและความต้องการมากทักษะและความเชี่ยวชาญ ความสำเร็จมั่น [18, 19] ช่วยวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา estimat-กำลังใช้งานอยู่ constituents กิจกรรมทางชีวภาพ และ ในการตรวจสอบ ความมั่นคงของยาปฏิชีวนะ การเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ ในโมเลกุลยาปฏิชีวนะ ซึ่งอาจตรวจไม่พบ โดยวิธีเคมี จะ ถูกเปิดเผย โดยการเปลี่ยนแปลงได้ในกิจกรรมจุลินทรีย์ [4] . ดังนั้น วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาจะมีประโยชน์มากสำหรับการแก้ไขข้อสงสัยเกี่ยวกับการ เปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในสมรรถภาพของยาปฏิชีวนะและการเตรียม Bioassay จุลินทรีย์ต้องมีลักษณะสมบูรณ์ และมีประสิทธิภาพ สายพันธุ์ของจุลินทรีย์ ระบุและจำแนกต้องใช้ไมโคร bial จะดำเนินการ โดย culturable และ culturable ไม่ใช่ techni- ques [20, 21] สามารถวัดสมรรถภาพของยาปฏิชีวนะ โดยจุลินทรีย์ bioassay การเจริญเติบโตของการทดสอบผลของลิปกลอสไข เป็นค่าจุลินทรีย์ [3, 4, 14, 22] Bioassays ไม่ต้องใช้อุปกรณ์หรือหรือสารทำละลายใช้พิษเฉพาะ [23] วิธีแพร่ agar ที่ใช้ในการวิเคราะห์ยาปฏิชีวนะเกี่ยวข้องกับขนาดของโซน ของยับยั้งการยาของยาปฏิชีวนะ assayed ความสัมพันธ์ของเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนลิปกลอสไขเพื่อความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะใน a. โซลูชันที่ใช้ในถ้วยได้รับการพิจารณาตามหลักวิชา [24., 25] ความสามารถของยาปฏิชีวนะจะยับยั้ง หรือฆ่าการเติบโตของ จุลินทรีย์อยู่อาศัย อาจจะใช้ยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในสภาพที่เป็นมาตรฐานสำหรับการเห็นการได้ ประสิทธิภาพการบำบัดของยาปฏิชีวนะ กิจกรรมจุลินทรีย์ของ Levofloxacin ในโซลูชัน ophthalmic ถูกวัดโดยใช้คัด subtilis, ATCC 6633 [26] กิจกรรมการเพาะเลี้ยงของ Levofloxacin ถูกประเมินเทียบกับสายพันธุ์ที่ 234 ของมัยโคแบคทีเรียวัณโรค และ 50 ไมค์และไมค์ 90 ได้รับ 0.25 mg/L และ 0.5 mg/L ตามลำดับ [27] บทความนำเสนอเน้นในการพัฒนาและตรวจสอบ ของง่าย สำคัญ ถูกต้อง แม่นยำ และมีประสิทธิภาพหนึ่งระดับ bioassay แพร่ (5þ1) agar สำหรับนับของทางชีวภาพ and. ศักยภาพของ Levofloxacin ในยาเตรียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Levofloxacin เป็นสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะในวงกว้างสเปกตรัมของ fluoroqui- กลุ่ม nolone และใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียอย่างรุนแรง ล้มเหลวในการตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะชั​​้นเรียนอื่น ๆ [1 2] Levofloxacin เคมี (S) -9-Fluoro-2, 3 dihydro-3-methyl-10 (4 methylpiperazin-. 1 YL) -7-โอเอ็กซ์โอ-7 H-pyrido [1,2,3-de ] -1 4 เบนซอกซาซีน-6-คาร์บอกซิ hemihydrate กรด (รูปที่ 1). ที่มีสูตรโมเลกุล C 18 H 20 O FN 3 4 1 2 H 2 O และน้ำหนักโมเลกุล 370.4 [3] มันเป็นสีขาวอมเหลืองสีเหลืองผง [3, 4] Levofloxacin มีการใช้งานกับทั้งแกรมบวกและ Gram- เชื้อแบคทีเรียที่เป็นลบ [5] มันถูกใช้ในการรักษาโรคหลอดลมอักเสบ ,. การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะโรคปอดบวมและการติดเชื้อที่ผิวหนังเนื้อเยื่ออ่อน [6] ยาปฏิชีวนะนอกจากนี้ยังสามารถนำมาใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อหลัง การสัมผัสกับโรคระบาดสูดดม Levofloxacin ยับยั้งการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของจุลินทรีย์แบคทีเรียสำหรับการตรวจสอบปริมาณ Levofloxacin.topoisomerases ครั้งที่สอง topoisomerases IV และดีเอ็นเอ gyrase ซึ่งเป็น เอนไซม์ที่สำคัญที่จำเป็นสำหรับการจำลองดีเอ็นเอถอดความ ,. การซ่อมแซมและการรวมตัวกันอีกจึงยับยั้งการแบ่งเซลล์ [6, 7] . ในบรรดาผลิตภัณฑ์ยาทั้งหมดแกล้งกันมากที่สุด และคนที่ปลอมปนยาปฏิชีวนะอาจจะเป็นเพราะความถี่ quency การใช้งานของพวกเขาสูงมาก [8] . ในทางที่ผิดของยาปฏิชีวนะส่งเสริมการเพิ่มขึ้นและการแพร่กระจายของความต้านทานยาปฏิชีวนะและอาจ นำไปสู่​​การ Superinfections [9] ปัจจัยที่สำคัญในการพัฒนาสายพันธุ์ที่ดื้อยาของเชื้อจุลินทรีย์คือยาปฏิชีวนะจำนวนมาก เป็น bacteriostatic มากกว่าแบคทีเรีย [10] เพื่อที่จะเอาชนะปัญหาต้านทานและปลอดภัยในการใช้ยาปฏิชีวนะ วัดที่ถูกต้องของความแรงและทางชีวภาพของยาปฏิชีวนะคือ จำเป็น เนื่องจากปัญหาความต้านทานเพิ่มขึ้น quantifica- การของความเข้มข้นที่แท้จริงของส่วนผสมในยาปฏิชีวนะ การเตรียมความพร้อมเป็นสิ่งสำคัญ ความแตกต่างที่ไม่รุนแรงในความเข้มข้นของ ส่วนผสมที่ใช้งานในการเตรียมยาปฏิชีวนะอาจมีผลกระทบต่อ ประสิทธิภาพที่เกิดขึ้นจริง ดังนั้นปริมาณของส่วนผสมยาที่ใช้งาน (API) ในการเตรียมยาปฏิชีวนะเป็นสิ่งที่จำเป็นมากเพราะ เวลาส่วนใหญ่ของยาเสพติดเหล่านี้เป็นเส้นที่แยกออกจากชีวิต ตาย [11] สารเหล่านี้ในปริมาณที่ต่ำมากเป็นที่รู้จักกัน ทั้งหมดหรือบางส่วนยับยั้งจุลินทรีย์ที่จะทำลาย [12] ความแรงของยาปฏิชีวนะสามารถพิจารณาได้จากสารเคมี และวิธีการทางชีวภาพ วิธีการทางเคมีเช่นอิเล็กฝอยอัลตราไวโอเลต (UV) spectrophotometry, เนินสูง Formance ของเหลว chromatography (HPLC) และมีประสิทธิภาพสูง โคชั้นบาง ๆ (HPTLC) ได้ถูกนำมาใช้ หาปริมาณของ Levofloxacin ในสูตรที่เป็น เช่นเดียวกับในปัสสาวะของมนุษย์และซีรั่ม [6 13] อย่างไรก็ตามการทดสอบทางจุลชีววิทยาสำหรับการกำหนดความแรงของ Levo- floxacin ยังไม่ได้รับรายงานในตำรายาใด ๆ วิธีการทางชีวภาพเป็นวิธีที่สะดวกที่สุดในการตรวจสอบ ความแรงของยาปฏิชีวนะ [14] การกำหนดความแรงต้านจุลชีพเป็นสิ่งสำคัญมาก สำหรับการควบคุมคุณภาพและการประกันคุณภาพที่เกี่ยวข้องกับ pharma- เตรียม ceutical เป็นจึงจำเป็นที่จะต้องมีการพัฒนาในทางปฏิบัติและ วิธีการที่ประหยัดซึ่งสามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบและ ปริมาณของยาเสพติด [15 16] การประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาได้รับการพัฒนาเมื่อเร็ว ๆ นี้สำหรับฉีดเข้าเส้นเลือดดำต่อต้าน ยาปฏิชีวนะ วิธีการนี​​้เป็นที่ยอมรับอย่างสูงจากหน่วยงานกำกับดูแล การควบคุมความแรงของยาปฏิชีวนะ [17, 18] ชีวภาพจุลชีววิทยามีบทบาทสำคัญในการผลิตและการควบคุมคุณภาพของ ยาปฏิชีวนะและความต้องการทักษะและความเชี่ยวชาญมาก ที่ประสบความสำเร็จเพื่อให้มั่นใจ [18 19] การทดสอบทางจุลชีววิทยาช่วยในการ estimat- ไอเอ็นจีองค์ประกอบที่ใช้งานและกิจกรรมทางชีวภาพในการตรวจสอบ ความมั่นคงของยาปฏิชีวนะ การเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ ในโมเลกุลยาปฏิชีวนะซึ่งอาจจะไม่ถูกตรวจพบโดยวิธีการทางเคมีจะ ได้รับการเปิดเผยโดยการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมต้านจุลชีพ [4] . ดังนั้นการทดสอบทางจุลชีววิทยาเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับการแก้ปัญหาข้อสงสัยเกี่ยวกับการ การเปลี่ยนแปลงเป็นไปได้ในความแรงของยาปฏิชีวนะและการเตรียมการของพวกเขา ทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของจุลินทรีย์ที่มีประสิทธิภาพและต้องมีความโดดเด่นอย่างเต็มที่ สายพันธุ์จุลินทรีย์ ประชาชนและลักษณะของสายพันธุ์ Bial ไมโครจะดำเนินการโดย culturable และไม่ culturable techni- ques [20 21] ความแรงของยาปฏิชีวนะสามารถวัดได้โดยจุลินทรีย์ ชีวภาพซึ่งในผลยับยั้งการเจริญเติบโตของพวกเขาในการทดสอบ ได้รับการประเมินจุลินทรีย์ [3, 4, 14, 22] bioassays ไม่จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์หรือตัวทำละลายเป็นพิษเฉพาะ [23] วิธีการแพร่กระจายวุ้นใช้กันอย่างแพร่หลายในการทดสอบยาปฏิชีวนะที่เกี่ยวข้องกับขนาดของเขต การยับยั้งการปริมาณของยาปฏิชีวนะ assayed ความสัมพันธ์ของเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้งกับความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะใน วิธีการแก้ปัญหานำไปใช้ในถ้วยได้รับการพิจารณาในทางทฤษฎี [24 25] ความสามารถในการเป็นยาปฏิชีวนะในการยับยั้งหรือฆ่าการเจริญเติบโตของ ที่อาศัยจุลินทรีย์ ยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในสภาพที่ได้มาตรฐานอาจจะใช้สำหรับการแสดงให้เห็นถึง ประสิทธิภาพการรักษาของยาปฏิชีวนะ ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ Levofloxacin ในการแก้ปัญหาโรคตาได้รับการวัดโดยใช้จุลินทรีย์ subtilis,-ATCC 6633 [26] ในกิจกรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของ Levofloxacin ถูกประเมินเทียบกับ 234 สายพันธุ์ของเชื้อวัณโรค และ MIC MIC 50 และ 90 ที่ได้รับเป็น 0.25 มิลลิกรัม / ลิตรและ 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร ,. ตามลำดับ [27] บทความที่นำเสนอมุ่งเน้นไปที่การพัฒนาและการตรวจสอบ ที่เรียบง่ายและที่สำคัญมีความถูกต้องแม่นยำและมีประสิทธิภาพในระดับหนึ่ง แพร่วุ้น (5þ1) ชีวภาพสำหรับปริมาณของความแรงและ ทางชีวภาพของ Levofloxacin ในการเตรียมยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อเสนอแนะเหล่านี้สังเคราะห์ยาปฏิชีวนะของ fluoroqui - nolone กลุ่ม และใช้ในการรักษาอาการติดเชื้อแบคทีเรีย ซึ่งใน ล้มเหลวในการตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะอื่น ๆ [ เรียน 1 . 2 ] ข้อเสนอแนะทางเคมี ( s ) - 9-fluoro-2 3-dihydro-3-methyl-10 , - ( 4-methylpiperazin - 1-yl ) - 7-oxo-7 h-pyrido [ 1,2,3-de ] - 1 , 4 benzoxazine-6-carboxylic . กรดจะเกาะอยู่บน ( ฟิค1 ) มีสูตรโมเลกุล C 18 H 20 FN 3 หรือ 4 1 2 H 2 O และน้ำหนักโมเลกุลของ 370.4 [ 3 ] มันเป็นสีขาวอมเหลืองแก่ผงสีเหลือง [ 3 , 4 ] ข้อเสนอแนะต่อการใช้งานทั้งแกรมบวกและแกรม - แบคทีเรียลบ [ 5 ] มันถูกใช้ในการรักษาของโรคหลอดลมอักเสบ , . การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ปอดอักเสบ ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนเชื้อ [ 6 ]ยาปฏิชีวนะนี้ยังสามารถใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อหลัง การสัมผัสสูดดมแอนแทรกซ์ ฅนโดดกระชากมิติยับยั้งแบคทีเรียจุลินทรีย์ทดสอบเพื่อตรวจสอบปริมาณของ levofloxacin.topoisomerases II , topoisomerases IV และ gyrase ดีเอ็นเอ ซึ่งเป็น เอนไซม์ดีเอ็นเอที่สำคัญที่จำเป็นสำหรับการคัดลอก , . การซ่อมและการแบ่งเซลล์ เพื่อยับยั้ง [ 6 , 7 ] .ระหว่างผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมทั้งหมด ส่วนใหญ่มักจะปลอม และการปลอมปนที่เป็นยาปฏิชีวนะอาจเป็นเพราะไร้ - quency ในการใช้งานสูงมาก [ 8 ] . การใช้ยาปฏิชีวนะจัดเพิ่มขึ้นและแพร่กระจายของความต้านทานยาปฏิชีวนะ และอาจ นำ superinfections [ 9 ] เป็นปัจจัยสําคัญในการพัฒนาสายพันธุ์ดื้อยาของเชื้อจุลินทรีย์ได้หลายยาปฏิชีวนะเป็น bacteriostatic มากกว่าแบคทีเรีย [ 10 ] เพื่อที่จะไป - มาต้านทานปัญหาและเพื่อความปลอดภัยในการใช้ยาปฏิชีวนะ . การวัดที่ถูกต้องของแรงและฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะ . ที่สําคัญ เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความต้านทานต่อปัญหา quantifica - ผ่านความเข้มข้นที่แท้จริงของวัสดุที่ใช้งานอยู่ในยาปฏิชีวนะ การเตรียมตัวเป็นสิ่งสำคัญความแตกต่างเล็กน้อยในความเข้มข้นของ ส่วนผสมที่ใช้งานในการเตรียมยาอาจมีผลกระทบต่อ จริง ) . ดังนั้น ปริมาณของส่วนผสมยาที่ใช้งาน ( API ) ในการเตรียมยาเป็นสิ่งจำเป็นเพราะ . เวลาส่วนใหญ่ของยาเหล่านี้เป็นสายที่แยกชีวิตจาก ความตาย [ 11 ] สารเหล่านี้ ในระดับความเข้มข้นต่ำมาก เป็นที่รู้จักกันทั้งหมด หรือบางส่วนยับยั้งจุลินทรีย์ทำลาย [ 12 ] ความแรงของยาปฏิชีวนะสามารถถูกกำหนดโดยเคมี และวิธีทางชีวภาพ วิธีการทางเคมี เช่น ผู้ชม รังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) วิธีสูงต่อ - . วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) และ formance . Thin layer chromatography ( 3 ได้ถูกใช้สำหรับ .ปริมาณการหาข้อเสนอแนะในสูตรเช่น เช่นกันในปัสสาวะของมนุษย์ และเซรุ่ม [ 6 13 ] อย่างไรก็ตาม การทดสอบทางจุลชีววิทยาเพื่อกำหนดความแรงของลีโว - floxacin ยังไม่ได้รับรายงานในเภสัชตำรับ . วิธีการทางชีวภาพเป็นวิธีที่สะดวกที่สุดที่จะตรวจสอบได้ ความแรงของยาปฏิชีวนะ [ 14 ] การหาแรงต้านสำคัญมากสำหรับการควบคุมคุณภาพและการประกันคุณภาพ เกี่ยวกับยา - ceutical การเตรียมการจึงต้องมีการพัฒนาและการปฏิบัติ . วิธีการประหยัด ซึ่งสามารถใช้ในการตรวจสอบและ ขนาดยาของยา [ 15 , 16 ) การประยุกต์ใช้วิธีทางจุลชีววิทยาได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้ พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ทดสอบ anti - biotics .วิธีนี้เป็นวิธีที่ยอมรับได้สูงโดยควบคุมหน่วยงาน ควบคุมความแรงของยาปฏิชีวนะที่ 17 [ 18 ] ทดสอบจุลินทรีย์มีบทบาทสำคัญในการผลิตและควบคุมคุณภาพของ ยาปฏิชีวนะมากและความต้องการทักษะและความเชี่ยวชาญ ความสำเร็จเพื่อให้มั่นใจ [ 18 , 19 ) การทดสอบทางจุลชีววิทยาช่วยใน estimat - ไอเอ็นจีที่ใช้งานองค์ประกอบกิจกรรมทางชีวภาพและการตรวจสอบ . เสถียรภาพของยาปฏิชีวนะ การเปลี่ยนแปลงขนาดเล็กในโมเลกุล ยาปฏิชีวนะ ซึ่งอาจจะไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยวิธีทางเคมีจะ . ถูกเปิดเผยโดยการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมต้าน [ 4 ] การทดสอบทางจุลชีววิทยา จึงเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับการแก้ไขข้อสงสัยเกี่ยวกับ การเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในความแรงของยาปฏิชีวนะและการเตรียมการของพวกเขาเป็นจุลินทรีย์ที่ไม่ต้องมีประสิทธิภาพและเต็มเพียง สายพันธุ์จุลินทรีย์ การจำแนกและลักษณะสมบัติของไมโคร - ความเครียด bial จะดําเนินการโดย culturable และไม่ culturable ช่างเทคนิค - ques [ 20 , 21 ) ความแรงของยาปฏิชีวนะที่สามารถวัดได้โดยจุลินทรีย์ ทดสอบ ซึ่งผลยับยั้งการเจริญเติบโตของพวกเขาในการทดสอบ คือการประเมินจุลินทรีย์ [ 3 , 4 , 13 , 22 )ไม่ต้องใช้อุปกรณ์ หรือความละเอียดที่เป็นพิษตัวทำละลาย [ 23 ] การใช้ยาปฏิชีวนะในวิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการเผยแพร่เกี่ยวกับขนาดของโซน ในการยับยั้งการ dose ของยาปฏิชีวนะ ml . ความสัมพันธ์ของขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนยับยั้งกับความเข้มข้นของสารละลายที่ใช้ยาปฏิชีวนะใน A ในถ้วยได้รับการพิจารณาตามหลักวิชา [ 24 25 ]ความสามารถของยาปฏิชีวนะคือการยับยั้งหรือฆ่า การเจริญเติบโตของ อาศัยจุลินทรีย์ ยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในอากาศที่เป็นมาตรฐานจะถูกใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึง . ประสิทธิภาพการบำบัดของยาปฏิชีวนะ กิจกรรมการต้านจุลชีพของข้อเสนอแนะในการแก้ปัญหาในจักษุ การวัด . subtilis , atcc-6633 [ 26 ]ในหลอดทดลองกิจกรรมข้อเสนอแนะประเมินเทียบกับ 234 สายพันธุ์ของเชื้อวัณโรค . และไมค์และไมค์ 90 ได้เป็น 0.25 มก. / ล. และ 0.5 มก. / ล. , . ตามลำดับ [ 27 ] เสนอบทความที่มุ่งเน้นในการพัฒนาและการตรวจสอบ ของง่าย อ่อนไหว ที่ถูกต้อง แม่นยำ และมีประสิทธิภาพในระดับหนึ่ง วุ้นกระจาย ( 5 þ 1 ) สามารถให้ปริมาณของโรคและฤทธิ์ของข้อเสนอแนะในการเตรียมยา